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Activation de la coagulation chez des patients atteints du cancer du poumon / Amina Hammouda in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)  

[article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.272-280 Titre : Activation de la coagulation chez des patients atteints du cancer du poumon Type de document : Article Auteurs : Amina Hammouda ; Souad Souilah ; Meriem Yasmine Ferhat-hamida ; Zine Charef Amir ; Souhila Aouichat-Bouguerra ; Ghania Hariti Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.272-280 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Coagulation sanguine ; Thromboembolisme veineux ; Tumeurs du poumon Résumé : L’objectif de cette étude était d’évaluer les anomalies de la coagulation, par le dosage du facteur VIII, fibrinogène, D-dimères et la résistance à la protéine C activée chez des patients atteints du cancer du poumon. Méthodes :101 patients nouvellement diagnostiqués avant toute thérapie et 72 témoins donneurs de sang ont été inclus dans l’étude après consentement éclairé. Tous les tests de coagulation ont été réalisés sur Stago STA-compact. Les analyses statistiques ont été réalisées à l’aide du logiciel SPSS version 22. Résultats :l’étude de la coagulation a montré que les taux plasmatiques de tous les paramètres de coagulation étaient significativement élevés chez les patients comparativement aux témoins. La coagulation n’était pas influencée par l’âge des patients. Aucune différence significative n’a été trouvée entre les types histologiques en termes de coagulation. Le taux du facteur VIII était significativement élevé chez les patients au stade IV comparativement aux patients au stade I+II+III. À la valeur seuil 6,22 g/L, l’élévation du fibrinogène a eu une relation statistique significative avec la maladie thromboembolique (p = 0,014) donnant un hazard ratio de 3,868, intervalle de confiance [1,358-11,012]. En analyse multivariée le hazard ratio a doublé à 6,398, intervalle de confiance [1,970-20,778]. Discussion :les patients atteints du cancer du poumon présentaient une augmentation des facteurs de la coagulation qui se traduisait par un état d’hypercoagulabilité qui était indépendant de l’histologie. L’élévation du fibrinogène était prédictive de la maladie thromboembolique au début de diagnostic du cancer du poumon avant toute thérapeutique. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.jle.com/fr/revues/abc/e-doc [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=198197 [article]

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Amélioration de la validation technique des tests de l’hémostase de routine / Klaudia Porowska (2021) 

Titre : Amélioration de la validation technique des tests de l’hémostase de routine Type de document : Travail de fin d'études Auteurs : Klaudia Porowska, Auteur ; S. Eeckhoudt, Promoteur Editeur : Woluwe-Saint-Lambert : Haute École Léonard de Vinci Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Coagulation sanguine ; Hemostase Mots-clés : Fibrinogène  Déficit en FV  Temps de céphaline activée  Temps de prothrombine Index. décimale : TFE - Biologie médicale Résumé : L’objectif de ce mémoire sera d’essayer de déterminer la limite de fibrinogène en-dessous de laquelle, on ne pourra plus répondre les résultats de PT, APTT et TT, car ceux-ci seront directement influencés par la concentration en fibrinogène dans l’échantillon. Ce travail sera séparé en 2 parties : d’une part, l’étude de la variabilité des tests de l’hémostase de routine et d’autre part, l’étude de l’impact des taux de fibrinogène bas sur les tests de routine. En effet, la seconde partie sera divisée en 2 types d’expériences : Sur du plasma commercial Cryopep déficient en fibrinogène, auquel on ajoutera progressivement du fibrinogène exogène Riastap et sur des plasmas de patients déficients en fibrinogène, qui ont été congelés au laboratoire. Dans un premier temps, on a pu constater, qu’il n’y avait pas de variabilité significative pour le PT et l’APTT, contrairement aux TT et fibrinogène, où le risque d’imprécision augmentait considérablement à des mesures de temps ou concentrations élevées. Ensuite, en ce qui concerne la limite de fibrinogène en-dessous de laquelle on ne peut plus répondre aux résultats des tests de routine, elle se situerait dans les environs de l’ordre de 60 mg/dL de fibrinogène. Néanmoins, il serait intéressant d’effectuer des analyses complémentaires, de manière à obtenir des informations subsidiaires. En définitive, la perspective éventuelle serait de recommencer les expériences avec d’autres réactifs, de firmes diagnostiques différentes pour voir si une limite commune pourrait être établie. Accès : Identifiez-vous avant d'accéder au document électronique Disponible en ligne : Oui Lieu du stage : Hématologie LHUB-ULB Site Anderlech Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=283964

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Anomalies vasculaires bénignes agressives de l’enfant et de l’adolescent / Olivia Boccara in Bulletin du cancer, Vol. 105, n° 6 (Juin 2018)

[article]  inBulletin du cancer > Vol. 105, n° 6 (Juin 2018) . - p. 610-625 Titre : Anomalies vasculaires bénignes agressives de l’enfant et de l’adolescent Type de document : Article Auteurs : Olivia Boccara ; Annabel Maruani Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 610-625 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.01.016 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Coagulation sanguine ; Enfant (6-12 ans) ; Hémangiome ; Hormones, substituts d'hormones et antagonistes d'hormones ; Maladies rares ; Malformations ; Tumeurs du tissu vasculaire Résumé : Les anomalies vasculaires superficielles constituent un large groupe de pathologies malformatives ou tumorales, développées aux dépens des vaisseaux de tous types. Les tumeurs vasculaires résultent d’une hyperplasie cellulaire et les malformations vasculaires (MV) sont faites de vaisseaux dysplasiques. Cette différence physiopathologique est la base de la classification de l’International Society for the Study of Vascular Anomalies (ISSVA). Les tumeurs sont dominées par l’hémangiome infantile, de loin le plus fréquent, dont le traitement repose sur le propranolol. Les hémangiomes congénitaux et les tumeurs associées au phénomène de Kasabach-Merritt, c’est-à-dire à la survenue d’une thrombopénie profonde, sont des tumeurs beaucoup plus rares. La prise en charge du phénomène de Kasabach-Merritt est transformée par l’utilisation du sirolimus. Les malformations vasculaires à flux lents sont les malformations capillaires, veineuses et lymphatiques, celles à flux rapides sont les malformations artérioveineuses. Ces différents types de malformations vasculaires peuvent être combinés. Les malformations vasculaires font l’objet actuellement d’un démembrement génétique croissant. Leur prise en charge reste symptomatique, adaptée au cas par cas, décidée lors de consultations pluridisciplinaires. Les traitements interventionnels, chirurgie et radiologie interventionnelle, sont d’efficacité partielle sur la plupart des malformations vasculaires, et la prise en charge de ces patients est de plus en plus médicale. Le traitement des complications liées à la coagulopathie dans les malformations veineuses repose en première intention sur les héparines de bas poids moléculaire. Le sirolimus semble très efficace pour les complications hémorragiques résistantes au traitement habituel. Le sirolimus devient le traitement de fond des manifestations inflammatoires douloureuses des malformations lymphatiques mixtes et/ou complexes. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=86091 [article]

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Anticoagulant activity of select dietary supplements / Michael Stanger in Nutrition reviews, 70, n° 2 (2012)

[article]  inNutrition reviews > 70, n° 2 (2012) . - 107-117 Titre : Anticoagulant activity of select dietary supplements Type de document : Article Auteurs : Michael Stanger, Auteur ; L. Thompson, Auteur ; Andrew Young, Auteur ; Harris Lieberman, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : 107-117 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci Anticoagulants ; Coagulation sanguine ; Compléments alimentaires ; Effets secondaires indésirables des médicaments ; Ginkgo biloba Résumé : This review considers the potential of certain dietary supplements, including garlic, Ginkgo biloba, ginger, ginseng, fish oil, and vitamin E, to interfere with hemostasis. Dietary supplements are common components of the diet in the United States, with about half the US adult population taking some type of dietary supplement regularly. It has been suggested that some supplements could adversely affect coagulation when taken alone or in combination with antiplatelet medications. Supplements could alter hemostasis by a variety of mechanisms, such as reducing platelet aggregation or inhibiting arachidonic acid, a cellular signaling messenger and inflammatory intermediate. To conduct this review, multiple databases were searched using a variety of search terms to ensure relevant papers were located. Moderate to severe adverse events, such as spinal epidural hematoma, spontaneous intracerebral hemorrhage, retrobulbar hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, spontaneous hyphema, and postoperative bleeding, have occasionally been anecdotally associated with consumption of dietary supplements. However, the number of controlled studies in the literature is too limited to demonstrate consistent anticoagulant effects of dietary supplements alone or in combination with drug therapy. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62075 [article]

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Les antithrombotiques. / Gilles Berrut in Repères en gériatrie, 84 (OCTOBRE 2008)

[article]  inRepères en gériatrie > 84 (OCTOBRE 2008) . - pp. 260-275 Titre : Les antithrombotiques. Type de document : Article Auteurs : Gilles Berrut ; Patrick Friocourt Année de publication : 2008 Article en page(s) : pp. 260-275 Descripteurs : HE Vinci Anticoagulants ; Coagulation sanguine ; Gériatrie Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29882 [article]

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Le bilan de coagulation préopératoire chez l'enfant : to do or not to do ? / Christophe F. Chantrain in Percentile, Vol. 23, n° 6 (Décembre 2018 - Janvier 2019)

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La coagulation sanguine du patient cirrhotique revisitée / G. Crochet in Louvain Médical, 9 (Novembre 2014)

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Déficit congénital en facteur VII: à propos d'une observation. / Z. Imane in Journal de pédiatrie et de puériculture, 3 (MAI 2004)

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Les échanges plasmatiques / C. Lambert in Louvain Médical, 8 (Octobre 2014)

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L’épopée de la transfusion sanguine citratée / Hernan Valdes-Socin in VCP, Vol. 26, n° 6 (15 novembre - 15 décembre 2021)  

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Étude de la génération de thrombine dans une population pédiatrique / Laurie Talon in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)  

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Etude prospective de validation d'un coagulomètre portable pour le suivi de l'anticoagulation orale dans un hôpital gériatrique / Guy Chatap in La revue de gériatrie, Vol. 38, n° 4 (AVRIL 2013)

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Evaluation of the analyzer ST Genesia / Nancy Modi Omasombo in Annales de Biologie Clinique, Vol. 80, n°2 (Mars 2022)  

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Foie et pathologies / Bruno BAUDIN in Revue francophone des laboratoires, 490 (mars 2017)  

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Hématologie et transfusion / J.-P. Levy (2001)

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