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7è journée pédiatrique des enfants malades. Paris , le 12 mai 2005. Compte rendu. in Journal de pédiatrie et de puériculture, 6 (septembre 2005)
[article]
Titre : 7è journée pédiatrique des enfants malades. Paris , le 12 mai 2005. Compte rendu. Type de document : Article Année de publication : 2005 Article en page(s) : pp. 265-272 Descripteurs : HE Vinci
Développement ; Enfant (6-12 ans) ; Maladie genetique ; Psychomotricité ; Relations entre professionnels de santé et patientsDisponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24653
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 6 (septembre 2005) . - pp. 265-272[article]Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtActivités physique et mucoviscidose / Aline Guillier in Kinesithérapie scientifique, 560 (Décembre 2014)
[article]
Titre : Activités physique et mucoviscidose : une alliance indispensable? Type de document : Article Auteurs : Aline Guillier, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 21-27 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Effort physique ; Maladie genetique ; Mucoviscidose ; Qualité de vie ; Revue de la littératureMots-clés : Kinésithérapie Activités sportives Aérobie Bactéries anaérobies Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129304
in Kinesithérapie scientifique > 560 (Décembre 2014) . - p. 21-27[article]Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité KinSci 2014 P560 Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtApplication à l'hématologie maligne des techniques de biologie moléculaire / C. Callens in EMC Hématologie, 2 (Mai 2012)
[article]
Titre : Application à l'hématologie maligne des techniques de biologie moléculaire Type de document : Article Auteurs : C. Callens, Auteur ; R. Ben Abdelali, Auteur ; E. Macintyre, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 1-16 Note générale : Pour trouver ce document, notez la référence :
Tome 1, 13-000-K-30Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Biologie ; Génétique ; Hématologie ; Hémopathies ; Maladie genetique ; ThérapeutiqueDisponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64454
in EMC Hématologie > 2 (Mai 2012) . - p. 1-16[article]Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtLapprentissage de la langue écrite dans le cas du syndrome de Williams / Anne-Sophie Pezzino in Enfance, Vol. 2020, n° 4 (Octobre-décembre 2020)
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[article]
Titre : Lapprentissage de la langue écrite dans le cas du syndrome de Williams Type de document : Article Auteurs : Anne-Sophie Pezzino, Auteur ; Nathalie Marec-Breton, Auteur ; Agnès Lacroix, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 475-508 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Apprentissage de la langue écrite ; Approche multidimensionnelle ; Ecriture ; Fonctions visuo-spatiales ; Lecture ; Maladie genetique ; Mémoire auditive ; Mémoire verbale ; Mémoire visuelle ; Syndrome de Williams-Beuren ; Visuel
Autres descripteurs
Deficit phonologiqueRésumé : Le syndrome de Williams (SW), maladie génétique rare admettant un handicap intellectuel, offre une occasion de mieux comprendre lévolution des précurseurs phonologiques et visuels contribuant à lactivation des mécanismes de lecture. En effet, les déficits phonologiques et visuo-spatiaux semblent expliquer indépendamment une part de la variabilité dans linstallation du code écrit, malgré la préservation relative du lexique. Selon une approche multidimensionnelle, lobjectif de cette étude longitudinale sur trois ans était de repérer la nature et lévolution des précurseurs phonologiques et visuels reconnus comme contribuant au bon développement de la maîtrise du code écrit. Nous avons rencontré une fois par an durant trois ans (3 temps), 7 jeunes avec SW âgés de 5 à 8 ans appariés, au cas par cas, à 30 enfants contrôles typiques selon le sexe et lâge chronologique. Plusieurs tâches ont été administrées afin dévaluer la connaissance du code et ses précurseurs phonologiques (épi- et méta-phonologie, mémoire auditivo-verbale et dénomination rapide) et visuels (raisonnement visuo-spatial et attention visuelle). Les résultats indiquent que lévolution atypique et retardée de certains précurseurs conduit à un décalage temporel dans lactivation des mécanismes de lecture et, par conséquent, des trajectoires développementales de linstallation du code écrit dans ce syndrome. Notre discussion sorientera vers une classification possible des trajectoires développementales, selon une approche multidimensionnelle des variabilités observées dans la maîtrise du code écrit. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-cairn-info.ezproxy.vinci.be/revue-enfance-2020-4-page-475.htm Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=269291
in Enfance > Vol. 2020, n° 4 (Octobre-décembre 2020) . - p. 475-508[article]Approche clinique comparée des représentations parentales chez l'enfant souffrant de muscoviscidose, à l'aide du test Patte Noire de L. Corman / José Ruhland in Bulletin de psychologie, 465 (mai-juin 2003)
[article]
Titre : Approche clinique comparée des représentations parentales chez l'enfant souffrant de muscoviscidose, à l'aide du test Patte Noire de L. Corman Type de document : Article Auteurs : José Ruhland ; Françoise Beltramo ; François Marcon ; Colette Vidailhet ; Michel Vidailhet Année de publication : 2003 Descripteurs : HE Vinci
IMAGE PARENTALE ; Maladie genetique ; Mucoviscidose ; Patte Noire (PN)Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=210840
in Bulletin de psychologie > 465 (mai-juin 2003)[article]Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Bulletin de psychologie. 465 (mai-juin 2003) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtApproche éthique des maladies génétiques rares / Marie-Hélène Boucand in Laennec, Vol. 67, n° 1 (Janvier 2019)
PermalinkUne cause rare de chute chez le sujet âgé / Manuela Dalberto in La revue de gériatrie, vol 47, n°6 (Juin 2022)
PermalinkCHARGE Syndrome - A five case study of the syndrome characteristics and health care consumption during the first year in life / Agneta Anderzén-carlsson in Journal of Pediatric Nursing, Vol. 30, n°1 (January/February 2015)
PermalinkChromosome X : les maladies mentales cachées / Anne Skomorowsky in Cerveau & psycho, 89 (Juin 2017)
PermalinkComas de l'enfant / G. Patteau in EMC Médecine d'urgence, 1 (Mars 2014)
PermalinkConseil génétique dans les myopathies / D. Heron in Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence, Vol. 56, n° 2 (Mars 2008)
PermalinkDécouverte d'une anomalie génétique et information de la parentèle / Didier Truchet in Laennec, Vol. 62, n° 3 (01/07/2014)
PermalinkUn déficit sévère en alpha1-antitrypsine révélé par un ictère néonatal / Magali Dechomet ; Estelle Moschetti ; Christine Lombard in Revue francophone des laboratoires, 536 (Novembre 2021)
PermalinkDéficits primitifs de la fonction des polynucléaires neutrophiles / M.-A. Gougerot-pocidalo in EMC Hématologie, 173 (Juillet - Août - Septembre 2011)
PermalinkDépistage préconceptionnel des porteurs de maladies génétiques en Belgique / Eva Van Steijvoort in Percentile, Vol. 28, n° 4 (Août-Septembre 2023)
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