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[article] | Titre : |
Une cause rare d’œdèmes maternels : le syndrome en miroir |
| Type de document : |
Article |
| Auteurs : |
Laura Werquin ; Ellen Roets |
| Année de publication : |
2020 |
| Article en page(s) : |
p. 21-25 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Descripteurs : |
HE Vinci
Accouchement provoqué ; Anasarque foetoplacentaire ; Oedeme ; Syndrome de fuite capillaire
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| Résumé : |
Le syndrome en miroir est une affection rare observée en cas d’anasarque fœtale, qui se caractérise par une forme similaire de fuite capillaire chez la mère. L’association d’un œdème dans trois compartiments est typique: fœtal, placentaire et maternel. Le syndrome a été décrit pour la première fois en combinaison avec une immunisation Rhésus. D’autres causes sont des infections, des tumeurs fœtales ou placentaires, des arythmies, une transfusion fœto-maternelle et le syndrome transfuseur-transfusé (TTTS) en cas de grossesses gémellaires monochoriales. La mortalité intra-utérine est de 35,7%. Les symptômes maternels sont similaires à ceux de la pré-éclampsie ou du syndrome HELLP. Les procédures qui peuvent corriger l’anasarque fœtale et le déclenchement de l’accouchement sont deux types d’interventions qui peuvent améliorer l’issue pour le fœtus et la mère, contrairement à la pré-éclampsie, pour laquelle seul le déclenchement de l’accouchement offre finalement une solution. |
| Disponible en ligne : |
Non |
| Permalink : |
https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262194 |
in Gunaïkeia > Vol. 25, n° 5 (20 Septembre - 20 octobre 2020) . - p. 21-25
[article] Une cause rare d’œdèmes maternels : le syndrome en miroir [Article] / Laura Werquin ; Ellen Roets . - 2020 . - p. 21-25. Langues : Français ( fre) in Gunaïkeia > Vol. 25, n° 5 (20 Septembre - 20 octobre 2020) . - p. 21-25 | Descripteurs : |
HE Vinci
Accouchement provoqué ; Anasarque foetoplacentaire ; Oedeme ; Syndrome de fuite capillaire
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| Résumé : |
Le syndrome en miroir est une affection rare observée en cas d’anasarque fœtale, qui se caractérise par une forme similaire de fuite capillaire chez la mère. L’association d’un œdème dans trois compartiments est typique: fœtal, placentaire et maternel. Le syndrome a été décrit pour la première fois en combinaison avec une immunisation Rhésus. D’autres causes sont des infections, des tumeurs fœtales ou placentaires, des arythmies, une transfusion fœto-maternelle et le syndrome transfuseur-transfusé (TTTS) en cas de grossesses gémellaires monochoriales. La mortalité intra-utérine est de 35,7%. Les symptômes maternels sont similaires à ceux de la pré-éclampsie ou du syndrome HELLP. Les procédures qui peuvent corriger l’anasarque fœtale et le déclenchement de l’accouchement sont deux types d’interventions qui peuvent améliorer l’issue pour le fœtus et la mère, contrairement à la pré-éclampsie, pour laquelle seul le déclenchement de l’accouchement offre finalement une solution. |
| Disponible en ligne : |
Non |
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