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Anatomie et cytologie pathologiques / Thierry JO MOLINA in Revue francophone des laboratoires, 488 (janvier 2017)  

[article]  inRevue francophone des laboratoires > 488 (janvier 2017) . - 23-76 Titre : Anatomie et cytologie pathologiques Type de document : Article Auteurs : Thierry JO MOLINA, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : 23-76 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Agrément ; Biobanques ; Enfant (6-12 ans) ; Examen de laboratoire ; Hémopathies ; Intoxication ; Laboratoires ; Lymphomes ; Maladies ; Normes ; Organisation mondiale de la santé (OMS) ; Pédiatrie ; Rayon x ; Tumeurs Résumé : Sommaire : 1) Les biobanques : quels enjeux en 2017 ? - 2) L'accréditation des laboratoires d'ACP : pourquoi est-ce incontournable ? - 3) Révision 2016/2017 de la classification OMS des hémopathies lymphoïdes dans la pratique quotidienne - 4) Prise en charge anatomo-pathologique des tumeurs pédiatriques - 5) QCM. (Source Éditeur) Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/journal/r [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=248361 [article]

Application à l'hématologie maligne des techniques de biologie moléculaire / C. Callens in EMC Hématologie, 2 (Mai 2012)

[article]  inEMC Hématologie > 2 (Mai 2012) . - p. 1-16 Titre : Application à l'hématologie maligne des techniques de biologie moléculaire Type de document : Article Auteurs : C. Callens, Auteur ; R. Ben Abdelali, Auteur ; E. Macintyre, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 1-16 Note générale : Pour trouver ce document, notez la référence : Tome 1, 13-000-K-30 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Biologie ; Génétique ; Hématologie ; Hémopathies ; Maladie genetique ; Thérapeutique Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64454 [article]

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Apport du séquençage haut débit dans la prise en charge des hémopathies lymphoïdes / Cédric Pastoret in Revue francophone des laboratoires, 507 (Décembre 2018)  

[article]  inRevue francophone des laboratoires > 507 (Décembre 2018) . - 75-80 Titre : Apport du séquençage haut débit dans la prise en charge des hémopathies lymphoïdes Type de document : Article Auteurs : Cédric Pastoret, Auteur ; Thierry Lamy, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : 75-80 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Biologie ; Hémopathies ; Lymphomes ; Tumeurs Résumé : Les lymphomes se situent au 6e rang des cancers les plus fréquents. Les progrès technologiques récents ont permis l'explosion des connaissances sur l'aspect moléculaire des hémopathies lymphoïdes matures. Le séquençage haut débit (NGS) s'est largement implanté dans nos laboratoires et a fait passer l'analyse moléculaire des lymphomes d'une dimension cognitive à la pratique clinique quotidienne. L'intégration des données de NGS dans la classification OMS 2016 des hémopathies malignes atteste de leur utilité dans la démarche diagnostique et la décision thérapeutique. Récemment, les groupes coopérateurs LYSA (LYmphoma Study Association) et GBMHM (Groupe des Biologistes Molécularistes des Hémopathies Malignes)ont proposé un panel minimal de gènes dans le but d'harmoniser les pratiques pour le bilan moléculaire des hémopathies lymphoïdes. L'apport du NGS dans la prise en charge des patients et les défis que soulève cette technologie sont présentés dans cet article. (Source éditeur) Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/journal/r [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=248364 [article]

ARLTS1, potential candidate gene in familial aggregation of hematological malignancies / Rahma Mani in Bulletin du cancer, Vol. 104, n° 2 (Février 2017)

[article]  inBulletin du cancer > Vol. 104, n° 2 (Février 2017) . - p. 123-127 Titre : ARLTS1, potential candidate gene in familial aggregation of hematological malignancies Titre traduit : ARTS1 : gène candidat potentiel dans les agrégations familiales des hémopathies malignes Type de document : Article Auteurs : Rahma Mani ; Violaine Bourdon ; Sawsen Besbes ; [et al.] Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 123-127 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Génétique ; Hémopathies ; Hérédité ; Tumeurs hématologiques Résumé : Introduction Des études épidémiologiques ont bien montré la présence d’une prédisposition génétique aux hémopathies malignes familiales, mais la base génétique reste encore mal connue. Le gène suppresseur de tumeur ARLTS1 a été déjà décrit dans les hémopathies malignes sporadiques ainsi que dans les agrégations familiales de cancer. Méthodes Dans cette étude, nous avons séquencé le gène ARLTS1 chez 100 patients appartenant à 88 familles tunisiennes et françaises indépendantes. Résultats Nous rapportons 8 variants génétiques, dont la plupart ont été déjà signalés dans plusieurs formes de cancer. Les variants les plus récurrents trouvés sont W149X et C148R qui étaient associés aux leucémies lymphoïdes chroniques de type B et au cancer du sein familial à haut risque. Conclusions Ces résultats mettent en évidence le fait que les mutations du gène ARLTS1 peuvent être considérées comme des facteurs de prédisposition potentiels aux hémopathies malignes familiales et diverses autres formes de tumeurs solides. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78955 [article]

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La basocytose : une anomalie de l’hémogramme incomprise / Joffrey Feriel in Revue de biologie médicale, 364 (Janvier-Février 2022)

[article]  inRevue de biologie médicale > 364 (Janvier-Février 2022) . - p.23-32 Titre : La basocytose : une anomalie de l’hémogramme incomprise Type de document : Article Auteurs : Joffrey Feriel ; F. Depasse ; F. Geneviève Année de publication : 2022 Article en page(s) : p.23-32 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Cytométrie en flux ; Hémopathies ; Leucemie myeloide chronique ; Syndromes myélodysplasiques Autres descripteurs polynucléaire Mots-clés : polynucléaires basophiles  basocytose  basophilie  syndromes myélodysplasiques Résumé : La basocytose, également appelée basophilie, est généralement définie par la présence sanguine d’un nombre de polynucléaires basophiles supérieur à 0,1 x 109/L ou 1 % des leucocytes totaux. Cette anomalie rare de l’hémogramme peut être artéfactuelle, reliée surtout à l’inexactitude mais aussi à l’imprécision du compte de ces granulocytes par les automates d’hématologie cellulaire, la présence de cellules anormales interférant parfois avec leur identification. De nombreuses situations pathologiques peuvent être associées à une basocytose réactionnelle ou néoplasique. Si l’association d’un excès de polynucléaires basophiles dans le sang et d’une hémopathie myéloïde, en particulier la leucémie myéloïde chronique, est clairement établie, en revanche, les causes réactionnelles de basocytose sont moins consensuelles. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=290902 [article]

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De la biologie au circuit pharmaceutique des médicaments "cellules CAR-T" / M. Mebarki in Revue de biologie médicale, 349 (Août 2019)

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Caractérisation des hémopathies par cytométrie en flux : expérience d’accréditation / A.-C. Lhoumeau in Feuillets de biologie, n° 328 (2016)

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Les cellules endothéliales circulantes : nouveau biomarqueur de la dysfonction endothéliale dans les hémopathies in Annales de Biologie Clinique, vol 74, n° 4 (2016)

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Les cellules endothéliales circulantes / Nicolas Gendron in Annales de Biologie Clinique, vol 73, suppl 1 (2015)

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Classification OMS 2016 des hémopathies lymphoïdes matures / J. Bruneau in Feuillets de biologie, 335 (2017)

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Comment identifier les patients oncologiques à risque de développer une forme sévère de Covid-19 ? / Angela Loizidou in Onco Hemato, Vol. 15, n° 5 (Septembre - Octobre 2021)

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Les cryoglobulinémies / Anne Claire Desbois in Revue du rhumatisme, Vol. 86, n°3 (Mai 2019)  

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Evaluation de la faisabilité d’une prise en charge diététique combinée à une prise en charge kinésithérapeutique dans la pratique quotidienne pour des patients avec un traitement onco-hématologique en isolement protecteur / Evie Hubert (2018) 

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Évaluation de l’intervalle de confiance des pourcentages seuils (1 %, 5 %, 10 %, 20 %) utilisés pour la définition des hémopathies / J.-F. Lesesve in Feuillets de biologie, 342 (2018)

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Évolution gravissime d'un clone HPN, associé à une aplasie médullaire / Y. Motassim in Revue de biologie médicale, 366 (Mai - juin 2022)

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