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[article] | Titre : |
Nouvelles insulines : innovations moléculaires, galéniques et biopharmaceutiques |
| Type de document : |
Article |
| Auteurs : |
F. Chast |
| Année de publication : |
2018 |
| Article en page(s) : |
41-49 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Descripteurs : |
HE Vinci
Diabète de type 1 ; Insuline
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| Résumé : |
Au fil des décennies, les préparations d'insuline extractive ont été purifiées afin d'améliorer leur bonne tolérance et des modifications de leur formulation ont été introduites avec l'adjonction de zinc (1936), de protamine (1936) ou des modifications du pH (insuline cristallisée NPH, 1946), afin d'optimiser leur durée d'action et de minimiser le risque d'hypoglycémie. La chimie de l'insuline a été bouleversée par la mise au point de l'insuline humaine recombinante, mise sur le marché en 1982. Depuis, de nouvelles insulines présentant une pharmacocinétique spécifique ont été développées sur la base de la modification des conformations moléculaires de l'insuline. Mais l'objectif désormais séculaire de la recherche en diabétologie consiste à administrer l'insuline en évitant les injections même si les voies nasale, pulmonaire, orale se sont, jusqu'à présent, heurtées à des limites pratiques ne permettant pas d'envisager la disparition prochaine des systèmes d'injection. En revanche, la mise au point de systèmes thérapeutiques autorégulés apportant une quantité idéale d'insuline dans le sang au moyen d'analogues moléculaires et de méthodes d'administration appropriées est à l'ordre du jour. Ces complexes thérapeutiques permettraient d'adapter en continu l'administration d'insuline en fonction de la glycémie. Abusivement qualifiés de " systèmes intelligents ", ils promettent d'assurer la délivrance d'insuline comme le ferait un pancréas moléculaire. (Source éditeur) |
in Feuillets de biologie > 344 (2018) . - 41-49
[article] Nouvelles insulines : innovations moléculaires, galéniques et biopharmaceutiques [Article] / F. Chast . - 2018 . - 41-49. Langues : Français ( fre) in Feuillets de biologie > 344 (2018) . - 41-49 | Descripteurs : |
HE Vinci
Diabète de type 1 ; Insuline
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| Résumé : |
Au fil des décennies, les préparations d'insuline extractive ont été purifiées afin d'améliorer leur bonne tolérance et des modifications de leur formulation ont été introduites avec l'adjonction de zinc (1936), de protamine (1936) ou des modifications du pH (insuline cristallisée NPH, 1946), afin d'optimiser leur durée d'action et de minimiser le risque d'hypoglycémie. La chimie de l'insuline a été bouleversée par la mise au point de l'insuline humaine recombinante, mise sur le marché en 1982. Depuis, de nouvelles insulines présentant une pharmacocinétique spécifique ont été développées sur la base de la modification des conformations moléculaires de l'insuline. Mais l'objectif désormais séculaire de la recherche en diabétologie consiste à administrer l'insuline en évitant les injections même si les voies nasale, pulmonaire, orale se sont, jusqu'à présent, heurtées à des limites pratiques ne permettant pas d'envisager la disparition prochaine des systèmes d'injection. En revanche, la mise au point de systèmes thérapeutiques autorégulés apportant une quantité idéale d'insuline dans le sang au moyen d'analogues moléculaires et de méthodes d'administration appropriées est à l'ordre du jour. Ces complexes thérapeutiques permettraient d'adapter en continu l'administration d'insuline en fonction de la glycémie. Abusivement qualifiés de " systèmes intelligents ", ils promettent d'assurer la délivrance d'insuline comme le ferait un pancréas moléculaire. (Source éditeur) |
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