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HE Vinci > Génétique
Génétique
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Article
Le mélanome est la forme la plus agressive de cancer de la peau. Des altérations oncogéniques au niveau des gènes BRAF, NRAS et c-KIT - protéines-clés de la voie MAPK - ont été identifiées dans près de 90% des mélanomes. Les inhibiteurs de la vo[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtLivre
Congrès de psychiatrie et de neurologie de langue française, Auteur ; Philippe Courtet, Directeur de publication, rédacteur en chef | Paris, Malakoff : Dunod | 2013Le suicide est un réel problème de santé publique dont les causes sociales se confondent avec des spécificités individuelles psychologiques et biologiques. C'est pourquoi cet ouvrage ne néglige aucun éclairage, qu'il soit psychiatrique, neurosci[...]DisponibilitéExemplaires (2)
Cote Support Localisation Section Disponibilité L_27_4373 Livre Ixelles Rez Prêt autorisé
Disponible15 CON Livre Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleArticle
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Cahiers de l'audition. Vol. 34, n°4 (Juillet/août 2021) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
L. Heidet, Auteur ; M.-C. Gubler, Auteur |Le syndrome d'Alport est une affection héréditaire caractérisée par l'association d'une néphropathie hématurique progressive avec anomalies ultrastructurales des membranes basales glomérulaires, d'une surdité de perception d'évolution également [...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Y. Pirson, Auteur ; TA Ho, Auteur ; Nathalie Godefroid, Auteur |DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Yves Réguerre ; Lisa Golmard ; Hervé J. Brisse ; Isabelle Oliver-Petit ; Frédérique Savagner ; Sabah Boudjemaa ; Marion Gauthier-Villars ; Julien Rod ; Brice Fresneau ; Daniel Orbach |Les variants pathogènes constitutionnels inactivant le gène DICER1 sont responsables dun spectre de maladies rares qui sest beaucoup élargi ces dernières années. La constitution dun registre américain regroupant ces patients et leurs familles[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Bulletin du cancer. Vol. 106, n° 12 (Décembre 2019) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Article
DisponibilitéExemplaires (2)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Thérapie psychomotrice et recherches. 131 (2002) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtTher psychomot 2002 131 Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Article
A. Curie ; D. Ville ; C. Rougeot ; Vincent des Portes |Le syndrome de l'X-fragile est la première cause de déficience intellectuelle héréditaire. Il affecte les garçons mais aussi les filles, plus difficiles à diagnostiquer. Une bonne connaissance des symptômes cliniques et des spécificités cognitiv[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité ANAE n°106 (Février 2010) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Dans quelles circonstances faut-il s'alerter devant un syndrome d'hypertrophie foetale, et dans quel(s) cas s'adresser au généticien ? Le point avec le Dr Marie Laterre (généticienne et échographiste, CHU de Liège)DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Gunaïkeia. Vol. 27, n° 8 (Décembre 2022) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Document jeunesse
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 501(021.11) DRE Livre Louvain-la-Neuve Sciences - Eveil Prêt autorisé
DisponibleArticle
Les techniques de séquençage de nouvelle génération permettent des explorations globales du génome humain. Après avoir montré la complexité de linformation à donner et du consentement à recueillir sagissant de tests génétiques, lauteur examin[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêt