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Titre : | Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4. - Juillet-Août 2020 |
Type de document : | Bulletin |
Paru le : | 01/07/2020 |
Dépouillements
Article
Les pathologies cristallines sont extrêmement fréquentes et affectent plus de la moitié de la population après 60 ans, quil sagisse de calculs des voies urinaires ou des voies biliaires, de calcifications vasculaires ou darthropathies cristal[...]
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Annales de Biologie Clinique. Vol. 78, n°4 (Juillet - Août 2020) | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
Article
Les examens de biologie médicale délocalisée (EBMD) sont soumis à accréditation. Une enquête nationale détat des lieux propose une synthèse des connaissances. Lenquête diffuse 31 questions en 2019. Sont reçues 147 réponses (75 % biologistes, 4[...]
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Article
Le groupe de travail « Bilirubine néonatale » a réuni des membres de la SFBC, du CNBH et du CNRHP pour réaliser une étude biologique et clinique sur lutilisation de la bilirubinémie néonatale dans le cadre du diagnostic et de la surveillance de[...]
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Article
La découverte dune hyperéosinophilie supérieure à 1,5 G/L ne doit pas être considérée comme anodine, nécessitant une surveillance à la recherche dune étiologie et déventuelles lésions organiques secondaires. Parmi ces dernières, la localisati[...]
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Article
Rym Dabboubi ;
Yessine Amri ;
Soumaya Hamdi ;
et al.
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Le déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) est lanomalie enzymatique la plus répandue dans le monde. Chez le nouveau-né, il peut être responsable dhyperbilirubinémie sévère parfois compliquée dictère nucléaire. Le but de cette ét[...]
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Nous rapportons le cas dune petite fille de 4 ans, hospitalisée en service de réanimation pour coma calme, dans un contexte dacidose métabolique avec excès danions indosés plasmatiques. Cette patiente présentait comme antécédent un syndrome d[...]
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La maladie de Wilson est une maladie héréditaire rare du métabolisme cuprique qui affecte le foie et le cerveau en raison de laccumulation tissulaire du cuivre. Le mécanisme impliqué est basé sur la mutation du gène ATP7B. Les enfants ont des m[...]
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Lanémie par carence martiale est fréquemment associée à une thrombocytose. Cependant, dans des carences martiales très sévères une thrombopénie peut être rarement observée. Cette situation peut conduire à un diagnostic erroné de purpura thrombo[...]
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Lhyperprolactinémie est fréquente et représente 20 à 25 % des causes daménorrhée secondaire. Nous rapportons ici un cas dhyperprolactinémie modérée observé chez une patiente de 40 ans consultant pour spanioménorrhées et douleurs inguinales da[...]
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La maladie de Menkès est une maladie génétique rare du métabolisme du cuivre causée par une mutation inactivatrice du gène ATP7A. Il en résulte un défaut dabsorption intestinale du cuivre, une carence tissulaire et un dysfonctionnement des cupr[...]
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La formation et léducation sont essentielles pour les futurs praticiens en santé. Pendant lépidémie de Covid-19, de nombreuses universités ont dû fermer. Pour assurer une continuité pédagogique, des alternatives ont dû être rapidement mises en[...]
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Le diabète insipide se caractérise par une polyurie et une hypernatrémie secondaire à lincapacité du rein à réabsorber leau. Une cause fréquente de diabète insipide acquis dorigine néphrogénique est la prise de lithium. En effet, le lithium e[...]
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Le dosage de lenzyme de conversion de langiotensine-I (ECA) sanguine est actuellement réalisé par la détermination de lactivité de lenzyme sur un substrat synthétique, essentiellement le furylacryloyl-phénylalanyl-L-glycyl-L-glycine (FAPGG).[...]
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A 19-year-old man presented to the emergency department with a 2-month history of left costal pain exacerbated with breathing. Previously, he had worked as a shepherd and lived with a dog. Laboratory investigations revealed hyperleukocytosis (14[...]
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A 45-year-old woman presented with a one-year history of progressive cognitive impairment, weight loss and walking difficulties. Clinical examination showed hepatomegaly without splenomegaly. Cerebral magnetic resonance imaging revealed frontal [...]
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