Login
Communauté Vinci
Extérieur
Si votre nom d'utilisateur ne se termine pas par @vinci.be ou @student.vinci.be, utilisez le formulaire ci-dessous pour accéder à votre compte de lecteur.
Résultat de la recherche
2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Phénylcétonurie'
trié(s) par (Pertinence décroissant(e), Titre croissant(e)) Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestion
Article
La phénylcétonurie est une maladie héréditaire du métabolisme, de transmission autosomique récessive, due au déficit enzymatique de la phénylalanine hydroxylase, qui permet la transformation de la phénylalanine en tyrosine. Le déficit entraîne u[...]Article : Périodique
Zhao, F. ; M. Pettazzoni ; Renoux, C. ; D. Cheillan |Le dépistage néonatal systématique des maladies rares, mais graves, est un programme national de santé publique débuté en France en 1972. Six pathologies sont aujourdhui recherchées en France à partir de sang prélevé sur papier buvard : la phén[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue de biologie médicale. 370 (Janvier-Février 2023) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêt
Erreur sur le template