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Titre : | Les nouveaux formats structuraux des anticorps thérapeutiques en rhumatologie (2017) |
Auteurs : | Christophe Dumet, Auteur ; Jérémy Pottier, Auteur ; Valérie Gouilleux, Auteur |
Type de document : | Article |
Dans : | Revue du rhumatisme (Vol. 84, n°5, octobre 2017) |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Anticorps monoclonaux |
Mots-clés: | Immunocytokines |
Résumé : | Les entreprises pharmaceutiques cherchent toujours de meilleurs médicaments afin de rester compétitives ; dans le domaine des anticorps monoclonaux et des biomédicaments apparentés (protéine de fusion à portion Fc dIgG), les enjeux concernent la recherche de nouvelles cibles, mais aussi le développement de nouveaux formats. Cet article a ainsi pour but de passer en revue ces anticorps de « nouvelle génération » utilisés dans les maladies rhumatismales en mettant laccent sur les relations structures/pharmacologie et les améliorations qui sont attendues de ces nouvelles constructions. Après avoir rappelé que les anticorps commercialisés exploitent déjà une diversité isotypique et allotypique, qui nest pas neutre sur le plan pharmacologique, lingénierie de la portion Fc des différentes sous-classes dIgG sera notamment abordée à propos de labatacept, de lixékizumab et des autres IgG4 mutées en développement, du sapélizumab, de lanifrolumab et du tanézumab. Les anticorps bispécifiques sont de plus en plus pris en considération (notamment pour la reconnaissance simultanée de lIL-17 et du TNF-α) et pourraient simposer dans larsenal thérapeutique pour éviter le recours à dautres combinaisons danticorps ; la construction et la production danticorps bispécifiques restent cependant un réel défi biotechnologique. Dautres formats sont également envisagés, tels que la fusion danticorps à des cytokines, le recours à des nanocorps et à des pepticorps. Lintérêt de ces nouvelles constructions nest cependant pas évident et leur développement est encore très précoce. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1141854 |