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En constante progression ces denrières années, l'obésité est un probléème sociétal et médical. Situation à risque, elle est à surveiller étroitement chez la femme enceinte, d'autant que toutes les études confirment que l'obésité maternelle et le[...]DisponibilitéExemplaires (1)
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Article
Les avancées en biologie moléculaire permettent à présent à un individu « à risque » pour une maladie génétique, de faire un « diagnostic présymptomatique » et daccéder ainsi à un savoir sur son statut génétique. Ce test est loin de constituer [...]Article
Epidemiological studies more than a century ago demonstrated that genetic factors are major contributors to hearing loss. Many genes associated with hearing loss have now been identified, although mutations in one of them, GJB2, explain a high p[...]Article
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Katerine Bangert, Auteur ; Carly Moser, Auteur ; Laura Friedman, Auteur ; Jessica Klusek, Auteur |Fragile X syndrome (FXS) is a genetic disorder caused by changes of the FMR1 gene that is passed along among families. A range of developmental processes may be impacted with wide variation in abilities across individuals with FXS. Mothers of ch[...]Livre
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Cote Support Localisation Section Disponibilité L_42_0025 Livre Ixelles Mezzanine Prêt autorisé
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TA Ho, Auteur ; Nathalie Godefroid, Auteur ; O Devuyst, Auteur |DisponibilitéExemplaires (1)
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Article
Marcela Gargiulo ; Nathalie Angeard ; Ariane Herson ; S. Fosse ; Christine Thémar-Noël ; A. Jacquette ; B. Eymard ; D. Heron ; Philippe Mazet |La maladie de Duchenne est une maladie génétique récessive liée à l'X, chronique, évolutive, à pronostic létal, qui se traduit par la diminution progressive de la force musculaire. La revue de la littérature ne permet pas de distinguer un profil[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence. Vol. 56, n° 2 (Mars 2008) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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Article
S Stéphenne, Auteur ; E. Sokal, Auteur |DisponibilitéExemplaires (1)
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