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32. Un myxofibrosarcome de haut grade de la cuisse chez une patiente âgée / Frédéric Pamoukdjian in Soins gérontologie, Vol. 23, n° 130 (Mars 2018)  

[article]  inSoins gérontologie > Vol. 23, n° 130 (Mars 2018) . - p. 45-46 Titre : 32. Un myxofibrosarcome de haut grade de la cuisse chez une patiente âgée Type de document : Article Auteurs : Frédéric Pamoukdjian ; Samir Tine ; Alzira Ferreira ; et al. Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 45-46 Note générale : Doi : 10.1016/j.sger.2018.01.009 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Autonomie personnelle ; Cuisse ; Fibrome ; Maintien à domicile ; Présentations de cas ; Sarcome ; Sujet âgé Résumé : Madame M., âgée de 80 ans, est hospitalisée en médecine gériatrique pour une perte d’autonomie en lien avec l’évolution d’une masse tumorale de la cuisse gauche. L’aspect clinique de cette tumeur rare des tissus mous est exemplaire. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/12031 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83767 [article]

An institutional review of treatment outcomes in extraosseous Ewing's sarcoma- the largest Asian experience / R.L. Chowdhary ; K.S. Chufal ; A.K. Pahuja ; I. Ahmad ; M. Sharma ; M. Jwala ; L. Kumar ; A. Sharma in Cancer/Radiothérapie, Vol. 27, n° 1 (Février 2023)  

[article]  inCancer/Radiothérapie > Vol. 27, n° 1 (Février 2023) . - p. 50-56 Titre : An institutional review of treatment outcomes in extraosseous Ewing's sarcoma- the largest Asian experience Type de document : Article Auteurs : R.L. Chowdhary ; K.S. Chufal ; A.K. Pahuja ; I. Ahmad ; M. Sharma ; M. Jwala ; L. Kumar ; A. Sharma Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 50-56 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.canrad.2022.06.008 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci Analyse de regroupements ; Analyse de survie ; Asie ; Radiothérapie ; Sarcome Mots-clés : Sarcome d'Ewing  Traitement trimodal Résumé : Purpose : To analyze the treatment strategies, outcomes and factors impacting these outcomes in extraosseous ewings sarcoma (EOES). Material and methods : A search of the hospital database yielded a total of 109 EOES patients registered in last 10 years out of which 25 patients were excluded from analysis due to incomplete medical records. Demographic and clinical characteristics were reported using descriptive statistics. Overall survival (OS) was taken from the time of diagnosis to death. Patients who were alive or lost to follow up were censored from the survival analysis. A total of 12 clinical and treatment related variables were taken into univariate analysis and those showing significance or a trend towards significance were taken up for multivariate analysis. Further a cluster analysis was done in a quest to find a subgroup which would have a better survival outcome as compared to other clusters. SPSS version 23 was used for statistical analysis. Results : Chest wall (n=26), lower extremity (n=22) and paraspinal area (n=14) were the common sites involved. Localised swelling (n=43) was the most common presenting symptom and the median time to presentation was 2 months. Overall survival of the entire cohort at 5 years was 52 percent. Stage at presentation had a significant impact (P value Conclusion : Judicious use of trimodality treatment in EOES yields optimal results and it also adds significantly onto the scarce literature on this subtype of sarcoma. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=304893 [article]

Apport de la TEP/TDM au FDG en cancérologie de l’intestin grêle / F. Montravers in Médecine nucléaire, 38, n° 5 (2014)

[article]  inMédecine nucléaire > 38, n° 5 (2014) . - 369-374 Titre : Apport de la TEP/TDM au FDG en cancérologie de l’intestin grêle Type de document : Article Auteurs : F. Montravers, Auteur ; V. Loi, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 369-374 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Adénocarcinome ; Fluorodésoxyglucose F18 ; Lymphomes ; Sarcome ; TEP/TDM Résumé : Cet article fait le point sur le rôle de la TEP/TDM au FDG dans les tumeurs de l’intestin grêle, tumeurs neuro-endocrines exclues. Les adénocarcinomes, les lymphomes et les sarcomes (dont les tumeurs stromales ou GIST) sont étudiés. Il n’existe pas de recommandation spécifique de la TEP/TDM FDG pour les adénocarcinomes primitifs du grêle, extrêmement rares en comparaison des adénocarcinomes colorectaux. Néanmoins, l’utilité de l’examen a été rapportée dans quelques cas cliniques pour leur détection et stadification en particulier chez les patients à risque de développer ce cancer (la maladie de Crohn étant le facteur de risque le plus important). Les lymphomes primitifs du grêle sont également très rares. Ce sont toujours des lymphomes non hodgkiniens (LNH) pour lesquels le rôle de la TEP FDG est reconnu pour les types histologiques suivants : lymphome folliculaire, lymphome B à grandes cellules, lymphome de Burkitt. Les tumeurs stromales correspondent aux sarcomes les plus fréquents. Elles concernent plus rarement le grêle que l’estomac. Le rôle de la TEP/TDM FDG est bien établi pour évaluer l’extension de la maladie et pour suivre l’efficacité du traitement par les antityrosines kinases, l’évaluation de la réponse étant possible en TEP dès les premiers jours du traitement. La TEP FDG pour l’évaluation de la réponse thérapeutique est d’autant plus utile que la réponse radiologique est difficile à apprécier, devant se baser non sur un critère de diminution de taille mais sur un critère de diminution de densité et de prise de contraste des lésions. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69773 [article]

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Comment je raisonne devant une masse rétropéritonéale / L. Vilcot in Médecine nucléaire, vol. 41, n° 4 (2017)  

[article]  inMédecine nucléaire > vol. 41, n° 4 (2017) . - 280-290 Titre : Comment je raisonne devant une masse rétropéritonéale Type de document : Article Auteurs : L. Vilcot ; E. Bompas ; A. Mervoyer ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : 280-290 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Sarcome ; Tumeurs Résumé : Les masses rétropéritonéales regroupent un ensemble de tumeurs très diverses comportant les tumeurs d’organe (reins, voies excrétrices et surrénales), les tumeurs rétropéritonéales primitives et secondaires. Les tumeurs rétropéritonéales primitives sont des tumeurs rares, le plus souvent malignes et de diagnostic tardif. Elles sont représentées pour plus de la moitié d’entre elles par des sarcomes. Leur rareté associée à une grande variété explique les difficultés diagnostiques. L’objectif de cet article est de répertorier les caractéristiques d’imagerie présentes sur le scanner et l’IRM permettant de proposer des hypothèses diagnostiques. En cas de suspicion de sarcome, il est recommandé avant toute prise en charge thérapeutique de se référer à un centre expert permettant une approche multidisciplinaire (pathologiste, radiologue, chirurgien et oncologue) et de pratiquer une analyse histologique par biopsie percutanée radioguidée par voie rétropéritonéale. Disponible en ligne : Oui/Non En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/revue/mednuc [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81453 [article]

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Dermatofibrosarcome protubérant de l'enfant / S Benmiloud in Louvain Médical, 1 (JANVIER 2013)

[article]  inLouvain Médical > 1 (JANVIER 2013) . - p. 39-44 Titre : Dermatofibrosarcome protubérant de l'enfant Type de document : Article Auteurs : S Benmiloud, Auteur ; I. Lafram, Auteur ; M Aroud, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 39-44 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Diagnostic ; Enfant (6-12 ans) ; Oncologie médicale ; Pédiatrie ; Sarcome ; Thérapeutique Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66092 [article]

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Hémangioendothéliome épithélioïde / Sophie Cousin in Bulletin du cancer, Vol. 106, n° 1 (Janvier 2019)

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L’imagerie des sarcomes des tissus mous des extrémités / Mickael Tordjman in Docteur Imago, 29 (Octobre - novembre 2022)

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Incidence et facteurs de risque de l’encéphalopathie à l’ifosfamide chez les patients suivis pour un sarcome / Natacha Stern in Bulletin du cancer, Vol. 104, n° 3 (Mars 2017)  

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Léiomyosarcome pleural primitif in Louvain Médical, 6 (JUIN_JUILLET_AOUT 2010)

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Les ostéosarcomes / V. Laurence in Soins, 753 (MARS 2011)

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Les perfusions de membre isolé dans le traitement des cancers localement évolués des membres / Andréa Cavalcanti in Interbloc, Vol. 37, n° 4 (Octobre-Décembre 2018)

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Plaies et traumatismes de la face de l’enfant / M.-P. Vazquez in Journal européen des urgences et de réanimation, Vol. 29, n° 2 (Juin 2017)

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Preoperative ultra-hypofractionation radiotherapy in extremity/trunk wall soft tissue sarcoma ? A meta-analysis of prospective studies / Y.-S. Kao in Cancer/Radiothérapie, Vol. 27, n° 2 (Avril 2023)  

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Prise en charge thérapeutique des leucémies aiguës myéloïdes / T. Prebet in EMC Hématologie, 1 (Mars 2012)

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La protonthérapie comme modalité d’irradiation dans les sarcomes des os ou cartilage et des tissus mous, état des lieux en 2018 / Juliette Thariat in Bulletin du cancer, Vol. 105, n° 9 (Septembre 2018)

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