[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - P. 17-75

Titre :	Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives [Dossier scientifique]
Type de document :	Article
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	P. 17-75
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Marqueurs biochimiques  Maladies neurodégénératives
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273597

[article] Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives [Dossier scientifique] [Article] . - 2021 . - P. 17-75.
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - P. 17-75

Mots-clés :	Marqueurs biochimiques  Maladies neurodégénératives
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273597

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 17

Titre :	Place des marqueurs biologiques dans le diagnostic des pathologies
Type de document :	Article
Auteurs :	Saïd Kamel
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 17
Note générale :	Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives " Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00190-8
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Marqueurs biologiques  Diagnostiques : pathologies
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273599

[article] Place des marqueurs biologiques dans le diagnostic des pathologies [Article] / Saïd Kamel . - 2021 . - p. 17.
Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives "
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00190-8
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 17

Mots-clés :	Marqueurs biologiques  Diagnostiques : pathologies
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273599

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 18-27

Titre :	Marqueurs biologiques et maladie d’Alzheimer
Type de document :	Article
Auteurs :	Isabelle Quadriol ; Anne Hay-Lombardie ; Armand Perret-Liaudet ; Edith Bigot-Corbel
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 18-27
Note générale :	Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives " Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00191-X
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	maladie d’Alzheimer  peptide amyloïde Aβ  1-42  1-40  protéine TAU (Tubulin associated unit)  protéine TAU hyperphosphorylée
Résumé :	La maladie d’Alzheimer est la plus fréquente des maladies neurodégénératives. On estime qu’environ 1 million de personnes sont atteintes de cette pathologie en France. Son évolution est progressive, des premiers stades où l’atteinte cognitive et comportementale est légère aux stades modérés puis tardifs correspondant à une perte totale d’autonomie. Elle est caractérisée sur le plan physiopathologique par un dysfonctionnement synaptique, une perte neuronale et des agrégats de protéines mal conformées : on parle alors de « protéino-pathie ». Son diagnostic est multifactoriel et repose sur un faisceau d’arguments cliniques, radiologiques, neuropsychologiques et biologiques. Ces marqueurs sont les peptides amyloïdes Aβ 1-40 et Aβ 1-42 et les protéines TAU totale et hyperphosphorylées, en général en position 181. Ils sont mesurés dans le liquide cérébrospinal et reflètent la présence des lésions cérébrales, très précocement dans l’évolution de la maladie. La phase pré-analytique est délicate, nécessitant l’utilisation d’un tube spécifique. Malgré le développement de méthodes automatisées, ces dosages manquent de standardisation : les seuils sont donc dépendants des techniques et des laboratoires. Il n’est pas recommandé de réaliser le dosage de ces marqueurs de façon systématique mais de les réserver aux formes les moins typiques ou touchant les adultes jeunes. Le dialogue clinico- biologique est alors fondamental pour la bonne interprétation des résultats.
Note de contenu :	Plan Introduction Épidémiologie Physiopathologie de la maladie d’Alzheimer Contexte de prescription des biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer Analyse du liquide céphalo rachidien Étude génétique Biomarqueurs actuels Phase pré-analytique Méthodes disponibles Biomarqueurs disponibles Les différents rapports/index calculés Résultats et interprétations Marqueurs en développement Marqueurs sanguins Nouveaux marqueurs Conclusion
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273600

[article] Marqueurs biologiques et maladie d’Alzheimer [Article] / Isabelle Quadriol ; Anne Hay-Lombardie ; Armand Perret-Liaudet ; Edith Bigot-Corbel . - 2021 . - p. 18-27.
Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives "
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00191-X
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 18-27

Mots-clés :	maladie d’Alzheimer  peptide amyloïde Aβ  1-42  1-40  protéine TAU (Tubulin associated unit)  protéine TAU hyperphosphorylée
Résumé :	La maladie d’Alzheimer est la plus fréquente des maladies neurodégénératives. On estime qu’environ 1 million de personnes sont atteintes de cette pathologie en France. Son évolution est progressive, des premiers stades où l’atteinte cognitive et comportementale est légère aux stades modérés puis tardifs correspondant à une perte totale d’autonomie. Elle est caractérisée sur le plan physiopathologique par un dysfonctionnement synaptique, une perte neuronale et des agrégats de protéines mal conformées : on parle alors de « protéino-pathie ». Son diagnostic est multifactoriel et repose sur un faisceau d’arguments cliniques, radiologiques, neuropsychologiques et biologiques. Ces marqueurs sont les peptides amyloïdes Aβ 1-40 et Aβ 1-42 et les protéines TAU totale et hyperphosphorylées, en général en position 181. Ils sont mesurés dans le liquide cérébrospinal et reflètent la présence des lésions cérébrales, très précocement dans l’évolution de la maladie. La phase pré-analytique est délicate, nécessitant l’utilisation d’un tube spécifique. Malgré le développement de méthodes automatisées, ces dosages manquent de standardisation : les seuils sont donc dépendants des techniques et des laboratoires. Il n’est pas recommandé de réaliser le dosage de ces marqueurs de façon systématique mais de les réserver aux formes les moins typiques ou touchant les adultes jeunes. Le dialogue clinico- biologique est alors fondamental pour la bonne interprétation des résultats.
Note de contenu :	Plan Introduction Épidémiologie Physiopathologie de la maladie d’Alzheimer Contexte de prescription des biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer Analyse du liquide céphalo rachidien Étude génétique Biomarqueurs actuels Phase pré-analytique Méthodes disponibles Biomarqueurs disponibles Les différents rapports/index calculés Résultats et interprétations Marqueurs en développement Marqueurs sanguins Nouveaux marqueurs Conclusion
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[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 28-37

Titre :	Biomarqueurs du liquide cérébrospinal dans la maladie à corps de Lewy
Type de document :	Article
Auteurs :	Olivier Bousiges
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 28-37
Note générale :	Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives " Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00192-1
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	α  -synucléine  biomarqueur  liquide cérébrospinal  maladie à corps de Lewy  maladie d’Alzheimer
Résumé :	La maladie à corps de Lewy (MCL) est la deuxième forme de démence la plus courante après la maladie d’Alzheimer (MA), représentant 15 à 20 % des cas définis sur le plan neuropathologique. Les deux tiers des patients affectés ne sont pas ou sont mal diagnostiqués en raison de la similitude clinique de ces deux pathologies. Dans cette revue, nous évaluerons le pouvoir de biomarqueurs du liquide cérébro-spinal (LCS) à différencier la MCL de la MA. Dans un premier temps, nous nous focaliserons sur les biomarqueurs biologiques de la MA utilisés en routine clinique puis sur les biomarqueurs étudiés en recherche comme le dosage de l’α-synucléine. Ainsi, parmi les biomarqueurs de la MA (t-TAU, phospho-TAU181, Aβ42 et Aβ40), t-TAU et phospho-TAU181 ont montré une excellente discrimination quelle que soit la sévérité des stades cliniques. Chez les patients atteints de MCL, le niveau d’Aβ42 est pathologique au stade démentiel, mais n’est presque pas modifié au stade prodromique de la maladie. Le dosage de l’α-synucléine dans le LCS a également un intérêt pour distinguer les deux pathologies neurodégénératives mais il a une moindre valeur pour séparer les sujets atteints de MCL et les individus présentant d’autres troubles cognitifs. Ainsi, l’analyse du LCS permet globalement un diagnostic différentiel de la MCL et de la MA mais l’étude de nouveaux biomarqueurs devrait permettre de l’améliorer. Ainsi, nous évaluerons également de manière la plus exhaustive possible l’ensemble des biomarqueurs présentant un potentiel intérêt dans ce diagnostic.
Note de contenu :	Plan Introduction Pertinence des biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer dans le diagnostic différentiel de la maladie à corps de Lewy Seule la concentration d’Aβ42 est abaissée dans le liquide cérébrospinal des patients atteints de la maladie à corps de Lewy au stade de démence La concentration d’Aβ42 est peu modifiée dans le liquide cérébrospinal des patients atteints de la maladie à corps de Lewy aux stades prodromiques Intérêt du dosage de l’α-synucléine dans le diagnostic différentiel entre la maladie à corps de Lewy et la maladie d’Alzheimer Diagnostic différentiel entre la maladie à corps de Lewy et la maladie Alzheimer Diagnostic différentiel entre la maladie à corps de Lewy et témoins sains ou autres démences Autres biomarqueurs pertinents en lien avec l’α-synucléine Conclusion
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273601

[article] Biomarqueurs du liquide cérébrospinal dans la maladie à corps de Lewy [Article] / Olivier Bousiges . - 2021 . - p. 28-37.
Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives "
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00192-1
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 28-37

Mots-clés :	α  -synucléine  biomarqueur  liquide cérébrospinal  maladie à corps de Lewy  maladie d’Alzheimer
Résumé :	La maladie à corps de Lewy (MCL) est la deuxième forme de démence la plus courante après la maladie d’Alzheimer (MA), représentant 15 à 20 % des cas définis sur le plan neuropathologique. Les deux tiers des patients affectés ne sont pas ou sont mal diagnostiqués en raison de la similitude clinique de ces deux pathologies. Dans cette revue, nous évaluerons le pouvoir de biomarqueurs du liquide cérébro-spinal (LCS) à différencier la MCL de la MA. Dans un premier temps, nous nous focaliserons sur les biomarqueurs biologiques de la MA utilisés en routine clinique puis sur les biomarqueurs étudiés en recherche comme le dosage de l’α-synucléine. Ainsi, parmi les biomarqueurs de la MA (t-TAU, phospho-TAU181, Aβ42 et Aβ40), t-TAU et phospho-TAU181 ont montré une excellente discrimination quelle que soit la sévérité des stades cliniques. Chez les patients atteints de MCL, le niveau d’Aβ42 est pathologique au stade démentiel, mais n’est presque pas modifié au stade prodromique de la maladie. Le dosage de l’α-synucléine dans le LCS a également un intérêt pour distinguer les deux pathologies neurodégénératives mais il a une moindre valeur pour séparer les sujets atteints de MCL et les individus présentant d’autres troubles cognitifs. Ainsi, l’analyse du LCS permet globalement un diagnostic différentiel de la MCL et de la MA mais l’étude de nouveaux biomarqueurs devrait permettre de l’améliorer. Ainsi, nous évaluerons également de manière la plus exhaustive possible l’ensemble des biomarqueurs présentant un potentiel intérêt dans ce diagnostic.
Note de contenu :	Plan Introduction Pertinence des biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer dans le diagnostic différentiel de la maladie à corps de Lewy Seule la concentration d’Aβ42 est abaissée dans le liquide cérébrospinal des patients atteints de la maladie à corps de Lewy au stade de démence La concentration d’Aβ42 est peu modifiée dans le liquide cérébrospinal des patients atteints de la maladie à corps de Lewy aux stades prodromiques Intérêt du dosage de l’α-synucléine dans le diagnostic différentiel entre la maladie à corps de Lewy et la maladie d’Alzheimer Diagnostic différentiel entre la maladie à corps de Lewy et la maladie Alzheimer Diagnostic différentiel entre la maladie à corps de Lewy et témoins sains ou autres démences Autres biomarqueurs pertinents en lien avec l’α-synucléine Conclusion
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273601

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 38-46

Titre :	Les marqueurs biologiques des démences fronto-temporales
Type de document :	Article
Auteurs :	Jean Escal ; Anthony Fourier
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 38-46
Note générale :	Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives " Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00193-3
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	C9OR72  démence fronto-temporale  GRN  neurofilament  TDP43
Résumé :	Les dégénérescences lobaires fronto-temporales (DLFT) représentent la deuxième étiologie dégénérative du sujet jeune de moins de 65 ans après la maladie d’Alzheimer. Elles comprennent différents phénotypes cliniques, parmi lesquels le variant comportemental ou démence fronto-temporale (DFT). Les DLFT sont volontiers familiales, le diagnostic moléculaire doit donc être proposé devant la présence d’antécédents familiaux de maladies neurologiques ou psychiatriques, voire même en l’absence d’antécédent familial. De nombreux gènes ont été décrits comme pathogènes et permettent de poser un diagnostic de certitude de la maladie, les trois gènes les plus fréquemment mutés étant C9OR72, GRN et MAPT. La mesure des marqueurs étiologiques des DFT, reflétant la présence d’agrégats cérébraux de protéines TDP43 et TAU, ont pu dans certains cas montrer des variations entre DFT et groupes de pathologies contrôles, mais la grande variabilité de ces marqueurs rend leur application quotidienne pour un diagnostic au niveau individuel compliquée. L’analyse de marqueurs indirects est également à l’étude, parmi lesquels les neurofilaments, et témoigne des progrès réalisés dans la meilleure compréhension physiopathologique de la maladie.
Note de contenu :	Plan Introduction Démence fronto-temporale ou dégénérescence lobaire fronto-temporale Les critères diagnostiques de la démence fronto-temporale Le diagnostic moléculaire des démences fronto-temporales Les marqueurs étiologiques des démences fronto-temporales : TDP43 et TAU Les marqueurs indirects des démences fronto-temporales Conclusion
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273602

[article] Les marqueurs biologiques des démences fronto-temporales [Article] / Jean Escal ; Anthony Fourier . - 2021 . - p. 38-46.
Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives "
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00193-3
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 38-46

Mots-clés :	C9OR72  démence fronto-temporale  GRN  neurofilament  TDP43
Résumé :	Les dégénérescences lobaires fronto-temporales (DLFT) représentent la deuxième étiologie dégénérative du sujet jeune de moins de 65 ans après la maladie d’Alzheimer. Elles comprennent différents phénotypes cliniques, parmi lesquels le variant comportemental ou démence fronto-temporale (DFT). Les DLFT sont volontiers familiales, le diagnostic moléculaire doit donc être proposé devant la présence d’antécédents familiaux de maladies neurologiques ou psychiatriques, voire même en l’absence d’antécédent familial. De nombreux gènes ont été décrits comme pathogènes et permettent de poser un diagnostic de certitude de la maladie, les trois gènes les plus fréquemment mutés étant C9OR72, GRN et MAPT. La mesure des marqueurs étiologiques des DFT, reflétant la présence d’agrégats cérébraux de protéines TDP43 et TAU, ont pu dans certains cas montrer des variations entre DFT et groupes de pathologies contrôles, mais la grande variabilité de ces marqueurs rend leur application quotidienne pour un diagnostic au niveau individuel compliquée. L’analyse de marqueurs indirects est également à l’étude, parmi lesquels les neurofilaments, et témoigne des progrès réalisés dans la meilleure compréhension physiopathologique de la maladie.
Note de contenu :	Plan Introduction Démence fronto-temporale ou dégénérescence lobaire fronto-temporale Les critères diagnostiques de la démence fronto-temporale Le diagnostic moléculaire des démences fronto-temporales Les marqueurs étiologiques des démences fronto-temporales : TDP43 et TAU Les marqueurs indirects des démences fronto-temporales Conclusion
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273602

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 47-58

Titre :	Place de la biologie dans les maladies de Creutzfeldt-Jakob et apparentées
Type de document :	Article
Auteurs :	Flora Kaczorowski ; Armand Perret-Liaudet ; Mathieu Verdurand ; Isabelle Quadrio
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 47-58
Note générale :	Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives " Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00194-5
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	biomarqueur  maladie de Creutzfeldt-Jakob  maladie à prions  protéine 14-3-3  RTQuIC
Résumé :	Les maladies à prions sont des maladies neurodégénératives rares d’issue toujours fatale. Elles sont caractérisées par l’accumulation principalement cérébrale d’une isoforme pathologique (PrPsc) d’une protéine cellulaire normale, la PrPc. Du fait de leur caractère transmissible d’homme à homme et animal-homme, ces maladies sont étroitement surveillées par les autorités de santé et à déclaration obligatoire dès leur suspicion. Leur diagnostic est donc un enjeu majeur de santé publique alors même que le diagnostic de certitude reste l’examen neuropathologique, très majoritairement réalisé en post-mortem. Les marqueurs biologiques jouent un rôle important dans la démarche diagnostique du vivant du patient et dans la surveillance de ces maladies. En effet, la détection de la protéine 1433 dans le liquide cérébrospinal (LCS), marqueur non étiologique, permet d’augmenter la probabilité diagnostique. De nombreux efforts ont été menés pour mesurer directement la PrPsc dans les fluides biologiques. Seuls des progrès technologiques récents reposant sur des méthodes innovantes d’amplification des protéines ont permis de la mesurer dans le LCS. Cependant, ces technologies nécessitent une mise en œuvre dans des environnements de sécurité microbiologique de niveau 3. Ces techniques d’avenir, réservées à des centres de référence experts, sont de réalisation délicate, manquent de robustesse et de standardisation avant de pouvoir être proposées comme outils diagnostiques en pratique courante.
Note de contenu :	Plan Introduction Agent, physiopathologie et contexte Les maladies : encéphalopathies spongiformes transmissibles Maladies animales d’intérêt Maladies humaines Maladie de Creutzfeldt-Jakob Formes iatrogènes Autres encéphalopathies spongiformes transmissibles humaines Démarche diagnostique Les examens paracliniques hors biologie La biologie du liquide cérébrospinal : examens non étiologiques Marqueurs étiologiques : protéine PrPsc Critères diagnostiques des formes étiologiques de la maladie de Creutzfeldt-Jakob Conclusion
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273603

[article] Place de la biologie dans les maladies de Creutzfeldt-Jakob et apparentées [Article] / Flora Kaczorowski ; Armand Perret-Liaudet ; Mathieu Verdurand ; Isabelle Quadrio . - 2021 . - p. 47-58.
Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives "
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00194-5
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 47-58

Mots-clés :	biomarqueur  maladie de Creutzfeldt-Jakob  maladie à prions  protéine 14-3-3  RTQuIC
Résumé :	Les maladies à prions sont des maladies neurodégénératives rares d’issue toujours fatale. Elles sont caractérisées par l’accumulation principalement cérébrale d’une isoforme pathologique (PrPsc) d’une protéine cellulaire normale, la PrPc. Du fait de leur caractère transmissible d’homme à homme et animal-homme, ces maladies sont étroitement surveillées par les autorités de santé et à déclaration obligatoire dès leur suspicion. Leur diagnostic est donc un enjeu majeur de santé publique alors même que le diagnostic de certitude reste l’examen neuropathologique, très majoritairement réalisé en post-mortem. Les marqueurs biologiques jouent un rôle important dans la démarche diagnostique du vivant du patient et dans la surveillance de ces maladies. En effet, la détection de la protéine 1433 dans le liquide cérébrospinal (LCS), marqueur non étiologique, permet d’augmenter la probabilité diagnostique. De nombreux efforts ont été menés pour mesurer directement la PrPsc dans les fluides biologiques. Seuls des progrès technologiques récents reposant sur des méthodes innovantes d’amplification des protéines ont permis de la mesurer dans le LCS. Cependant, ces technologies nécessitent une mise en œuvre dans des environnements de sécurité microbiologique de niveau 3. Ces techniques d’avenir, réservées à des centres de référence experts, sont de réalisation délicate, manquent de robustesse et de standardisation avant de pouvoir être proposées comme outils diagnostiques en pratique courante.
Note de contenu :	Plan Introduction Agent, physiopathologie et contexte Les maladies : encéphalopathies spongiformes transmissibles Maladies animales d’intérêt Maladies humaines Maladie de Creutzfeldt-Jakob Formes iatrogènes Autres encéphalopathies spongiformes transmissibles humaines Démarche diagnostique Les examens paracliniques hors biologie La biologie du liquide cérébrospinal : examens non étiologiques Marqueurs étiologiques : protéine PrPsc Critères diagnostiques des formes étiologiques de la maladie de Creutzfeldt-Jakob Conclusion
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273603

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 59-65

Titre :	Marqueurs biochimiques de la dépression : actualité et perspectives
Type de document :	Article
Auteurs :	Sophie Guillotin ; Antoine Yrondi ; Nicolas Delcourt
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 59-65
Note générale :	Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives " Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00195-7
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	biomarqueur  biosignature  dépression  inflammation  métabolisme
Résumé :	Le trouble dépressif est une pathologie transgénérationnelle fréquemment diagnostiquée, entraînant un retentissement important pour le patient et son entourage. Cependant, le diagnostic clinique reste complexe du fait de la diversité des formes cliniques et des mécanismes physiopathologiques encore imparfaitement connus. De plus, certaines formes de dépression sont résistantes aux traitements conventionnels. Il devient ainsi primordial d’identifier des biomarqueurs diagnostiques, de réponse au traitement et pronostiques pour répondre à ces problématiques. Il n’existe à ce jour aucun biomarqueur validé en clinique, cependant plusieurs marqueurs ont émergé dans la littérature que l’on peut regrouper dans cinq grandes familles biologiques : le profil lipidique, les facteurs d’inflammation et neuroendocriniens, très étudiés en raison de la variation de leurs taux plasmatiques chez les patients dépressifs, les facteurs de croissance qui pourraient permettre de prédire la réponse au traitement, et certains métabolites qui pourraient être des biomarqueurs innovants, que cela soit ceux issus du métabolisme des neurotransmetteurs impliqués dans la pathologie ou ceux issus de la réponse au stress oxydatif. Malgré la multitude de biomarqueurs actuellement mis en avant, les résultats sont contradictoires entre les différentes analyses. La mise en place d’une biosignature de cette pathologie pourrait être une solution à cette problématique.
Note de contenu :	Plan Introduction Inflammation Interleukine 6 Protéine réactive C Récepteur soluble de l’interleukine-2 Facteurs de croissance Facteur neurotrophique dérivé du cerveau Facteur de croissance des fibroblastes 2 Facteur de croissance de l’endothélium vasculaire Neuroendocrine Cortisol Test de freinage à la dexamethasone Corticolibérine Métabolisme du tryptophane Profil métabolique Cholestérol total Acides gras polyinsaturés Stress oxydatif Oxyde nitrique Peroxydation lipidique Perspectives et conclusion
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273604

[article] Marqueurs biochimiques de la dépression : actualité et perspectives [Article] / Sophie Guillotin ; Antoine Yrondi ; Nicolas Delcourt . - 2021 . - p. 59-65.
Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives "
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00195-7
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 59-65

Mots-clés :	biomarqueur  biosignature  dépression  inflammation  métabolisme
Résumé :	Le trouble dépressif est une pathologie transgénérationnelle fréquemment diagnostiquée, entraînant un retentissement important pour le patient et son entourage. Cependant, le diagnostic clinique reste complexe du fait de la diversité des formes cliniques et des mécanismes physiopathologiques encore imparfaitement connus. De plus, certaines formes de dépression sont résistantes aux traitements conventionnels. Il devient ainsi primordial d’identifier des biomarqueurs diagnostiques, de réponse au traitement et pronostiques pour répondre à ces problématiques. Il n’existe à ce jour aucun biomarqueur validé en clinique, cependant plusieurs marqueurs ont émergé dans la littérature que l’on peut regrouper dans cinq grandes familles biologiques : le profil lipidique, les facteurs d’inflammation et neuroendocriniens, très étudiés en raison de la variation de leurs taux plasmatiques chez les patients dépressifs, les facteurs de croissance qui pourraient permettre de prédire la réponse au traitement, et certains métabolites qui pourraient être des biomarqueurs innovants, que cela soit ceux issus du métabolisme des neurotransmetteurs impliqués dans la pathologie ou ceux issus de la réponse au stress oxydatif. Malgré la multitude de biomarqueurs actuellement mis en avant, les résultats sont contradictoires entre les différentes analyses. La mise en place d’une biosignature de cette pathologie pourrait être une solution à cette problématique.
Note de contenu :	Plan Introduction Inflammation Interleukine 6 Protéine réactive C Récepteur soluble de l’interleukine-2 Facteurs de croissance Facteur neurotrophique dérivé du cerveau Facteur de croissance des fibroblastes 2 Facteur de croissance de l’endothélium vasculaire Neuroendocrine Cortisol Test de freinage à la dexamethasone Corticolibérine Métabolisme du tryptophane Profil métabolique Cholestérol total Acides gras polyinsaturés Stress oxydatif Oxyde nitrique Peroxydation lipidique Perspectives et conclusion
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273604

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 66-73

Titre :	Marqueurs biologiques utilisés dans le diagnostic de la sclérose en plaques
Type de document :	Article
Auteurs :	Pierre-Olivier Bertho ; Maxime Carpentier ; Édouard Le Carpentier ; Anne Hay-Lombardie ; Edith Bigot-Corbel
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 66-73
Note générale :	Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives " Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00196-9
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	bande oligoclonale d’immunoglobulines  chaîne légère libre kappa  liquide cérébrospinal  sclérose en plaques  synthèse intrathécale
Résumé :	La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique inflammatoire d’origine auto-immune, qui se caractérise par une démyélinisation progressive des neurones, conduisant à des désordres neurologiques : perturbations motrices, sensitives, cognitives, visuelles ou encore sphinctériennes. La SEP atteint plus les femmes que les hommes, est plus fréquente dans les pays développés et représente la première cause de handicap non traumatique du sujet jeune. Le diagnostic de la maladie repose sur un faisceau d’arguments cliniques, d’imagerie mais également biologiques. Plusieurs marqueurs dosables parallèlement dans le sérum et le liquide cérébro-spinal (LCS) ont été étudiés pour mettre en évidence l’atteinte auto-immune du système nerveux central (SNC). Le mieux défini est actuellement la recherche de bandes oligoclonales (BOC) d’immuno- globulines G (IgG) dans le LCS qui reflète l’activation lympho-cytaire B chronique cérébrale. La révision en 2017 des critères diagnostiques de Mac Donald a d’ailleurs réintégré la présence de BOC comme élément diagnostic. Ces dernières années ont vu l’émergence de nouveaux biomarqueurs quantitatifs tels que le dosage des chaînes légères libres d’Ig pour le diagnostic ou des chaînes légères de neurofilaments pour le pronostic et la réponse au traitement.
Note de contenu :	Plan Introduction Physiopathologie Épidémiologie Diagnostic Place de la biologie dans le diagnostic de sclérose en plaques Conclusion
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273605

[article] Marqueurs biologiques utilisés dans le diagnostic de la sclérose en plaques [Article] / Pierre-Olivier Bertho ; Maxime Carpentier ; Édouard Le Carpentier ; Anne Hay-Lombardie ; Edith Bigot-Corbel . - 2021 . - p. 66-73.
Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives "
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00196-9
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 66-73

Mots-clés :	bande oligoclonale d’immunoglobulines  chaîne légère libre kappa  liquide cérébrospinal  sclérose en plaques  synthèse intrathécale
Résumé :	La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique inflammatoire d’origine auto-immune, qui se caractérise par une démyélinisation progressive des neurones, conduisant à des désordres neurologiques : perturbations motrices, sensitives, cognitives, visuelles ou encore sphinctériennes. La SEP atteint plus les femmes que les hommes, est plus fréquente dans les pays développés et représente la première cause de handicap non traumatique du sujet jeune. Le diagnostic de la maladie repose sur un faisceau d’arguments cliniques, d’imagerie mais également biologiques. Plusieurs marqueurs dosables parallèlement dans le sérum et le liquide cérébro-spinal (LCS) ont été étudiés pour mettre en évidence l’atteinte auto-immune du système nerveux central (SNC). Le mieux défini est actuellement la recherche de bandes oligoclonales (BOC) d’immuno- globulines G (IgG) dans le LCS qui reflète l’activation lympho-cytaire B chronique cérébrale. La révision en 2017 des critères diagnostiques de Mac Donald a d’ailleurs réintégré la présence de BOC comme élément diagnostic. Ces dernières années ont vu l’émergence de nouveaux biomarqueurs quantitatifs tels que le dosage des chaînes légères libres d’Ig pour le diagnostic ou des chaînes légères de neurofilaments pour le pronostic et la réponse au traitement.
Note de contenu :	Plan Introduction Physiopathologie Épidémiologie Diagnostic Place de la biologie dans le diagnostic de sclérose en plaques Conclusion
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[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 534 (Juillet-août 2021)

Titre :	Décès par overdose d’ecstasy
Type de document :	Article
Auteurs :	Nadia Chaouali ; Mariem Laaribi ; Hela Maamouri ; Braham Nozhak ; Dorra Amira ; Hedhili Abderraze
Année de publication :	2021
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	3,4-méthylènedioxy-N-méthylamphétamine  biologie  ecstasy  intoxication  overdose
Résumé :	L’ecstasy est la drogue de synthèse la plus consommée par les jeunes adultes dans les soirées festives. Cette drogue agit en augmentant la neurotransmission adrénergique et sérotoninergique, il en résulte des symptômes cardio-vasculaires et neuropsychiatriques qui peuvent menacer le pronostic vital des jeunes consommateurs. Cet article présente le cas d’un jeune homme de 27 ans qui décède à la suite de l’ingestion de deux comprimés surdosés en ecstasy lors d’une soirée festive. À l’admission, le patient était en état d’extrême agitation, il présentait une tachycardie à 150 bat/min et une hyperthermie à 40,5 °C. Il présentait une insuffisante rénale aiguë avec créatininémie à 310 umol/L et urémie à 88,7 mmol/L. Une acidose métabolique lactique décompensée, une rabdomyolyse avec un taux de créatine phospho-kinase (CPK) à 752 mmol/L et une lactate déshydrogénase (LDH) à 3 044 mmol/L. Les enzymes hépatiques s’élevaient à treize fois la normale. La troponine s’élevait à 10 875 ng/L. Une coagulation intraveineuse disséminée s’est installée avec un taux de prothrombine (TP) à 10 %, DDimères à 12 000 ug/mL, plaquettes à 41 000 éléments/mm3, le fibrinogène et le facteur V étaient indétectables. Le patient décède après quelques heures par défaillances multiviscérales.
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273606

[article] Décès par overdose d’ecstasy [Article] / Nadia Chaouali ; Mariem Laaribi ; Hela Maamouri ; Braham Nozhak ; Dorra Amira ; Hedhili Abderraze . - 2021.
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 534 (Juillet-août 2021)

Mots-clés :	3,4-méthylènedioxy-N-méthylamphétamine  biologie  ecstasy  intoxication  overdose
Résumé :	L’ecstasy est la drogue de synthèse la plus consommée par les jeunes adultes dans les soirées festives. Cette drogue agit en augmentant la neurotransmission adrénergique et sérotoninergique, il en résulte des symptômes cardio-vasculaires et neuropsychiatriques qui peuvent menacer le pronostic vital des jeunes consommateurs. Cet article présente le cas d’un jeune homme de 27 ans qui décède à la suite de l’ingestion de deux comprimés surdosés en ecstasy lors d’une soirée festive. À l’admission, le patient était en état d’extrême agitation, il présentait une tachycardie à 150 bat/min et une hyperthermie à 40,5 °C. Il présentait une insuffisante rénale aiguë avec créatininémie à 310 umol/L et urémie à 88,7 mmol/L. Une acidose métabolique lactique décompensée, une rabdomyolyse avec un taux de créatine phospho-kinase (CPK) à 752 mmol/L et une lactate déshydrogénase (LDH) à 3 044 mmol/L. Les enzymes hépatiques s’élevaient à treize fois la normale. La troponine s’élevait à 10 875 ng/L. Une coagulation intraveineuse disséminée s’est installée avec un taux de prothrombine (TP) à 10 %, DDimères à 12 000 ug/mL, plaquettes à 41 000 éléments/mm3, le fibrinogène et le facteur V étaient indétectables. Le patient décède après quelques heures par défaillances multiviscérales.
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273606

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 17-77

Titre :	Les oligoéléments en santé [Dossier]
Type de document :	Article
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 17-77
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Cuivre ; Enzyme ; Fer ; Métabolisme ; Nutrition ; Oligoéléments Autres descripteurs Biologie medicale
Disponible en ligne :	Oui
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269870

[article] Les oligoéléments en santé [Dossier] [Article] . - 2021 . - p. 17-77.
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 17-77

Descripteurs :	HE Vinci Cuivre ; Enzyme ; Fer ; Métabolisme ; Nutrition ; Oligoéléments Autres descripteurs Biologie medicale
Disponible en ligne :	Oui
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269870

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 17

Titre :	Du conseil nutritionnel au contrôle par spectrométrie de masse en plasma induit
Type de document :	Article
Auteurs :	Bruno BAUDIN
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 17
Note générale :	Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00166-0
Langues :	Français (fre)
Résumé :	Les oligoéléments sont des éléments minéraux contenus à de très faibles quantités dans les organismes, souvent moins du gramme. Chez l’homme, le fer est à la limite de la définition étant contenu à près de 4 grammes. Le corps humain contient environ 2 grammes de zinc, 10 à 20 fois moins de cuivre, 10 à 20 mg de sélénium, quelques milligrammes de manganèse, molybdène, cobalt, nickel, chrome et vanadium. La plupart sont des métaux...
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269871

[article]  Du conseil nutritionnel au contrôle par spectrométrie de masse en plasma induit [Article] / Bruno BAUDIN . - 2021 . - p. 17.
Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00166-0
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 17

Résumé :	Les oligoéléments sont des éléments minéraux contenus à de très faibles quantités dans les organismes, souvent moins du gramme. Chez l’homme, le fer est à la limite de la définition étant contenu à près de 4 grammes. Le corps humain contient environ 2 grammes de zinc, 10 à 20 fois moins de cuivre, 10 à 20 mg de sélénium, quelques milligrammes de manganèse, molybdène, cobalt, nickel, chrome et vanadium. La plupart sont des métaux...
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269871

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 18-24

Titre :	Oligoéléments cofacteurs enzymatiques
Type de document :	Article
Auteurs :	Bruno BAUDIN
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 18-24
Note générale :	Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00167-2
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Cuivre ; Enzyme ; Fer ; Oligoéléments ; Zinc
Résumé :	Résumé Les oligoéléments sont présents en très faibles quantités dans l’organisme, mais ils portent des fonctions biologiques importantes étant pour la plupart des cofacteurs d’enzymes. Une alimentation équilibrée suffit à subvenir aux besoins. Le fer est le plus abondant des oligoéléments et se trouve sous forme héminique (Fe2+) ou non héminique (Fe3+) dans de nombreuses protéines ; l’ion Fe3+ est oxydant et le couple Fe3+/Fe2+ intervient dans le transfert des électrons de la chaîne respiratoire. Le cuivre est peu abondant, indispensable au site actif d’enzymes comme la Cu/Zn-superoxyde-dismutase et de nombreuses oxydases et hydroxylases. Le zinc est moyennement abondant et tout aussi nécessaire étant acteur dans le site catalytique de protéases et peptidases, et essentiel dans la régulation de la transcription par des protéines à motifs « doigts de zinc ». Le sélénium entre dans les protéines à la place du soufre, en particulier dans le site actif de la glutathion-peroxydase. L’iode est essentiel à la production des hormones thyroïdiennes et le fluor entre dans la composition des dents.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269872

[article]  Oligoéléments cofacteurs enzymatiques [Article] / Bruno BAUDIN . - 2021 . - p. 18-24.
Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00167-2
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 18-24

Descripteurs :	HE Vinci Cuivre ; Enzyme ; Fer ; Oligoéléments ; Zinc
Résumé :	Résumé Les oligoéléments sont présents en très faibles quantités dans l’organisme, mais ils portent des fonctions biologiques importantes étant pour la plupart des cofacteurs d’enzymes. Une alimentation équilibrée suffit à subvenir aux besoins. Le fer est le plus abondant des oligoéléments et se trouve sous forme héminique (Fe2+) ou non héminique (Fe3+) dans de nombreuses protéines ; l’ion Fe3+ est oxydant et le couple Fe3+/Fe2+ intervient dans le transfert des électrons de la chaîne respiratoire. Le cuivre est peu abondant, indispensable au site actif d’enzymes comme la Cu/Zn-superoxyde-dismutase et de nombreuses oxydases et hydroxylases. Le zinc est moyennement abondant et tout aussi nécessaire étant acteur dans le site catalytique de protéases et peptidases, et essentiel dans la régulation de la transcription par des protéines à motifs « doigts de zinc ». Le sélénium entre dans les protéines à la place du soufre, en particulier dans le site actif de la glutathion-peroxydase. L’iode est essentiel à la production des hormones thyroïdiennes et le fluor entre dans la composition des dents.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269872

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 25-32

Titre :	Déficits nutritionnels en oligoéléments
Type de document :	Article
Auteurs :	Bruno BAUDIN
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 25-32
Note générale :	Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00168-4
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Cuivre ; Fer ; Iode ; Oligoéléments ; Selenium ; Zinc Autres descripteurs Deficit nutritionnel
Résumé :	Les oligoéléments sont contenus à faibles concentrations dans l’organisme, mais ils présentent des fonctions biologiques importantes. Ils sont apportés par l’alimentation en quantités suffisantes si elle est équilibrée ; des déficits sont retrouvés dans des populations à risques. Si l’on reconnaît bien la carence en fer et que l’on détecte les carences en cuivre, il n’en est pas de même pour le zinc dont les déficits sont plutôt acquis. La carence en iode est particulièrement grave, cause d’hypothyroïdie, avec chez le nourrisson un faible développement intellectuel et un goître ; malgré l’iodation des sels de cuisine, des carences en iode suivent les causes de malnutrition. La carence en sélénium est surtout rencontrée dans les pays à sols pauvres en sélénium, et sa supplémentation doit être limitée à ces zones. La supplémentation en fluor n’est plus recommandée chez le nourrisson. Les déficits en molybdène, nickel, chrome, cobalt ou vanadium sont encore mal connus et peu explorés.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269873

[article]  Déficits nutritionnels en oligoéléments [Article] / Bruno BAUDIN . - 2021 . - p. 25-32.
Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00168-4
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 25-32

Descripteurs :	HE Vinci Cuivre ; Fer ; Iode ; Oligoéléments ; Selenium ; Zinc Autres descripteurs Deficit nutritionnel
Résumé :	Les oligoéléments sont contenus à faibles concentrations dans l’organisme, mais ils présentent des fonctions biologiques importantes. Ils sont apportés par l’alimentation en quantités suffisantes si elle est équilibrée ; des déficits sont retrouvés dans des populations à risques. Si l’on reconnaît bien la carence en fer et que l’on détecte les carences en cuivre, il n’en est pas de même pour le zinc dont les déficits sont plutôt acquis. La carence en iode est particulièrement grave, cause d’hypothyroïdie, avec chez le nourrisson un faible développement intellectuel et un goître ; malgré l’iodation des sels de cuisine, des carences en iode suivent les causes de malnutrition. La carence en sélénium est surtout rencontrée dans les pays à sols pauvres en sélénium, et sa supplémentation doit être limitée à ces zones. La supplémentation en fluor n’est plus recommandée chez le nourrisson. Les déficits en molybdène, nickel, chrome, cobalt ou vanadium sont encore mal connus et peu explorés.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269873

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 33-43

Titre :	Hémochromatoses
Type de document :	Article
Auteurs :	Pierre Brissot ; Eolia Brissot ; Marie-Bérengère Troadec ; Olivier Loréal ; Martine Ropert
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 33-43
Note générale :	Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00169-6
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Ferritines ; Hemochromatose ; Hepcidines
Mots-clés :	transferrine  coefficient de saturation de la transferrine  HFE  surcharge en fer
Résumé :	Résumé Les hémochromatoses bénéficient d’une grande clarification de leur nosologie grâce à la prise en compte des mécanismes qui sous-tendent le développement de la surcharge en fer. Ainsi, le dénominateur commun mécanistique est la déficience en hepcidine, hormone du métabolisme du fer, qui, en favorisant l’activité d’export cellulaire du fer par la ferroportine au niveau du duodénum et de la rate, entraîne une cascade : hyper-sidérémie, apparition de fer non lié à la transferrine, ciblage en premier lieu du foie par ce fer non lié, effet toxique cellulaire conduisant à l’endommagement d’organes clés et développement de la maladie hémochromatosique, source de morbidité et de mortalité. Chez le sujet caucasien, c’est l’hémochromatose liée au gène HFE qui est de loin la plus fréquente. Les hémochromatoses non liées à HFE sont rares, multi-ethniques et souvent sévères. L’apport de la biologie est majeur tant pour la compréhension de la physiopathologie (rôle de l’hypo-hepcidinémie) que pour l’évocation du diagnostic (coefficient de saturation de la transferrine, ferritinémie), pour l’identification étiologique (tests génétiques), et pour le suivi thérapeutique (importance de la ferritinémie et possiblement dans l’avenir de l’hepcidinémie). Le diagnostic des hémochromatoses est devenu totalement non invasif (basé sur la clinique, la biologie et l’imagerie) et sa thérapeutique, qui demeure basée sur les saignées, devrait faire appel dans l’avenir à des approches innovantes visant à restaurer un métabolisme du fer normal.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269874

[article]  Hémochromatoses [Article] / Pierre Brissot ; Eolia Brissot ; Marie-Bérengère Troadec ; Olivier Loréal ; Martine Ropert . - 2021 . - p. 33-43.
Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00169-6
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 33-43

Descripteurs :	HE Vinci Ferritines ; Hemochromatose ; Hepcidines
Mots-clés :	transferrine  coefficient de saturation de la transferrine  HFE  surcharge en fer
Résumé :	Résumé Les hémochromatoses bénéficient d’une grande clarification de leur nosologie grâce à la prise en compte des mécanismes qui sous-tendent le développement de la surcharge en fer. Ainsi, le dénominateur commun mécanistique est la déficience en hepcidine, hormone du métabolisme du fer, qui, en favorisant l’activité d’export cellulaire du fer par la ferroportine au niveau du duodénum et de la rate, entraîne une cascade : hyper-sidérémie, apparition de fer non lié à la transferrine, ciblage en premier lieu du foie par ce fer non lié, effet toxique cellulaire conduisant à l’endommagement d’organes clés et développement de la maladie hémochromatosique, source de morbidité et de mortalité. Chez le sujet caucasien, c’est l’hémochromatose liée au gène HFE qui est de loin la plus fréquente. Les hémochromatoses non liées à HFE sont rares, multi-ethniques et souvent sévères. L’apport de la biologie est majeur tant pour la compréhension de la physiopathologie (rôle de l’hypo-hepcidinémie) que pour l’évocation du diagnostic (coefficient de saturation de la transferrine, ferritinémie), pour l’identification étiologique (tests génétiques), et pour le suivi thérapeutique (importance de la ferritinémie et possiblement dans l’avenir de l’hepcidinémie). Le diagnostic des hémochromatoses est devenu totalement non invasif (basé sur la clinique, la biologie et l’imagerie) et sa thérapeutique, qui demeure basée sur les saignées, devrait faire appel dans l’avenir à des approches innovantes visant à restaurer un métabolisme du fer normal.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
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[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 44-54

Titre :	Maladie de Wilson
Type de document :	Article
Auteurs :	Aurélia Poujois ; Nouzha Djebrani-Oussedik ; Joël Poupon ; France Woimant
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 44-54
Note générale :	Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00170-2
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	chélateur  cuivre échangeable  maladie de Wilson  dégénérescence hépatolenticulaire
Résumé :	Résumé De transmission autosomique récessive, la maladie de Wilson est une affection génétique à l’origine d’une surcharge en cuivre progressive. Le gène ATP7B porté sur le chromosome 13 code une protéine ATP7B intracellulaire transporteuse du cuivre qui permet l’excrétion cellulaire du cuivre excédentaire. Dans la maladie de Wilson, le déficit fonctionnel en ATP7B entraîne un défaut d’élimination du cuivre dans la bile qui s’accumule alors dans le foie puis est libéré sous forme libre dans la circulation sanguine. La maladie de Wilson est ainsi une affection initialement hépatique qui peut évoluer vers une atteinte multi-systémique avec une accumulation de cuivre dans le cerveau, l’œil, le rein, etc. si elle n’est pas diagnostiquée précocement. Les premiers symptômes sont le plus souvent hépatiques chez l’enfant et neurologiques chez l’adulte. Le diagnostic est porté sur un faisceau d’arguments cliniques, biologiques et radiologiques. L’interprétation du bilan cuprique associant typiquement une diminution de la céruloplasminémie et de la cuprémie totale avec une augmentation de la cuprurie des 24 heures, peut être difficile, justifiant de doser le cuivre libre ou échangeable. Le rapport cuivre échangeable/cuivre total ou REC(relative exchangeable copper) est un excellent biomarqueur diagnostique. La biologie moléculaire permet de confirmer le diagnostic dans 98 % des cas. Les traitements associent régime pauvre en cuivre, chélateurs du cuivre ou sels de zinc. La transplantation hépatique est le traitement des formes hépatiques fulminantes et des cirrhoses décompensées. Cette maladie génétique rare a un bon pronostic si le traitement est initié précocement et poursuivi à vie. Il est donc important de connaître les manifestations cliniques de la maladie et les tests diagnostiques pour l’évoquer rapidement afin d’assurer ensuite un suivi régulier clinique et biologique des patients.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269875

[article]  Maladie de Wilson [Article] / Aurélia Poujois ; Nouzha Djebrani-Oussedik ; Joël Poupon ; France Woimant . - 2021 . - p. 44-54.
Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00170-2
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 44-54

Mots-clés :	chélateur  cuivre échangeable  maladie de Wilson  dégénérescence hépatolenticulaire
Résumé :	Résumé De transmission autosomique récessive, la maladie de Wilson est une affection génétique à l’origine d’une surcharge en cuivre progressive. Le gène ATP7B porté sur le chromosome 13 code une protéine ATP7B intracellulaire transporteuse du cuivre qui permet l’excrétion cellulaire du cuivre excédentaire. Dans la maladie de Wilson, le déficit fonctionnel en ATP7B entraîne un défaut d’élimination du cuivre dans la bile qui s’accumule alors dans le foie puis est libéré sous forme libre dans la circulation sanguine. La maladie de Wilson est ainsi une affection initialement hépatique qui peut évoluer vers une atteinte multi-systémique avec une accumulation de cuivre dans le cerveau, l’œil, le rein, etc. si elle n’est pas diagnostiquée précocement. Les premiers symptômes sont le plus souvent hépatiques chez l’enfant et neurologiques chez l’adulte. Le diagnostic est porté sur un faisceau d’arguments cliniques, biologiques et radiologiques. L’interprétation du bilan cuprique associant typiquement une diminution de la céruloplasminémie et de la cuprémie totale avec une augmentation de la cuprurie des 24 heures, peut être difficile, justifiant de doser le cuivre libre ou échangeable. Le rapport cuivre échangeable/cuivre total ou REC(relative exchangeable copper) est un excellent biomarqueur diagnostique. La biologie moléculaire permet de confirmer le diagnostic dans 98 % des cas. Les traitements associent régime pauvre en cuivre, chélateurs du cuivre ou sels de zinc. La transplantation hépatique est le traitement des formes hépatiques fulminantes et des cirrhoses décompensées. Cette maladie génétique rare a un bon pronostic si le traitement est initié précocement et poursuivi à vie. Il est donc important de connaître les manifestations cliniques de la maladie et les tests diagnostiques pour l’évoquer rapidement afin d’assurer ensuite un suivi régulier clinique et biologique des patients.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269875

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 55-63

Titre :	Spectrométrie de masse en plasma induit : principe, appareillage et intérêt en biologie clinique
Type de document :	Article
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 55-63
Note générale :	Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00171-4
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Nanoparticules ; Spectrométrie de masse ; Thérapie laser
Mots-clés :	ablation laser  élément trace  ICP-MS  isotope  spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif
Résumé :	Résumé La spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP-MS), technique de dosage élémentaire, est devenue incontournable dans les laboratoires pratiquant ce type d’analyses. Nous rappelons le principe de l’ICP-MS et détaillons les différents constituants du spectromètre et leur rôle. Les dernières innovations et développements instrumentaux sont présentés en fonction des particularités de chaque constructeur. Les principales applications en biologie clinique sont exposées en insistant plus particulièrement sur les toutes nouvelles perspectives, analyse de nanoparticules et cartographies tissulaires.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269876

[article]  Spectrométrie de masse en plasma induit : principe, appareillage et intérêt en biologie clinique [Article] . - 2021 . - p. 55-63.
Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00171-4
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 55-63

Descripteurs :	HE Vinci Nanoparticules ; Spectrométrie de masse ; Thérapie laser
Mots-clés :	ablation laser  élément trace  ICP-MS  isotope  spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif
Résumé :	Résumé La spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP-MS), technique de dosage élémentaire, est devenue incontournable dans les laboratoires pratiquant ce type d’analyses. Nous rappelons le principe de l’ICP-MS et détaillons les différents constituants du spectromètre et leur rôle. Les dernières innovations et développements instrumentaux sont présentés en fonction des particularités de chaque constructeur. Les principales applications en biologie clinique sont exposées en insistant plus particulièrement sur les toutes nouvelles perspectives, analyse de nanoparticules et cartographies tissulaires.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269876

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 64-75

Titre :	L’analyse isotopique d’éléments essentiels : un nouvel outil pour la médecine ?
Type de document :	Article
Auteurs :	Carole Bresson ; Frédéric Chartier
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 64-75
Note générale :	Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00172-6
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Diagnostic ; Métabolisme ; Spectrométrie de masse
Mots-clés :	fractionnement isotopique  spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif
Résumé :	Résumé Depuis une vingtaine d’années, l’analyse isotopique de haute précision d’éléments minéraux essentiels endogènes dans les milieux biologiques a connu un essor considérable et montré sa potentialité comme nouveau marqueur de métabolisme, comme outil de diagnostic/pronostic précoce de maladies ou pour explorer de nouvelles approches pour le suivi de patients. Des variations infimes de compositions isotopiques d’éléments, tels que le calcium (Ca), le fer (Fe), le cuivre (Cu) et le zinc (Zn), susceptibles de se produire lors de la (dé)régulations de processus métaboliques dans lesquels ils sont impliqués, ont ainsi pu être mises en évidence grâce aux avancées techno-logiques récentes de la spectrométrie de masse. La « métallomique isotopique » est désormais une discipline qui a pour vocation l’exploitation de la distribution différentielle des isotopes d’éléments stables comme marqueur de conditions pathologiques. Cette discipline récente est très prometteuse en tant que nouvelle sonde de maladies et ouvre la voie à de nombreuses perspectives de développement.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269877

[article]  L’analyse isotopique d’éléments essentiels : un nouvel outil pour la médecine ? [Article] / Carole Bresson ; Frédéric Chartier . - 2021 . - p. 64-75.
Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00172-6
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 64-75

Descripteurs :	HE Vinci Diagnostic ; Métabolisme ; Spectrométrie de masse
Mots-clés :	fractionnement isotopique  spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif
Résumé :	Résumé Depuis une vingtaine d’années, l’analyse isotopique de haute précision d’éléments minéraux essentiels endogènes dans les milieux biologiques a connu un essor considérable et montré sa potentialité comme nouveau marqueur de métabolisme, comme outil de diagnostic/pronostic précoce de maladies ou pour explorer de nouvelles approches pour le suivi de patients. Des variations infimes de compositions isotopiques d’éléments, tels que le calcium (Ca), le fer (Fe), le cuivre (Cu) et le zinc (Zn), susceptibles de se produire lors de la (dé)régulations de processus métaboliques dans lesquels ils sont impliqués, ont ainsi pu être mises en évidence grâce aux avancées techno-logiques récentes de la spectrométrie de masse. La « métallomique isotopique » est désormais une discipline qui a pour vocation l’exploitation de la distribution différentielle des isotopes d’éléments stables comme marqueur de conditions pathologiques. Cette discipline récente est très prometteuse en tant que nouvelle sonde de maladies et ouvre la voie à de nombreuses perspectives de développement.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269877

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 79-80

Titre :	« Oh les jolis veaux ! »
Type de document :	Article
Auteurs :	Justine Crestia ; Céline Damiani ; Damien Costa ; Anne Totet ; Yohann Le Govic
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 79-80
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Diarrhée ; Enfant d'âge préscolaire (2-5 ans) ; Maladies parasitaires Autres descripteurs cryptosporidium
Résumé :	Un enfant de 2 ans est amené aux urgences pour asthénie et vomissements évoluant depuis trois jours. Ses parents rapportent un pic fébrile à 38,5 °C survenu trois jours auparavant, ainsi qu’un épisode de diarrhée (non investigué). Les parents, vétérinaires, mentionnent un contact proche entre leur enfant et de jeunes veaux diarrhéiques environ quinze jours avant l’apparition des symptômes.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269878

[article] « Oh les jolis veaux ! » [Article] / Justine Crestia ; Céline Damiani ; Damien Costa ; Anne Totet ; Yohann Le Govic . - 2021 . - p. 79-80.
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 79-80

Descripteurs :	HE Vinci Diarrhée ; Enfant d'âge préscolaire (2-5 ans) ; Maladies parasitaires Autres descripteurs cryptosporidium
Résumé :	Un enfant de 2 ans est amené aux urgences pour asthénie et vomissements évoluant depuis trois jours. Ses parents rapportent un pic fébrile à 38,5 °C survenu trois jours auparavant, ainsi qu’un épisode de diarrhée (non investigué). Les parents, vétérinaires, mentionnent un contact proche entre leur enfant et de jeunes veaux diarrhéiques environ quinze jours avant l’apparition des symptômes.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269878

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 21-23

Titre :	Exclusion d’un associé gérant de Selarl
Type de document :	Article
Auteurs :	Gérard GUEZ
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 21-23
Note générale :	Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00137-4
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Gestion du personnel ; Laboratoire
Mots-clés :	Laboratoire de biologie médicale  Cour de Cassation  Arrêté
Résumé :	Un arrêt de la Cour de cassation, récent, traite dans le détail des règles de fonctionnement d’une société d’exercice libéral à responsabilité limitée (Selarl) de laboratoire de biologie médicale, avec une des associés qui est spécialisée dans une activité professionnelle spécifique. Cet arrêt, dont ils pourront tirer des enseignements, ne manquera pas d’intéresser les biologistes.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269858

[article] Exclusion d’un associé gérant de Selarl [Article] / Gérard GUEZ . - 2021 . - p. 21-23.
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00137-4
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 21-23

Descripteurs :	HE Vinci Gestion du personnel ; Laboratoire
Mots-clés :	Laboratoire de biologie médicale  Cour de Cassation  Arrêté
Résumé :	Un arrêt de la Cour de cassation, récent, traite dans le détail des règles de fonctionnement d’une société d’exercice libéral à responsabilité limitée (Selarl) de laboratoire de biologie médicale, avec une des associés qui est spécialisée dans une activité professionnelle spécifique. Cet arrêt, dont ils pourront tirer des enseignements, ne manquera pas d’intéresser les biologistes.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269858

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 25-76

Titre :	Les syndromes lymphoprolifératifs B [Dossier]
Type de document :	Article
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 25-76
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Épidémiologie ; Génétique ; Hémopathies ; Immunologie ; Leucemie ; Lymphocyte ; Lymphomes
Mots-clés :	syndromes lymphoprolifératifs B
Disponible en ligne :	Oui
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269860

[article] Les syndromes lymphoprolifératifs B [Dossier] [Article] . - 2021 . - p. 25-76.
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 25-76

Descripteurs :	HE Vinci Épidémiologie ; Génétique ; Hémopathies ; Immunologie ; Leucemie ; Lymphocyte ; Lymphomes
Mots-clés :	syndromes lymphoprolifératifs B
Disponible en ligne :	Oui
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269860

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 25

Titre :	Améliorer la survie et la qualité de vie des patients
Type de document :	Article
Auteurs :	Valérie Bardet
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 25
Note générale :	Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00138-6
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	syndromes lymphoprolifératifs B
Résumé :	Le congrès biannuel du Groupe francophone d’hématologie cellulaire se tient cette année à Nancy (54) et nous fournit l’occasion de vous présenter ce dossier scientifique spécial dédié au thème des syndromes lymphoprolifératifs B chroniques (SLPB), après celui sur les néoplasies plasmocytaires [1]. Les SLPB font partie des lymphomes malins non hodgkiniens au sens de la classification de l’Organisation mondiale de la santé et ce sont les pathologies hématologiques malignes que nous rencontrons le plus fréquemment lors de notre exercice en tant que biologiste. Ce dossier reprend certaines des thématiques qui seront abordées lors du congrès...
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269861

[article]  Améliorer la survie et la qualité de vie des patients [Article] / Valérie Bardet . - 2021 . - p. 25.
Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00138-6
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 25

Mots-clés :	syndromes lymphoprolifératifs B
Résumé :	Le congrès biannuel du Groupe francophone d’hématologie cellulaire se tient cette année à Nancy (54) et nous fournit l’occasion de vous présenter ce dossier scientifique spécial dédié au thème des syndromes lymphoprolifératifs B chroniques (SLPB), après celui sur les néoplasies plasmocytaires [1]. Les SLPB font partie des lymphomes malins non hodgkiniens au sens de la classification de l’Organisation mondiale de la santé et ce sont les pathologies hématologiques malignes que nous rencontrons le plus fréquemment lors de notre exercice en tant que biologiste. Ce dossier reprend certaines des thématiques qui seront abordées lors du congrès...
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269861

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 26-31

Titre :	Épidémiologie des syndromes lymphoprolifératifs chroniques B
Type de document :	Article
Auteurs :	Xavier Troussard ; Morgane Mounier ; Edouard Cornet ; Marc MAYNADIE
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 26-31
Note générale :	Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00139-8
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Épidémiologie ; Incidence ; Survie
Mots-clés :	syndrome lymphoprolifératif chronique B
Résumé :	Résumé Résumé Introduction. Il existe une augmentation de l’incidence du cancer dans le monde. Des disparités géographiques et ethniques sont identifiées, avec une incidence plus élevée et une survie moins bonne chez les Afro-Américains comparé aux Blancs. Objectif. Présentation des données d’incidence et de survie des sept principaux syndromes lymphoprolifératifs B (SLP-B) : myélome multiple (MM), leucémie lymphoïde chronique (LLC), lymphome folliculaire (LF), lymphome de la zone marginale (LZM), lymphome lymphoplasmocytaire (LPL), lymphome à cellules du manteau (LCM) et leucémie à tricholeucocytes (LT). Résultats. En 2018, le nombre de cas incidents est estimé à 17 163 cas avec, par ordre décroissant, 5 442 patients avec un MM, 4 674 avec une LLC, 3 066 avec un LF, 2 790 avec un LZM, 1 317 avec un LPL, 887 avec un LCM et 304 avec une LT. Les taux d’incidence augmentent sur les périodes récentes (2010-2018) pour le MM, le LF et le LZM mais diminuent pour la LLC et le LPL, l’incidence de la LT restant stable. Les hémopathies malignes avec un pronostic intermédiaire sont le MM et le LCM, (survie nette standardisée à cinq ans de 60 % et 63 %), un pronostic favorable avec une survie supérieure à 95 % pour la LT, 89 % pour la LLC, 86 % pour le LF et 82 % pour le LZM. Si le LZM est associé à l’hépatite C, l’augmentation des incidences est plus liée à la structure de la population et à son vieillissement mais aussi aux modifications de pratiques. Conclusion. Les études épidémiologiques sont importantes pour mieux connaître les maladies, analyser les variations temporelles observées et apprécier les progrès thérapeutiques réalisés.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269862

[article]  Épidémiologie des syndromes lymphoprolifératifs chroniques B [Article] / Xavier Troussard ; Morgane Mounier ; Edouard Cornet ; Marc MAYNADIE . - 2021 . - p. 26-31.
Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00139-8
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 26-31

Descripteurs :	HE Vinci Épidémiologie ; Incidence ; Survie
Mots-clés :	syndrome lymphoprolifératif chronique B
Résumé :	Résumé Résumé Introduction. Il existe une augmentation de l’incidence du cancer dans le monde. Des disparités géographiques et ethniques sont identifiées, avec une incidence plus élevée et une survie moins bonne chez les Afro-Américains comparé aux Blancs. Objectif. Présentation des données d’incidence et de survie des sept principaux syndromes lymphoprolifératifs B (SLP-B) : myélome multiple (MM), leucémie lymphoïde chronique (LLC), lymphome folliculaire (LF), lymphome de la zone marginale (LZM), lymphome lymphoplasmocytaire (LPL), lymphome à cellules du manteau (LCM) et leucémie à tricholeucocytes (LT). Résultats. En 2018, le nombre de cas incidents est estimé à 17 163 cas avec, par ordre décroissant, 5 442 patients avec un MM, 4 674 avec une LLC, 3 066 avec un LF, 2 790 avec un LZM, 1 317 avec un LPL, 887 avec un LCM et 304 avec une LT. Les taux d’incidence augmentent sur les périodes récentes (2010-2018) pour le MM, le LF et le LZM mais diminuent pour la LLC et le LPL, l’incidence de la LT restant stable. Les hémopathies malignes avec un pronostic intermédiaire sont le MM et le LCM, (survie nette standardisée à cinq ans de 60 % et 63 %), un pronostic favorable avec une survie supérieure à 95 % pour la LT, 89 % pour la LLC, 86 % pour le LF et 82 % pour le LZM. Si le LZM est associé à l’hépatite C, l’augmentation des incidences est plus liée à la structure de la population et à son vieillissement mais aussi aux modifications de pratiques. Conclusion. Les études épidémiologiques sont importantes pour mieux connaître les maladies, analyser les variations temporelles observées et apprécier les progrès thérapeutiques réalisés.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269862

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 32-43

Titre :	Leucémie lymphoïde chronique : de la biologie à la thérapeutique
Type de document :	Article
Auteurs :	Jean-François Lesesve ; Pierre Feugier
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 32-43
Note générale :	Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00140-4
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Leucemie lymphoide chronique
Mots-clés :	facteur pronostic  inhibiteur de BCL2  inhibiteur du BCR  mutation TP53  statut mutationnel IGVH
Résumé :	La leucémie lymphoïde chronique (LLC) a vu ses modalités de prise en charge considérablement changer depuis une quinzaine d’années. Un décryptage de plus en plus approfondi a permis de recenser des anomalies génétiques et moléculaires pouvant être la cible de nouvelles thérapeutiques. Des anomalies chromosomiques (délétion 17p avec mutation du gène TP53) ont un impact pronostic et thérapeutique fort. Le bilan moléculaire est désormais indispensable avant initiation du traitement (statut mutationnel des gènes des immunoglobulines IGVH). Cette stratégie permettra d’orienter le choix entre immunochimiothérapie conventionnelle ou thérapies ciblées. Les anomalies biologiques récemment trouvées sont présentées ici avec leur impact sur le traitement.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269863

[article]  Leucémie lymphoïde chronique : de la biologie à la thérapeutique [Article] / Jean-François Lesesve ; Pierre Feugier . - 2021 . - p. 32-43.
Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00140-4
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 32-43

Descripteurs :	HE Vinci Leucemie lymphoide chronique
Mots-clés :	facteur pronostic  inhibiteur de BCL2  inhibiteur du BCR  mutation TP53  statut mutationnel IGVH
Résumé :	La leucémie lymphoïde chronique (LLC) a vu ses modalités de prise en charge considérablement changer depuis une quinzaine d’années. Un décryptage de plus en plus approfondi a permis de recenser des anomalies génétiques et moléculaires pouvant être la cible de nouvelles thérapeutiques. Des anomalies chromosomiques (délétion 17p avec mutation du gène TP53) ont un impact pronostic et thérapeutique fort. Le bilan moléculaire est désormais indispensable avant initiation du traitement (statut mutationnel des gènes des immunoglobulines IGVH). Cette stratégie permettra d’orienter le choix entre immunochimiothérapie conventionnelle ou thérapies ciblées. Les anomalies biologiques récemment trouvées sont présentées ici avec leur impact sur le traitement.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269863

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 44-49

Titre :	Leucémie à tricholeucocytes
Type de document :	Article
Auteurs :	Xavier Troussard ; Elsa Maitrea ; Edouard Cornet ; Jérôme Paillassa
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 44-49
Note générale :	Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00141-6
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	leucémie à tricholeucocytes  moxetuomab pasudotox  traitement  emurafebnib
Résumé :	Résumé La leucémie à tricholeucocytes est une hémopathie maligne rare : trois cents nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année en France. Le diagnostic repose sur : 1) l’examen morphologique du frottis sanguin et médullaire, 2) l’analyse par cytométrie en flux des tricholeucocytes, qui expriment trois ou quatre des quatre marqueurs suivants : CD11c, CD25, CD103 et CD123, 3) l’identification de la mutation BRAFV600E, véritable marqueur moléculaire de la maladie. La prise en charge du traitement a considérablement évolué ces dernières années. Les analogues des purines restent à ce jour le traitement de référence en première ligne. Des rechutes sont cependant observées dans environ 40 % des cas. En cas de première rechute, l’option préférée est le traitement par immunochimiothérapie associant cladribine plus rituximab. Les rechutes ultérieures sont traitées par le moxetumomab pasudotox ou les inhibiteurs de BRAF qui apportent des bénéfices indiscutables en cas de besoin d’un traitement de troisième ligne. Nous discuterons chez les patients avec une leucémie à tricholeucocytes en rechute/réfractaire les besoins d’une médecine personnalisée et les avantages et inconvénients de chaque modalité thérapeutique. Le bon pronostic de la leucémie à tricholeucocytes nécessite des traitements non immunosuppresseurs, non myélotoxiques et qui n’augmentent pas le risque de cancers secondaires.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269864

[article]  Leucémie à tricholeucocytes [Article] / Xavier Troussard ; Elsa Maitrea ; Edouard Cornet ; Jérôme Paillassa . - 2021 . - p. 44-49.
Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00141-6
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 44-49

Mots-clés :	leucémie à tricholeucocytes  moxetuomab pasudotox  traitement  emurafebnib
Résumé :	Résumé La leucémie à tricholeucocytes est une hémopathie maligne rare : trois cents nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année en France. Le diagnostic repose sur : 1) l’examen morphologique du frottis sanguin et médullaire, 2) l’analyse par cytométrie en flux des tricholeucocytes, qui expriment trois ou quatre des quatre marqueurs suivants : CD11c, CD25, CD103 et CD123, 3) l’identification de la mutation BRAFV600E, véritable marqueur moléculaire de la maladie. La prise en charge du traitement a considérablement évolué ces dernières années. Les analogues des purines restent à ce jour le traitement de référence en première ligne. Des rechutes sont cependant observées dans environ 40 % des cas. En cas de première rechute, l’option préférée est le traitement par immunochimiothérapie associant cladribine plus rituximab. Les rechutes ultérieures sont traitées par le moxetumomab pasudotox ou les inhibiteurs de BRAF qui apportent des bénéfices indiscutables en cas de besoin d’un traitement de troisième ligne. Nous discuterons chez les patients avec une leucémie à tricholeucocytes en rechute/réfractaire les besoins d’une médecine personnalisée et les avantages et inconvénients de chaque modalité thérapeutique. Le bon pronostic de la leucémie à tricholeucocytes nécessite des traitements non immunosuppresseurs, non myélotoxiques et qui n’augmentent pas le risque de cancers secondaires.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269864

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 50-55

Titre :	Leucémie prolymphocytaire B
Type de document :	Article
Auteurs :	Florence Nguyen-Khac ; Elise Chapiro
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 50-55
Note générale :	Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00142-8
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	délétion 17p  gain MYC  leucémie prolymphocytaire B  prolymphocyte B  TP53  translocation MYC
Résumé :	Résumé La leucémie prolymphocytaire B (LPL-B) est une hémopathie B mature très rare affectant le sujet âgé. Le diagnostic est difficile car la LPL-B présente de nombreuses caractéristiques biologiques communes avec d’autres hémo-pathies B chroniques. Elle est définie par la présence, dans le sang périphérique, de prolymphocytes représentant au moins 55 % des cellules lymphoïdes. Ce diagnostic cytologique peut nécessiter une relecture spécialisée. Il est obligatoire de réaliser un immunophénotypage, pour orienter le diagnostic et éliminer une leucémie lymphoïde chronique, ainsi qu’une analyse cytogénétique, pour d’une part orienter le diagnostic et éliminer un lymphome du manteau, et d’autre part rechercher des facteurs de mauvais pronostic. Il n’existe pas d’anomalie chromosomique spécifique. Un caryotype complexe et des anomalies du gène MYC – translocation ou plus rarement gain et amplification, sont observés dans plus de 70 % des cas. La délétion 17p incluant le gène TP53 est également fréquente. L’évolution clinique est généralement défavorable, avec une mauvaise réponse aux chimiothérapies. Trois groupes pronostiques ont récemment été établis selon la présence d’une anomalie du gène MYC et/ou d’une délétion 17p. Il n’existe pas de consensus pour le traitement qui repose sur l’immunochimiothérapie ou les thérapies ciblées telles que les inhibiteurs de la voie de signalisation du BCR ou de BCL2.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269865

[article]  Leucémie prolymphocytaire B [Article] / Florence Nguyen-Khac ; Elise Chapiro . - 2021 . - p. 50-55.
Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00142-8
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 50-55

Mots-clés :	délétion 17p  gain MYC  leucémie prolymphocytaire B  prolymphocyte B  TP53  translocation MYC
Résumé :	Résumé La leucémie prolymphocytaire B (LPL-B) est une hémopathie B mature très rare affectant le sujet âgé. Le diagnostic est difficile car la LPL-B présente de nombreuses caractéristiques biologiques communes avec d’autres hémo-pathies B chroniques. Elle est définie par la présence, dans le sang périphérique, de prolymphocytes représentant au moins 55 % des cellules lymphoïdes. Ce diagnostic cytologique peut nécessiter une relecture spécialisée. Il est obligatoire de réaliser un immunophénotypage, pour orienter le diagnostic et éliminer une leucémie lymphoïde chronique, ainsi qu’une analyse cytogénétique, pour d’une part orienter le diagnostic et éliminer un lymphome du manteau, et d’autre part rechercher des facteurs de mauvais pronostic. Il n’existe pas d’anomalie chromosomique spécifique. Un caryotype complexe et des anomalies du gène MYC – translocation ou plus rarement gain et amplification, sont observés dans plus de 70 % des cas. La délétion 17p incluant le gène TP53 est également fréquente. L’évolution clinique est généralement défavorable, avec une mauvaise réponse aux chimiothérapies. Trois groupes pronostiques ont récemment été établis selon la présence d’une anomalie du gène MYC et/ou d’une délétion 17p. Il n’existe pas de consensus pour le traitement qui repose sur l’immunochimiothérapie ou les thérapies ciblées telles que les inhibiteurs de la voie de signalisation du BCR ou de BCL2.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269865

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 56-63

Titre :	Aspects biologiques et thérapeutiques des lymphomes de la zone marginale
Type de document :	Article
Auteurs :	Lucile Baseggio ; Catherine Thieblemont
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 56-63
Note générale :	Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00143-X
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	lymphome de la zone marginale  thérapie ciblée  traitement
Résumé :	Résumé Les lymphomes de la zone marginale (LZM) constituent un groupe de lymphomes B provenant de lymphocytes de la zone marginale des follicules lymphoïdes secondaires. En 2008, la classification de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) des hémopathies malignes a entériné l’existence de trois entités, en fonction du siège de l’atteinte : les LZM extra-ganglionnaires (LZME), les LZM spléniques (LZMS) et les LZM ganglionnaires (LZMG), complémentée, en 2016, avec la lymphocytose B monoclonale de type MZL, et le lymphome de la pulpe rouge ou autres formes frontières. Ces entités ont en commun une évolution généralement indolente, comportant un risque limité de transformation en un lymphome de haut grade. Les LZM sont rares et parfois de diagnostic difficile, ce qui a longtemps fait obstacle à leur description épidémiologique et clinique. Au cours des dernières années, de nombreux travaux les concernant ont néanmoins pu être réalisés, grâce à l’implication de grands groupes collaboratifs, comme le Groupe international d’étude des lymphomes extra-ganglionnaires ou le Groupe d’étude des lymphomes de la zone marginale splénique. Ces travaux ont permis de beaucoup progresser sur les mécanismes de la lymphomagenèse et, en parallèle, de structurer des recommandations pour le diagnostic, l’évaluation et la prise en charge. L’arrivée de stratégies ciblées, d’immunothérapie cellulaires ou par anticorps monoclonaux bispécifiques viendront élargir l’éventail thérapeutique dans un futur proche.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269866

[article]  Aspects biologiques et thérapeutiques des lymphomes de la zone marginale [Article] / Lucile Baseggio ; Catherine Thieblemont . - 2021 . - p. 56-63.
Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00143-X
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 56-63

Mots-clés :	lymphome de la zone marginale  thérapie ciblée  traitement
Résumé :	Résumé Les lymphomes de la zone marginale (LZM) constituent un groupe de lymphomes B provenant de lymphocytes de la zone marginale des follicules lymphoïdes secondaires. En 2008, la classification de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) des hémopathies malignes a entériné l’existence de trois entités, en fonction du siège de l’atteinte : les LZM extra-ganglionnaires (LZME), les LZM spléniques (LZMS) et les LZM ganglionnaires (LZMG), complémentée, en 2016, avec la lymphocytose B monoclonale de type MZL, et le lymphome de la pulpe rouge ou autres formes frontières. Ces entités ont en commun une évolution généralement indolente, comportant un risque limité de transformation en un lymphome de haut grade. Les LZM sont rares et parfois de diagnostic difficile, ce qui a longtemps fait obstacle à leur description épidémiologique et clinique. Au cours des dernières années, de nombreux travaux les concernant ont néanmoins pu être réalisés, grâce à l’implication de grands groupes collaboratifs, comme le Groupe international d’étude des lymphomes extra-ganglionnaires ou le Groupe d’étude des lymphomes de la zone marginale splénique. Ces travaux ont permis de beaucoup progresser sur les mécanismes de la lymphomagenèse et, en parallèle, de structurer des recommandations pour le diagnostic, l’évaluation et la prise en charge. L’arrivée de stratégies ciblées, d’immunothérapie cellulaires ou par anticorps monoclonaux bispécifiques viendront élargir l’éventail thérapeutique dans un futur proche.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269866

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 64-68

Titre :	Détection microscopique et phénotypique des CAR-T cells
Type de document :	Article
Auteurs :	Karine Marchand ; Delphine Gérard ; Marie-Thérèse Rubio ; Maxime Cravat ; Laura Boulangé ; Marcelo de Carvalho Bittencourt ; Jean-François Lesesve
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 64-68
Note générale :	Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00144-1
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Lymphocyte
Mots-clés :	CAR-T cell
Résumé :	Résumé Les lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T cells) représentent une innovation majeure offrant aux patients une nouvelle possibilité thérapeutique pour des maladies graves. L’injection des CAR-T cells s’accompagne d’un passage de ces cellules dans la circulation sanguine. Cet article rapporte une observation de détection morphologique et de suivi cytométrique de ces cellules.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269867

[article]  Détection microscopique et phénotypique des CAR-T cells [Article] / Karine Marchand ; Delphine Gérard ; Marie-Thérèse Rubio ; Maxime Cravat ; Laura Boulangé ; Marcelo de Carvalho Bittencourt ; Jean-François Lesesve . - 2021 . - p. 64-68.
Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00144-1
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 64-68

Descripteurs :	HE Vinci Lymphocyte
Mots-clés :	CAR-T cell
Résumé :	Résumé Les lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T cells) représentent une innovation majeure offrant aux patients une nouvelle possibilité thérapeutique pour des maladies graves. L’injection des CAR-T cells s’accompagne d’un passage de ces cellules dans la circulation sanguine. Cet article rapporte une observation de détection morphologique et de suivi cytométrique de ces cellules.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269867

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 69-74

Titre :	Des lymphocytes dystrophiques
Type de document :	Article
Auteurs :	Jean-François Lesesve ; Xavier Troussard
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 69-74
Note générale :	Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00145-3
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Lymphocyte
Mots-clés :	lymphocytose  lymphocyte binucléé  lymphocytose polyclonale à lymphocytes binucléés
Résumé :	Résumé Un cas de lymphocytose polyclonale à lymphocytes binucléée (LPLB) est présenté, en insistant sur la difficulté de la réalisation de l’hémogramme initial et de la formule leucocytaire associée. Un rappel sur les explorations complémentaires à effectuer dans ce type de situation et sur le suivi du patient.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269868

[article]  Des lymphocytes dystrophiques [Article] / Jean-François Lesesve ; Xavier Troussard . - 2021 . - p. 69-74.
Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00145-3
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 69-74

Descripteurs :	HE Vinci Lymphocyte
Mots-clés :	lymphocytose  lymphocyte binucléé  lymphocytose polyclonale à lymphocytes binucléés
Résumé :	Résumé Un cas de lymphocytose polyclonale à lymphocytes binucléée (LPLB) est présenté, en insistant sur la difficulté de la réalisation de l’hémogramme initial et de la formule leucocytaire associée. Un rappel sur les explorations complémentaires à effectuer dans ce type de situation et sur le suivi du patient.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269868

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 77-79

Titre :	Une fièvre africaine à la recherche de son étiologie
Type de document :	Article
Auteurs :	Claude GUIGUEN ; Marie Laure Dardé ; Dominique CHABASSE
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 77-79
Note générale :	Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00147-7
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Trypanosomiase africaine Autres descripteurs trypanosome
Résumé :	Une patiente réfugiée politique, mariée, 30 ans, originaire de la République démocratique du Congo, vivant en France depuis deux ans, se plaint de céphalées persistantes, d’asthénie et de dysménorrhées. Elle signale l’existence d’épisodes fébriles à plusieurs reprises et un amaigrissement de 8 kg. L’examen clinique retrouve des adénopathies cervicales indolores, fermes et mobiles sur les plans profonds, sans hépato splénomégalie. Une tachycardie (120/min) est détectée. Le mari signale l’apparition récente de troubles du comportement et de tremblements, mais l’examen neurologique est sans particularité...
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269869

[article] Une fièvre africaine à la recherche de son étiologie [Article] / Claude GUIGUEN ; Marie Laure Dardé ; Dominique CHABASSE . - 2021 . - p. 77-79.
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00147-7
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 77-79

Descripteurs :	HE Vinci Trypanosomiase africaine Autres descripteurs trypanosome
Résumé :	Une patiente réfugiée politique, mariée, 30 ans, originaire de la République démocratique du Congo, vivant en France depuis deux ans, se plaint de céphalées persistantes, d’asthénie et de dysménorrhées. Elle signale l’existence d’épisodes fébriles à plusieurs reprises et un amaigrissement de 8 kg. L’examen clinique retrouve des adénopathies cervicales indolores, fermes et mobiles sur les plans profonds, sans hépato splénomégalie. Une tachycardie (120/min) est détectée. Le mari signale l’apparition récente de troubles du comportement et de tremblements, mais l’examen neurologique est sans particularité...
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269869

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p.27-66

Titre :	Les nouveautés en immunologie
Type de document :	Article
Auteurs :	Céline BEAUVILLAIN ; Marie-Nathalie Kolopp Sarda
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p.27-66
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Anticorps ; Cellules ; Diagnostic ; Electrophorese ; Hémopathies ; Immunoglobulines ; Immunologie ; Immunothérapie ; Lymphocyte ; Sclérose en plaques ; Thérapeutique
Résumé :	Ce dossier contient : 1) Les immunoglobulines - 2) CAR-T cells : une nouvelle option thérapeutique dans les hémopathies malignes - 3) Suivi immunologique des traitements par cellules CAR-T - 4) Pourquoi tant d’anticorps monoclonaux en thérapeutique et comment appréhender cette profusion ? - 5) Restriction d’hétérogénéité des gammaglobulines sur l’électrophorèse des protéines sériques - 6) Apport du dosage des chaînes légères libres kappa et lambda dans le diagnostic de la sclérose en plaques - 7) QCM.
Disponible en ligne :	Oui
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=266700

[article] Les nouveautés en immunologie [Article] / Céline BEAUVILLAIN ; Marie-Nathalie Kolopp Sarda . - 2021 . - p.27-66.
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p.27-66

Descripteurs :	HE Vinci Anticorps ; Cellules ; Diagnostic ; Electrophorese ; Hémopathies ; Immunoglobulines ; Immunologie ; Immunothérapie ; Lymphocyte ; Sclérose en plaques ; Thérapeutique
Résumé :	Ce dossier contient : 1) Les immunoglobulines - 2) CAR-T cells : une nouvelle option thérapeutique dans les hémopathies malignes - 3) Suivi immunologique des traitements par cellules CAR-T - 4) Pourquoi tant d’anticorps monoclonaux en thérapeutique et comment appréhender cette profusion ? - 5) Restriction d’hétérogénéité des gammaglobulines sur l’électrophorèse des protéines sériques - 6) Apport du dosage des chaînes légères libres kappa et lambda dans le diagnostic de la sclérose en plaques - 7) QCM.
Disponible en ligne :	Oui
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=266700

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p.28-33

Titre :	CAR-T cells : nouvelle option thérapeutique dans les hémopathies malignes
Type de document :	Article
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p.28-33
Note générale :	https://doi-org.ezproxy.vinci.be/10.1016/S1773-035X(21)00104-0
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Immunothérapie ; Lymphocytes T ; Récepteurs chimériques pour l'antigène ; Thérapie cellulaire et tissulaire ; Tumeurs hématologiques
Résumé :	L’immunité antitumorale peut être limitée par des mécanismes d’échappement comme une perte d’expression des molécules du complexe majeur d’histocompatibilité (HLA) ou le développement d’un microenvironnement tumoral immunosuppresseur bloquant l’activation des lymphocytes T. L’immunothérapie par les Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) repose sur la modification génétique des lymphocytes T d’un patient afin de leur faire exprimer un récepteur chimérique constitué de la partie variable d’un anticorps reconnaissant directement un antigène de surface et de domaines intracellulaires permettant l’activation du CAR-T. Les CAR-T sont alors capables d’éliminer les cellules exprimant cet antigène cible sans nécessité d’une présentation par les molécules HLA, notamment des cellules tumorales. Cette immunothérapie révolutionnaire, autorisée depuis 2018 en France pour le traitement des hémopathies malignes B réfractaires aux traitements conventionnels ou récidivantes, permet d’obtenir des résultats cliniques remarquables dans ces formes graves. Il s’agit néanmoins d’un traitement personnalisé, coûteux et disponible uniquement dans des centres spécialisés. Une recherche active sur les CAR-T tente d’améliorer leur efficacité, d’en réduire les effets secondaires et d’en étendre le spectre aux tumeurs solides notamment.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=266701

[article]  CAR-T cells : nouvelle option thérapeutique dans les hémopathies malignes [Article] . - 2021 . - p.28-33.
https://doi-org.ezproxy.vinci.be/10.1016/S1773-035X(21)00104-0
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p.28-33

Descripteurs :	HE Vinci Immunothérapie ; Lymphocytes T ; Récepteurs chimériques pour l'antigène ; Thérapie cellulaire et tissulaire ; Tumeurs hématologiques
Résumé :	L’immunité antitumorale peut être limitée par des mécanismes d’échappement comme une perte d’expression des molécules du complexe majeur d’histocompatibilité (HLA) ou le développement d’un microenvironnement tumoral immunosuppresseur bloquant l’activation des lymphocytes T. L’immunothérapie par les Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) repose sur la modification génétique des lymphocytes T d’un patient afin de leur faire exprimer un récepteur chimérique constitué de la partie variable d’un anticorps reconnaissant directement un antigène de surface et de domaines intracellulaires permettant l’activation du CAR-T. Les CAR-T sont alors capables d’éliminer les cellules exprimant cet antigène cible sans nécessité d’une présentation par les molécules HLA, notamment des cellules tumorales. Cette immunothérapie révolutionnaire, autorisée depuis 2018 en France pour le traitement des hémopathies malignes B réfractaires aux traitements conventionnels ou récidivantes, permet d’obtenir des résultats cliniques remarquables dans ces formes graves. Il s’agit néanmoins d’un traitement personnalisé, coûteux et disponible uniquement dans des centres spécialisés. Une recherche active sur les CAR-T tente d’améliorer leur efficacité, d’en réduire les effets secondaires et d’en étendre le spectre aux tumeurs solides notamment.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=266701

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p.34-39

Titre :	Suivi immunologique des traitements par cellules CAR-T
Type de document :	Article
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p.34-39
Note générale :	https://doi.org/10.1016/S1773-035X(21)00105-2
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Cytokine ; Cytométrie en flux ; Récepteurs chimériques pour l'antigène ; Surveillance de l'environnement
Mots-clés :	cellule CAR-T  syndrome de relargage cytokinique
Résumé :	L’utilisation croissante des traitements par cellules CAR-T ces dernières années a révolutionné la prise en charge des patients atteints d’hémopathies. Les biologistes et, plus parti- culièrement, les immunologistes ont dû s’adapter pour développer, en parallèle, des tests biologiques permettant de prédire et suivre l’efficacité du traitement et la survenue d’effets indésirables comme le syndrome de relargage cytokinique. Les pistes les plus étudiées actuellement concernent le dosage des cytokines circulantes et le suivi des cellules CAR-T par cytométrie en flux ou biologie moléculaire.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=266703

[article]  Suivi immunologique des traitements par cellules CAR-T [Article] . - 2021 . - p.34-39.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(21)00105-2
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p.34-39

Descripteurs :	HE Vinci Cytokine ; Cytométrie en flux ; Récepteurs chimériques pour l'antigène ; Surveillance de l'environnement
Mots-clés :	cellule CAR-T  syndrome de relargage cytokinique
Résumé :	L’utilisation croissante des traitements par cellules CAR-T ces dernières années a révolutionné la prise en charge des patients atteints d’hémopathies. Les biologistes et, plus parti- culièrement, les immunologistes ont dû s’adapter pour développer, en parallèle, des tests biologiques permettant de prédire et suivre l’efficacité du traitement et la survenue d’effets indésirables comme le syndrome de relargage cytokinique. Les pistes les plus étudiées actuellement concernent le dosage des cytokines circulantes et le suivi des cellules CAR-T par cytométrie en flux ou biologie moléculaire.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=266703

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p.40-47

Titre :	Pourquoi tant d’anticorps monoclonaux en thérapeutique et comment appréhender cette profusion ?
Type de document :	Article
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p.40-47
Note générale :	https://doi.org/10.1016/S1773-035X(21)00106-4
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Anticorps monoclonaux ; Classification ; Immunothérapie
Mots-clés :	immunogénicité  suivi biologique
Résumé :	Vouloir s’y retrouver dans les nombreux anticorps monoclonaux présents sur le marché amène à se confronter à la diversité des techniques et à la variété des formats et des mécanismes d’action, avec la difficulté de repérer ce qui importe le plus pour les classer. Qui plus est, leur incessante expansion, avec le développement de nouveaux anticorps, s’accompagne d’une diversification toujours plus importante ainsi qu’une remise en cause permanente des classifications et de la nomenclature. Au final, malgré toute cette diversité et ces innovations, le format IgG humain reste le garant de la longue demi-vie de ces biomédicaments et le meilleur garant d’une faible immunogénicité, ce qui a d’importantes conséquences en termes de suivi théra- nostique pour ces traitements.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=266704

[article]  Pourquoi tant d’anticorps monoclonaux en thérapeutique et comment appréhender cette profusion ? [Article] . - 2021 . - p.40-47.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(21)00106-4
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p.40-47

Descripteurs :	HE Vinci Anticorps monoclonaux ; Classification ; Immunothérapie
Mots-clés :	immunogénicité  suivi biologique
Résumé :	Vouloir s’y retrouver dans les nombreux anticorps monoclonaux présents sur le marché amène à se confronter à la diversité des techniques et à la variété des formats et des mécanismes d’action, avec la difficulté de repérer ce qui importe le plus pour les classer. Qui plus est, leur incessante expansion, avec le développement de nouveaux anticorps, s’accompagne d’une diversification toujours plus importante ainsi qu’une remise en cause permanente des classifications et de la nomenclature. Au final, malgré toute cette diversité et ces innovations, le format IgG humain reste le garant de la longue demi-vie de ces biomédicaments et le meilleur garant d’une faible immunogénicité, ce qui a d’importantes conséquences en termes de suivi théra- nostique pour ces traitements.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=266704

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p. 58-64

Titre :	Apport du dosage des chaînes légères libres kappa et lambda dans le diagnostic de la sclérose en plaques
Type de document :	Article
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 58-64
Note générale :	https://doi.org/10.1016/S1773-035X(21)00108-8
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Diagnostic ; Sclérose en plaques
Mots-clés :	bande oligoclonale  chaîne légère libre  index K
Résumé :	La mise en évidence d’une synthèse intrathécale d’immunoglobulines à partir de la détection de bandes oligoclonales de type immunoglobulines G dans le liquide céphalorachidien par isoélectrofocalisation représente le « gold standard » pour le diagnostic biologique de sclérose en plaques. Cette recherche constitue une aide indiscutable au diagnostic de sclérose en plaques, justifiant son intégration aux critères de McDonald, révisés en 2017. Cette technique est très sensible et spécifique mais elle reste fastidieuse et son interprétation, dépendante de l’opérateur, est parfois difficile. Une alternative consiste à doser les chaînes légères libres kappa et lambda sécrétées par les plasmocytes dans le liquide céphalorachidien et le sérum. Le dosage, effectué par immunonéphélémétrie ou immunoturbidimétrie est quantitatif et plus rapide que la recherche de bandes oligoclonales en s’affranchissant de la subjectivité de lecture. Plusieurs études ont montré des performances équivalentes aux bandes oligoclonales mais d’autres études sont toutefois nécessaires pour confirmer cette approche diagnostique.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=266705

[article]  Apport du dosage des chaînes légères libres kappa et lambda dans le diagnostic de la sclérose en plaques [Article] . - 2021 . - p. 58-64.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(21)00108-8
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p. 58-64

Descripteurs :	HE Vinci Diagnostic ; Sclérose en plaques
Mots-clés :	bande oligoclonale  chaîne légère libre  index K
Résumé :	La mise en évidence d’une synthèse intrathécale d’immunoglobulines à partir de la détection de bandes oligoclonales de type immunoglobulines G dans le liquide céphalorachidien par isoélectrofocalisation représente le « gold standard » pour le diagnostic biologique de sclérose en plaques. Cette recherche constitue une aide indiscutable au diagnostic de sclérose en plaques, justifiant son intégration aux critères de McDonald, révisés en 2017. Cette technique est très sensible et spécifique mais elle reste fastidieuse et son interprétation, dépendante de l’opérateur, est parfois difficile. Une alternative consiste à doser les chaînes légères libres kappa et lambda sécrétées par les plasmocytes dans le liquide céphalorachidien et le sérum. Le dosage, effectué par immunonéphélémétrie ou immunoturbidimétrie est quantitatif et plus rapide que la recherche de bandes oligoclonales en s’affranchissant de la subjectivité de lecture. Plusieurs études ont montré des performances équivalentes aux bandes oligoclonales mais d’autres études sont toutefois nécessaires pour confirmer cette approche diagnostique.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=266705

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p.74-79

Titre :	Analyse des risques appliquée au processus pré-analytique d'un laboratoire d’histocompatibilité
Type de document :	Article
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p.74-79
Note générale :	https://doi.org/10.1016/S1773-035X(21)00112-X
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Histocompatibilité ; Qualité
Mots-clés :	analyse des risques  processus pré-analytique
Résumé :	Introduction. Les examens d’histocompatibilité trouvent toute leur place dans la transplantation d’organes et des cellules souches hématopoïétiques, d’où l’intérêt de garantir la fiabilité des résultats. Celle-ci implique la maîtrise de la phase pré-analytique. La mise en place d’un système de management de la qualité dans les laboratoires de biologie médicale exige l’application d’une analyse des risques à l’ensemble du processus de réalisation. L’objectif de l’étude est d’identifier les modes de défaillance de la phase pré-analytique dans le laboratoire d’histocompatibilité du CHU Ibn Sina de Rabat. Matériel et méthode. Nous avons adopté l’analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité (Amdec), combinée à l’analyse des causes via la méthode des cinq M (matière, main-d’œuvre, matériel, milieu et méthode). Cette méthode consiste en la définition du périmètre de l’étude, la constitution du groupe de travail, la description du processus d’analyse, l’analyse du processus et la mise en place d’un plan d’actions. Résultats. La phase pré-analytique regroupe sept étapes. Trente-huit risques ont été identifiés dont 15,8 ٪ étaient de criticité élevée (C٣). La plupart de ces risques concernaient l’étape du prélèvement 15 (39,5 ٪), la prescription 9 (23,7 ٪) et la mise en sécurité de l’échantillon 8 (21 ٪). 43 ٪ des risques soulevés étaient liés au facteur humain. Conclusion. Ce travail s’inscrit dans le cadre de la démarche de certification ISO 9001 du laboratoire d’histocompatibilité du CHU Ibn Sina de Rabat. Il a permis de hiérarchiser les risques afin de définir les mesures correctives susceptibles d’améliorer la fiabilité des résultats rendus.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=266708

[article] Analyse des risques appliquée au processus pré-analytique d'un laboratoire d’histocompatibilité [Article] . - 2021 . - p.74-79.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(21)00112-X
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p.74-79

Descripteurs :	HE Vinci Histocompatibilité ; Qualité
Mots-clés :	analyse des risques  processus pré-analytique
Résumé :	Introduction. Les examens d’histocompatibilité trouvent toute leur place dans la transplantation d’organes et des cellules souches hématopoïétiques, d’où l’intérêt de garantir la fiabilité des résultats. Celle-ci implique la maîtrise de la phase pré-analytique. La mise en place d’un système de management de la qualité dans les laboratoires de biologie médicale exige l’application d’une analyse des risques à l’ensemble du processus de réalisation. L’objectif de l’étude est d’identifier les modes de défaillance de la phase pré-analytique dans le laboratoire d’histocompatibilité du CHU Ibn Sina de Rabat. Matériel et méthode. Nous avons adopté l’analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité (Amdec), combinée à l’analyse des causes via la méthode des cinq M (matière, main-d’œuvre, matériel, milieu et méthode). Cette méthode consiste en la définition du périmètre de l’étude, la constitution du groupe de travail, la description du processus d’analyse, l’analyse du processus et la mise en place d’un plan d’actions. Résultats. La phase pré-analytique regroupe sept étapes. Trente-huit risques ont été identifiés dont 15,8 ٪ étaient de criticité élevée (C٣). La plupart de ces risques concernaient l’étape du prélèvement 15 (39,5 ٪), la prescription 9 (23,7 ٪) et la mise en sécurité de l’échantillon 8 (21 ٪). 43 ٪ des risques soulevés étaient liés au facteur humain. Conclusion. Ce travail s’inscrit dans le cadre de la démarche de certification ISO 9001 du laboratoire d’histocompatibilité du CHU Ibn Sina de Rabat. Il a permis de hiérarchiser les risques afin de définir les mesures correctives susceptibles d’améliorer la fiabilité des résultats rendus.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
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[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 530 (Mars 2021) . - p. 21-78

Titre :	Les infections sexuellement transmissibles
Type de document :	Article
Auteurs :	Sébastien HANTZ
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 21-78
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Diagnostic ; Herpes genital ; Infections à papillomavirus ; Maladie sexuellement transmissible ; Protozoaire ; Sérologie ; Syphilis ; Vaccination ; Virus
Mots-clés :	Chlamydia  Dépistage  Vaccination  Pharmacorésistance  résistance aux substances
Résumé :	Ce dossier contient : 1) Un problème de santé publique majeur aux conséquences physiques et psychologiques - 2) Mycoplasma genitalium, en route vers la multirésistance ! - 3) Infections sexuellement transmissibles à Chlamydia trachomatis - 4) La syphilis : une infection toujours d'actualité - 5) L'herpès génital - 6) Papillomavirus humains : dépistage et prévention - 7) Diagnostic de la trichomonose à Trichomonas vaginalis - 8) QCM.
Disponible en ligne :	Non
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=265874

[article] Les infections sexuellement transmissibles [Article] / Sébastien HANTZ . - 2021 . - p. 21-78.
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 530 (Mars 2021) . - p. 21-78

Descripteurs :	HE Vinci Diagnostic ; Herpes genital ; Infections à papillomavirus ; Maladie sexuellement transmissible ; Protozoaire ; Sérologie ; Syphilis ; Vaccination ; Virus
Mots-clés :	Chlamydia  Dépistage  Vaccination  Pharmacorésistance  résistance aux substances
Résumé :	Ce dossier contient : 1) Un problème de santé publique majeur aux conséquences physiques et psychologiques - 2) Mycoplasma genitalium, en route vers la multirésistance ! - 3) Infections sexuellement transmissibles à Chlamydia trachomatis - 4) La syphilis : une infection toujours d'actualité - 5) L'herpès génital - 6) Papillomavirus humains : dépistage et prévention - 7) Diagnostic de la trichomonose à Trichomonas vaginalis - 8) QCM.
Disponible en ligne :	Non
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=265874

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 530 (Mars 2021)

Titre :	Un problème de santé publique majeur aux conséquences physiques et psychologiques
Type de document :	Article
Auteurs :	Sébastien HANTZ
Année de publication :	2021
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Maladies sexuellement transmissibles
Résumé :	Chaque jour, plus d’un million de personnes contractent des infections sexuellement transmissibles (IST) dans le monde [1]. On estime que, chaque année, plus de 350 millions de personnes contractent une IST bactérienne ou parasitaire : chlamydiose, mycoplasmose, gonorrhée, syphilis et trichomonase[...]
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=265876

[article]  Un problème de santé publique majeur aux conséquences physiques et psychologiques [Article] / Sébastien HANTZ . - 2021.
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 530 (Mars 2021)

Descripteurs :	HE Vinci Maladies sexuellement transmissibles
Résumé :	Chaque jour, plus d’un million de personnes contractent des infections sexuellement transmissibles (IST) dans le monde [1]. On estime que, chaque année, plus de 350 millions de personnes contractent une IST bactérienne ou parasitaire : chlamydiose, mycoplasmose, gonorrhée, syphilis et trichomonase[...]
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=265876

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 530 (Mars 2021) . - p.22-28

Titre :	Mycoplasma genitalium, en route vers la multirésistance !
Type de document :	Article
Auteurs :	Sabine Pereyre ; Cécile Bébéar
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p.22-28
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Maladies sexuellement transmissibles ; Mycoplasma genitalium ; Résistance microbienne aux médicaments
Mots-clés :	fluoroquinolone  macrolide
Résumé :	Mycoplasma genitalium est un mycoplasme urogénital n’appartenant pas à la flore commensale génitale. C’est un agent avéré d’infections sexuellement transmissibles (IST), responsable d’urétrites chez l’homme, de cervicites et plus rarement d’infections génitales hautes chez la femme. Une majorité d’infections reste néanmoins asymptomatique. Sa prévalence de 1 à 3 % dans la population générale peut s’élever à 35 % dans les centres spécialisés d’IST. La détection de M. genitalium est faite uniquement par biologie moléculaire mais ne doit être réalisée que dans le cas d’infection symptomatique. Seules quelques molécules parmi les macrolides, tétracyclines et fluoroquinolones, sont actives. Depuis quelques années, les résistances acquises aux macrolides, antibiotiques de première intention, augmentent fortement dans le monde. Cette résistance a atteint près de 35 % en France en 2019. Il est donc recommandé de rechercher la résistance aux macrolides en même temps que la détection de M. genitalium. Le traitement minute par azithromycine 1 g ne doit pas être utilisé sur M. genitalium. Un traitement de cinq jours par azithromycine est recommandé en l’absence de résistance aux macrolides. La résistance à la moxifloxacine, antibiotique de deuxième intention, est aussi en augmentation, mesurée à 15,6 % en France, en 2019. Devant le risque d’impasse thérapeutiques en cas de double résistance, M. genitalium est maintenant inscrit sur la Watch listdu Center for Diseases Control (Centre pour le contrôle et la prévention des maladies américain).
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=265877

[article]  Mycoplasma genitalium, en route vers la multirésistance ! [Article] / Sabine Pereyre ; Cécile Bébéar . - 2021 . - p.22-28.
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 530 (Mars 2021) . - p.22-28

Descripteurs :	HE Vinci Maladies sexuellement transmissibles ; Mycoplasma genitalium ; Résistance microbienne aux médicaments
Mots-clés :	fluoroquinolone  macrolide
Résumé :	Mycoplasma genitalium est un mycoplasme urogénital n’appartenant pas à la flore commensale génitale. C’est un agent avéré d’infections sexuellement transmissibles (IST), responsable d’urétrites chez l’homme, de cervicites et plus rarement d’infections génitales hautes chez la femme. Une majorité d’infections reste néanmoins asymptomatique. Sa prévalence de 1 à 3 % dans la population générale peut s’élever à 35 % dans les centres spécialisés d’IST. La détection de M. genitalium est faite uniquement par biologie moléculaire mais ne doit être réalisée que dans le cas d’infection symptomatique. Seules quelques molécules parmi les macrolides, tétracyclines et fluoroquinolones, sont actives. Depuis quelques années, les résistances acquises aux macrolides, antibiotiques de première intention, augmentent fortement dans le monde. Cette résistance a atteint près de 35 % en France en 2019. Il est donc recommandé de rechercher la résistance aux macrolides en même temps que la détection de M. genitalium. Le traitement minute par azithromycine 1 g ne doit pas être utilisé sur M. genitalium. Un traitement de cinq jours par azithromycine est recommandé en l’absence de résistance aux macrolides. La résistance à la moxifloxacine, antibiotique de deuxième intention, est aussi en augmentation, mesurée à 15,6 % en France, en 2019. Devant le risque d’impasse thérapeutiques en cas de double résistance, M. genitalium est maintenant inscrit sur la Watch listdu Center for Diseases Control (Centre pour le contrôle et la prévention des maladies américain).
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
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[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 530 (Mars 2021) . - p.29-37

Titre :	Infections sexuellement transmissibles à Chlamydia trachomatis
Type de document :	Article
Auteurs :	Olivia Peuchant ; Cécile Bébéar
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p.29-37
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Infections à Chlamydia ; Maladies sexuellement transmissibles ; techniques d'amplification d'acides nucléiques
Mots-clés :	Chlamydia trachomatis  intracellulaire  lymphogranulomatose vénérienne
Résumé :	Les chlamydia sont des eubactéries à développement intracellulaire obligatoire. Chlamydia trachomatis est en France le principal agent bactérien responsable d’infections sexuellement transmissibles (IST). Très souvent asymptomatique, l’infection reste non détectée et peut évoluer vers une infection génitale haute. Le diagnostic est basé sur la recherche directe par amplification d’acides nucléiques avec des trousses commercialisées. Le sérodiagnostic a un intérêt dans l’évaluation de l’extension de la maladie. Le traitement des IST non compli- quées à C. trachomatis repose sur le traitement du patient et de ses partenaires (azithromycine 1 g monodose ou doxycycline sept jours) associé aux mesures de prévention recommandées. L’épidémie actuelle de lymphogranulomatose vénérienne (LGV) rectale impose une surveillance micro- biologique et clinique des patients présentant une ano-rectite. Le diagnostic de LGV repose sur la mise en évidence d’une souche de génovar L dans l’échantillon et le traitement recommandé est la doxycycline pendant trois semaines.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=265879

[article]  Infections sexuellement transmissibles à Chlamydia trachomatis [Article] / Olivia Peuchant ; Cécile Bébéar . - 2021 . - p.29-37.
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 530 (Mars 2021) . - p.29-37

Descripteurs :	HE Vinci Infections à Chlamydia ; Maladies sexuellement transmissibles ; techniques d'amplification d'acides nucléiques
Mots-clés :	Chlamydia trachomatis  intracellulaire  lymphogranulomatose vénérienne
Résumé :	Les chlamydia sont des eubactéries à développement intracellulaire obligatoire. Chlamydia trachomatis est en France le principal agent bactérien responsable d’infections sexuellement transmissibles (IST). Très souvent asymptomatique, l’infection reste non détectée et peut évoluer vers une infection génitale haute. Le diagnostic est basé sur la recherche directe par amplification d’acides nucléiques avec des trousses commercialisées. Le sérodiagnostic a un intérêt dans l’évaluation de l’extension de la maladie. Le traitement des IST non compli- quées à C. trachomatis repose sur le traitement du patient et de ses partenaires (azithromycine 1 g monodose ou doxycycline sept jours) associé aux mesures de prévention recommandées. L’épidémie actuelle de lymphogranulomatose vénérienne (LGV) rectale impose une surveillance micro- biologique et clinique des patients présentant une ano-rectite. Le diagnostic de LGV repose sur la mise en évidence d’une souche de génovar L dans l’échantillon et le traitement recommandé est la doxycycline pendant trois semaines.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=265879

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 530 (Mars 2021) . - p.48-59

Titre :	L’herpès génital
Type de document :	Article
Auteurs :	Nadjet Benhaddou-Mihoubi ; Philippe Grange ; Nicolas Dupin
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p.48-59
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Antiviraux ; Herpes genital ; Maladies sexuellement transmissibles ; Médecine préventive ; Techniques de laboratoire clinique
Mots-clés :	virus herpès simplex
Résumé :	L’herpès génital constitue la première cause d’ulcères génitaux dans le monde. Il est provoqué par des virus largement répandus dans la population générale : les virus herpès simplex 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2). Cette infection peut affecter la qualité de vie des individus infectés. De plus, l’herpès génital constitue un cofacteur favorisant la transmission du virus de l’immuno-déficience humaine (HIV) par voie sexuelle. La transmission du HSV, au moment de l’accouchement, peut être responsable de l’herpès néonatal. Le diagnostic de l’herpès génital repose sur deux types de tests biologiques : la détection du génome viral par biologie moléculaire (PCR) dans les écouvillonnages des voies génitales et la détection d’anticorps spécifiques (sérologie) pour connaître le statut immunitaire des patients. La prise en charge thérapeutique de l’herpès génital repose essentiellement sur des traitements antiviraux par le valaciclovir, médicament très actif et très peu toxique. À ce jour, il n’existe aucun vaccin spécifique et l’utilisation du préservatif reste la mesure la plus efficace pour prévenir cette infection virale.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=265880

[article]  L’herpès génital [Article] / Nadjet Benhaddou-Mihoubi ; Philippe Grange ; Nicolas Dupin . - 2021 . - p.48-59.
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 530 (Mars 2021) . - p.48-59

Descripteurs :	HE Vinci Antiviraux ; Herpes genital ; Maladies sexuellement transmissibles ; Médecine préventive ; Techniques de laboratoire clinique
Mots-clés :	virus herpès simplex
Résumé :	L’herpès génital constitue la première cause d’ulcères génitaux dans le monde. Il est provoqué par des virus largement répandus dans la population générale : les virus herpès simplex 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2). Cette infection peut affecter la qualité de vie des individus infectés. De plus, l’herpès génital constitue un cofacteur favorisant la transmission du virus de l’immuno-déficience humaine (HIV) par voie sexuelle. La transmission du HSV, au moment de l’accouchement, peut être responsable de l’herpès néonatal. Le diagnostic de l’herpès génital repose sur deux types de tests biologiques : la détection du génome viral par biologie moléculaire (PCR) dans les écouvillonnages des voies génitales et la détection d’anticorps spécifiques (sérologie) pour connaître le statut immunitaire des patients. La prise en charge thérapeutique de l’herpès génital repose essentiellement sur des traitements antiviraux par le valaciclovir, médicament très actif et très peu toxique. À ce jour, il n’existe aucun vaccin spécifique et l’utilisation du préservatif reste la mesure la plus efficace pour prévenir cette infection virale.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=265880

[article] 
inRevue francophone des laboratoires > 530 (Mars 2021) . - p.71-75

Titre :	Diagnostic de la trichomonose à Trichomonas vaginalis
Type de document :	Article
Auteurs :	Guillaume DESOUBEAUX ; Adélaïde Chesnay
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p.71-75
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Maladies sexuellement transmissibles ; Protozoaire ; Uretrite ; Vaginite
Résumé :	La trichomonose est une infection sexuellement transmissible (IST) causée par un parasite flagellé unicellulaire, Trichomonas vaginalisc. Quand elle est symptomatique, la trichomonose est responsable de signes uro-génitaux. Elle est fréquemment associée à d’autres IST. Le prélèvement à visée diagnostique consiste en un écouvillonnage urétral ou vaginal, voire en un recueil urinaire. De nos jours, les approches moléculaires par PCR multiplex tendent à pallier les difficultés liées aux insuffisances de l’examen direct et aux exigences de la culture in vitro. Des alternatives diagnostiques existent et tendent à se développer pour le screening à large échelle, comme le recours aux tests de diagnostic rapide.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=265896

[article]  Diagnostic de la trichomonose à Trichomonas vaginalis [Article] / Guillaume DESOUBEAUX ; Adélaïde Chesnay . - 2021 . - p.71-75.
Langues : Français (fre)
in Revue francophone des laboratoires > 530 (Mars 2021) . - p.71-75

Descripteurs :	HE Vinci Maladies sexuellement transmissibles ; Protozoaire ; Uretrite ; Vaginite
Résumé :	La trichomonose est une infection sexuellement transmissible (IST) causée par un parasite flagellé unicellulaire, Trichomonas vaginalisc. Quand elle est symptomatique, la trichomonose est responsable de signes uro-génitaux. Elle est fréquemment associée à d’autres IST. Le prélèvement à visée diagnostique consiste en un écouvillonnage urétral ou vaginal, voire en un recueil urinaire. De nos jours, les approches moléculaires par PCR multiplex tendent à pallier les difficultés liées aux insuffisances de l’examen direct et aux exigences de la culture in vitro. Des alternatives diagnostiques existent et tendent à se développer pour le screening à large échelle, comme le recours aux tests de diagnostic rapide.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=265896