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Génétique
Commentaire :
terme spécifique. TRISOMIE 21, etc.
Synonyme(s)Conseil génétiqueVoir aussi |
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M. Jegu, Auteur ; A. Some der, Auteur ; K. Morcel, Auteur |Introduction Les mutations constitutionnelles délétères BRCA1&2 sont responsables chez la femme de cancers mammaires et ovariens qui surviennent fréquemment dans le jeune âge : à ce titre, existent des interactions fortes entre les risques ca[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Article
Mathias Germain, Auteur ; Mehdi Benyezzar, Illustrateur |Il y a vingt ans, en avril 2003, le projet génome humain, un effort de recherche international et collaboratif, était officiellement clos. À l'issue de ce travail, une première cartographie très partielle d'un génome composite est publiée. Depui[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité La Recherche. 573 (Avril/Juin 2023) Périodique papier Louvain-la-Neuve Etagère des revues Prêt autorisé
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Dans cet article, j'aborde l'évolution des cadres métathéoriques qui balisent la recherche et l'appréhension des phénomènes de la psychopathologie du développement, en prenant les troubles du langage écrit comme exemple. Les progrès importants d[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité ANAE n°116 (Février 2012) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 57 COOC Livre Woluwe Espace livres Prêt autorisé
Disponible57 COOC 2 Livre Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleArticle
En guise dintroduction à cette table ronde portant sur « Transmission et génétique » et en préalable à la conférence de M. Le Professeur J.-L. Mandel, nous proposons plusieurs réflexions autour des questions fondamentales de linné et de lacqu[...]Livre
Mark Solms, Auteur ; Oliver Turnbull, Auteur | Paris : Presses Universitaires de France (PUF) | Le fil rouge | 2015Lexploration du monde interne a longtemps été un domaine réservé à la psychanalyse, et donc laissé en marge des sciences naturelles. Ceci provenait en particulier du fait que les neurosciences ne sintéressaient pas vérita-blement à la vie ment[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 616.8 SOL Livre Woluwe Espace livres Prêt autorisé
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En fermant ce livre, vous ne pourrez plus entendre du rock, du jazz, du classique, de lopéra, du traditionnel, du rap ou de la techno de la même manière. Et il ny a aucun doute : cest la musique qui nous a rendus plus humains.DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 634.3 ROCC Livre Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleArticle
Ces molécules qui nous mènent par le bout du nez : le codage moléculaire de la perception des odeurs
Lodorat est un sens « chimique ». Il nous permet de percevoir les molécules volatiles présentes dans notre environnement. Linformation odorante guide par exemple nos comportements alimentaires ou nos relations avec autrui. Cette relation entre[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Future perspectives on children with language impairments are framed from what is known about children with specific language impairment (SLI). A summary of the current state of services is followed by discussion of how these children can be ove[...]Article
Ces dernières années, les inhibiteurs de BRAF et de MEK et les immunothérapies sont venus s'ajouter à l'arsenal thérapeutique disponible pour les patients atteints d'un mélanome inopérable ou métastasé. Les inhibiteurs de BRAF font appel à la pr[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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DisponibilitéExemplaires (1)
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Nabiha Missaoui ; Hanene Saad ; Ahlem Bdioui ; Nihed Abdessayed ; Atef Ben Abdelkader ; Touraya Zahmoui ; Hajer Hamchi ; Sihem Hmissa ; Moncef Mokni ; Nozha Mhamdi |Bien que limportance de lexpression des protéines de réparation des mésappariements de lADN (MMR) dans le cancer colorectal soit bien établie, elle reste controversée dans les cancers extra-colorectaux et principalement dans ladénocarcinome [...]Article
Lors du Symposium Annuel du Young Cardiologists' Club, groupe de travail de la Société Belge de Cardiologie, l'attention s'est portée sur un domaine en plein essor : la cardiogénétiqueDisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Dopamine, sérotonine des messagers chimiques essentiels au fonctionnement du cerveau. Mais ils ont un autre pouvoir que lon découvre à peine : celui dinfluer sur lexpression des gènes au cur même de nos neurones ! Doù, parfois, addictions [...]DisponibilitéExemplaires (2)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Cerveau & psycho. 132 (Mai 2021) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtCerveau & psycho. 132 (Mai 2021) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Lobésité est une maladie complexe et multifactorielle. Elle résulte dune interaction entre des facteurs génétiques et environnementaux. Ceux-ci conduisent à un déséquilibre chronique entre les apports et les dépenses dénergie, dont lexcédent[...]Article
Livre
David McFarland ; Jacqueline d'Huart, Traducteur ; René Zayan, Préfacier, etc. | Louvain-la-Neuve : De Boeck | Ouvertures psychologiques, ISSN 1376-2273 | 2009DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité L_23_7002 Livre Ixelles Rez Prêt autorisé
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Yessine Amri ; Sana Aboulkacem ; Rym Dabboubi ; Manel Ayoub ; Oussema Lamine ; Mariem Othmani ; Zied Aouni ; Taieb Messaoud ; Chakib Mazigh |Congenital analbuminemia (CAA) is a very rare genetic disorder characterized by a significant reduced or even complete absence of human serum albumin. Our data describe the clinical features and laboratory results of a case confirmed by muta[...]Article
Romain Martin ; Thérèse Psiuk ; Jean-Marie Carrara ; Momar Faye ; Delphine Peyrat-Apicella ; Jan-Cédric Hansen ; Elhadji Ab Diouf |La congruence génétique et généalogique constitue une nouvelle approche du diagnostic précoce de la maladie dAlzheimer et des maladies apparentées, qui nécessite une clarification des concepts théoriques développés, accessible au plus grand nom[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité La revue de gériatrie. vol 47, n°10 (Décembre 2022) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Le diagnostic étiologique des myopathies a connu un vrai bouleversement ces dernières années grâce aux progrès de la biologie moléculaire. La découverte du gène de la dystrophine en 1987 a été le point de départ d'un démembrement massif des mala[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence. Vol. 56, n° 2 (Mars 2008) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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En physiologie de la reproduction, il est bien établi que les hormones glycoprotéiques hypophysaires régulent ensemble la production de stéroïdes sexuels ainsi que la gamétogenèse. La sécrétion des gonadotrophines hypophysaires est à son tour st[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Le modèle différentiateur de la douance et du talent (MDDT) est une théorie générale du développement des talents applicable à l'éducation, aux arts, aux sciences et aux sports. Elle est ancrée dans une distinction très nette entre des aptitudes[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité ANAE n°119 (Octobre 2012) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtDocument jeunesse
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 501(021.11) COP Livre Louvain-la-Neuve Sciences - Eveil Prêt autorisé
Disponible501(021.11) COP Livre Louvain-la-Neuve Sciences - Eveil Prêt autorisé
Disponible501(021.11) COP Livre Louvain-la-Neuve Sciences - Eveil Prêt autorisé
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Corps contraint par la maladie, corps expressif des symptômes... La clinique aujourdhui doit tenir compte à la fois de la singularité du vécu subjectif de la pathologie et des connaissances actuelles en biologie ou imagerie cérébrale. Contra[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Santé mentale. 274 (Janvier 2023) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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En consultation mémoire, il nest pas rare de se voir poser la question du risque personnel de développer une maladie dAlzheimer ou apparentée par un proche après lannonce du diagnostic et ce, dautant plus que notre enquête généalogique a mis[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité La revue de gériatrie. vol 47, n°10 (Décembre 2022) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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B. Benzacken, Auteur ; C. Dupont, Auteur |DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
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Bruno BAUDIN, Auteur |Sommaire du dossier : 1) Éviter la transmission de ces maladies - 2) Les déficits de la chaîne respiratoire : démarche diagnostique des cytopathies mitochondriales - 3) Diagnostic des maladies mitochondriales - 4) Pathologies liées aux déficits [...]Article
Inutile de chercher les frères Dalton sur cette page ! Le daltonisme, c'est un mauvais fonctionnement de la vue. Les daltoniens ne distinguent pas bien certaines couleurs. Ouvre grands les yeux, on t'explique !DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Journal des enfants (Le). 1548 (Jeudi 18 janvier 2024) Périodique papier Louvain-la-Neuve Etagère des revues Prêt autorisé
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DisponibilitéExemplaires (1)
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Exclu du prêtLivre
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 57 DEC Livre Louvain-la-Neuve Sciences - Eveil Prêt autorisé
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Défaut de réparation de l'ADN : nouvelle piste thérapeutique pour le cancer de prostate métastatique
Yohann Loriot ; Guillaume Meynard ; Elodie Klajer ; Clément Bolognini ; Noémie Gassian ; Antoine Thiery-Vuillemin |Cet article vise à décrire les mécanismes biologiques relatifs aux mutations des gènes de réparation de l'ADN, leur épidémiologie et les applications cliniques potentielles des inhibiteurs de PARP dans le cancer de la prostate. L'instabilité gé[...]DisponibilitéExemplaires (1)
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Les déficiences mentales liées au chromosome X constituent un groupe hétérogène de plus de 200 maladies rares ayant en commun une déficience mentale de sévérité variable et un caractère héréditaire. Le syndrome de lX fragile affecte 1/4000 à 1/[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence. Vol. 56, n° 4-5 (Juin-juillet 2008) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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Parmi les déficits immunitaires primitifs, les déficits immunitaires combinés sévères sont caractérisés par une présentation clinique initiale dominée par tous types dinfections précoces et récurrentes, parfois des manifestations dermatologique[...]Article
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DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
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Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Les nouveaux développements dans le domaine de la génétique reproductive se succèdent rapidement. Lintroduction du dépistage prénatal non invasif permet, depuis fin 2019, de proposer un dépistage génétique aux couples ayant un désir denfant a[...]Article
A. Dammak, Auteur ; G. Guillet, Auteur |La dermatite atopique, ou eczéma atopique, est une dermatose inflammatoire prurigineuse de prédisposition génétique évoluant par poussées récidivantes sur un fond de chronicité atteignant essentiellement le nourrisson et le petit enfant. Lévolu[...]DisponibilitéExemplaires (1)
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Les dermatofibrosarcomes de Darrier et Ferrand sont des tumeurs rares (1 à 4 cas/million dhabitants par an), dont lextension tumorale est souvent sous-estimée. Le diagnostic anatomopathologique est parfois trompeur, on connaît désormais un tra[...]DisponibilitéExemplaires (1)
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Prevention of disease is a cornerstone of nursing care. Through our endeavors in research, teaching, and clinical care, nurses consistently seek to change the trajectory of disease development. The theoretical framework known as the Developmenta[...]DisponibilitéExemplaires (1)
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DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 57 TOM Livre Louvain-la-Neuve Sciences - Eveil Prêt autorisé
DisponibleArticle
Le diabète de la maturité des jeunes (« Maturity-onset diabetes of the young » [MODY]) est un groupe de troubles monogéniques caractérisés par une forme de diabète non insulinodépendant, au diagnostic, héréditaire à prédominance autosomique, qui[...]Article
Les maladies de surcharge lysosomale (MSL) sont des maladies héréditaires du métabolisme regroupant environ 70 pathologies différentes dont lincidence globale est estimée à 1 pour 5000 naissances, et un certain nombre dentre elles présentent d[...]Article
F. Castinetti ; A. Barlier ; F. Sebag ; D. Taïeb |Les phéochromocytomes et les paragangliomes sont des tumeurs rares responsables dune surmorbidité et dune surmortalité. Au cours de ces 20 dernières années, de nombreuses avancées ont permis de mieux les caractériser sur le plan phénotypique ([...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Oncologie. Vol. 21, n° 5-12 (Mai - Décembre 2019) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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