| Résumé : |
En 2013, les autorités sanitaires européennes ont autorisé l’utilisation d’une nouvelle formulation pharmaceutique du trastuzumab pour traiter le cancer du sein. Celle-ci, injectable par voie sous-cutanée, réduit considérablement le temps d’injection et permet une administration à domicile. Cette étude avait pour objectif de recueillir le retour d’expérience de patientes traitées par trastuzumab par voie sous-cutanée en hospitalisation à domicile en 2016, ainsi que celui des infirmiers ayant réalisé ces soins. En 2017, une enquête rétrospective par téléphone a permis de recueillir les perceptions de 84 patientes. En parallèle, 60 infirmiers ont répondu à un questionnaire écrit. La durée totale de la séance de traitement était estimée entre 30minutes et une heure par la majorité des patientes (60 %) et des infirmiers (85 %), avec un temps d’injection inférieur à 5 minutes (pour 71 % des patientes et 77 % des infirmiers). Les principaux effets secondaires décrits étaient les rougeurs (rapportées par 40 % des patientes et 52 % des infirmiers) et les douleurs (32 % des patientes et 68 % des infirmiers). Parmi les patientes ayant ressenti de la douleur, les deux tiers d’entre elles l’estimaient brève et légère. Concernant les soins, 86 % des patientes décrivaient les séances comme agréables. La quasi-totalité des infirmiers (89 %) jugeaient également ces séances satisfaisantes. Le retour d’expérience concernant les séances de trastuzumab injecté par voie sous-cutanée à domicile était donc globalement très positif, tant pour les patientes que pour les soignants. Ce mode de prise en charge améliore la qualité et le confort des patientes. |
trié(s) par (Pertinence décroissant(e), Titre croissant(e)) Faire une suggestion Affiner la rechercheActualités autour des inhibiteurs de checkpoints immunitaires : enseignements issus du congrès ASCO 2017 et perspectives in Bulletin du cancer, Vol. 105, n° 7-8 (Juillet-Août 2018)
