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Titre : | Le mycophénolate mofétil en traitement dinduction et traitement dentretien à long terme dans la prise en charge de la vascularite primitive du système nerveux central chez lenfant (2018) |
Auteurs : | Anna Rosati, Auteur ; Alessandra Cosi, Auteur ; Massimo Basile, Auteur ; et al., Auteur |
Type de document : | Article |
Dans : | Revue du rhumatisme (Vol. 85, n°1, Janvier 2018) |
Article en page(s) : | p.90-94 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Enfant (6-12 ans) ; Système nerveux central |
Mots-clés: | Angéite primaire ; Mycophénolate mofétil |
Résumé : |
Objectif Rapporter les résultats de notre expérience monocentrique de la prise en charge par mycophénolate mofétil (MMF) de 4 enfants atteints dangéite primaire du système nerveux central (PACNS). Méthodes De décembre 2011 à août 2015, quatres patients (dont 3 garçons; âgés de 9 mois à 13 ans) atteints de PACNS ont été suivis. Les enfants inclus dans létude ont reçu le protocole thérapeutique suivant : acide acétylsalicylique et/ou traitement anticoagulant utilisant lhéparine de bas poids moléculaire (HBPM) à une dose de 100 U/k BID remplacée par lacénocoumarol ; méthyl-prednisolone (30 mg/kg/jour pendant 35jours) suivi de la prednisone (2 mg/kg/jour) avec un schéma de décroissance progressive puis une interruption après un délai de 78 mois ; MMF en traitement dinduction puis dentretien (7501 000 mg/m2 BID, demi-dose pour les 1015 premiers jours suivie dune dose complète). Résultats Il na été rapporté aucune récidive de vascularite cérébrale pendant toute la durée du suivi avec une amélioration observée chez tous les enfants dès lors quils étaient sous traitement MMF. Limagerie par résonance magnétique (IRM) et langiographie par résonance magnétique (ARM) réalisées à 6, 9 ou 12 mois dintervalle nont mis en évidence aucune progression des lésions radiologiques typiques. La durée moyenne du traitement par MMF était de 29 mois (extrêmes, 1042 mois). Aucun évènement indésirable lié au traitement na été observé. Conclusion Nous rapportons pour la première fois les données defficacité et de tolérance du MMF en traitement dinduction et pour le maintien de la rémission clinique de la PACNS chez lenfant. Daprès notre expérience monocentrique, le MMF dans le traitement de la PACNS pédiatrique apparaît comme étant une option thérapeutique encourageante et fiable à long terme. |
Accès : | Article disponible sur EM-Premium via le proxy de la HE Vinci |
Disponible en ligne : | Non |