Login
Communauté Vinci
Extérieur
Si votre nom d'utilisateur ne se termine pas par @vinci.be ou @student.vinci.be, utilisez le formulaire ci-dessous pour accéder à votre compte de lecteur.
Descripteurs (mots-clés)
HE Vinci > Thérapeutique > Médecine > Pneumologie > Mucoviscidose
MucoviscidoseSynonyme(s)Dysporie entérobronchopancréatique ;Fibrose kystique du pancréas ;Maladie fibrokystique du pancréas Cystic fibrosis |
Visionner les documents numériques
Faire une suggestion Affiner la recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le haut et vers le bas
Livre
American academy of pediatrics, Committee on nutrition | Elk Grove Village, Illinois : American Academy of Pediatrics | 2019The new eighth edition of this bestselling AAP policy manual on pediatric nutrition has been significantly updated and includes many new contributing authors. This valuable reference covers how nutrients influence and direct growth and developme[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 613.3 AME Livre Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleArticle
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtLivre
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 616.2 PR Livre Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleArticle
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Objectives To determine in women with clinically stable chronic lung disease (CLD) and healthy women; (1) prevalence of urinary incontinence; (2) risk factors for urinary incontinence; (3) effects of a standard course of specialised physiothe[...]Article
Objectives To determine the prevalence and impact of urinary incontinence (UI) in men with cystic fibrosis (CF). Design Prospective observational study. Setting Adult CF clinics at tertiary referral centres. Participants Men with CF (n = 80)[...]Article
Le suivi dun patient atteint de mucoviscidose nécessite des compétences spécifiques. La mise en uvre dune prise en charge globale donne des résultats probants en matière de survie et de qualité de vie. Cest pourquoi les centres de ressources[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité La revue de l Périodique papier Louvain-la-Neuve Etagère des revues Prêt autorisé
DisponibleArticle
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Résumé Les auteurs rapportent lobservation dun patient de 22 ans, pris en charge au CRCM dans le cadre de sa mucoviscidose. La prise en charge nutritionnelle est discutée au cours des différentes étapes du traitement et de lévolution de la[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Nutrition clinique et métabolisme. Vol. 32, n° 2 (2018) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Background The Cystic Fibrosis Trust recently published a standards of care document which stated that patients should be given a physical activity (PA) programme based on their motivations, fitness, and willingness to be active. However, there[...]Article
Thao Nguyen-Khoa, Auteur ; Jean-Pierre Bogard, Auteur ; Martine Marchand, Auteur ; et al., Auteur |Le test de la sueur consiste à mesurer la concentration sudorale en ions chlorures (Cl -). Il constitue un examen clé pour le diagnostic de mucoviscidose. Nous avons évalué les qualités analytiques des techniques utilisées dans cinq laboratoires[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
La mucoviscidose est une maladie génétique autosomique récessive causée par des mutations du gène CFTR, entraînant ainsi une dysfonction des glandes exocrines. L'altération de ces glandes provoque une production excessive de mucus épais et adhér[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Kinesithérapie scientifique. 655 (Juillet 2023) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtTravail de fin d'études
Melissa Hugo, Auteur ; Véronique Beauloye, Promoteur | 2012DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité HUG 12 a2 Travail de fin d'études Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleTravail de fin d'études