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trié(s) par (Pertinence décroissant(e), Titre croissant(e)) Faire une suggestion Affiner la rechercheAACR 2019 — Congrès de l’association américaine de recherche contre le cancer / Thomas Pudlarz in Oncologie, Vol. 21, n° 1-4 (Janvier-Avril 2019)
Titre : AACR 2019 — Congrès de l’association américaine de recherche contre le cancer Type de document : Article Auteurs : Thomas Pudlarz ; Natacha Naoun ; Guillaume Beinse ; D. Grazziotin-Soares ; J.-P. Lotz Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 53-68 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Epigénomique ; Immunologie ; Intelligence artificielle (IA) ; Mutation ; Oncologie ; Résistance aux traitements ; TumeursRésumé : Dans ce numéro spécial de la revue Oncologie, les principaux points discutés au congrès de l’Association américaine pour la recherche sur le cancer (AACR) sont rapportés. L’objectif ici est de présenter de manière concise des exposés qui méritent une attention toute particulière. Le programme de la réunion de l’AACR de cette année, qui a eu lieu à Atlanta, a couvert les dernières découvertes de tout le spectre de la recherche sur le cancer — des sciences de la population à la prévention ; biologie du cancer, études translationnelles et cliniques ; à la survie et à la défense des droits — et souligne le travail des meilleurs esprits en matière de recherche et de médecine d’institutions du monde entier. Le congrès qui a duré cinq jours a proposé un programme multidisciplinaire couvrant tous les aspects de la recherche sur le cancer depuis ses bases fondamentales jusqu’à ses applications translationnelles et cliniques. Grâce à notre compréhension accrue des bases moléculaires du cancer, de nombreuses thérapies ciblées nouvelles ont émergé. Ainsi, notre compréhension sur la façon dont les tumeurs échappent aux attaques du système immunitaire a conduit au développement de nouvelles thérapies. Compte tenu de l’importance accrue de l’immunothérapie dans le traitement du cancer, nous présentons ici les dernières avancées dans ce domaine. Enfin, d’autres approches telles que l’étude du microbiome, l’épigénétique et l’intelligence artificielle comme un outil dans la recherche sur le cancer ont aussi été discutées au congrès de l’AACR 2019. Note de contenu : - Epigénétique - Thomas Pudlarz
- Nouvelles voies de gestion des résistances aux traitements anti-EGFR dans les cancers bronchopulmonaires - Thomas Pudlarz
- Microenvironnement tumoral - Natacha Naoun
- Microbiote intestinal - Natacha Naoun
- Cancer du sein triple-négatif - Natacha Naoun
- ADN tumoral circulant - Natacha Naoun
- Intelligence artificielle : quelques messages de l'AACR 2019 - Guillaume BeinseDisponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=246479
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Titre : Un lien entre normalisation de l'angiogenèse et stimulation de l'immunité antitumorale Type de document : Article Auteurs : D. Grazziotin-Soares Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 404-406 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Angiogenèse ; Immunothérapie ; MédicamentMots-clés : Stimulation de l'immunité antitumorale Pression intratumorale Inhibiteurs de point de contrôle Résumé : Le but ultime qui conduit à l'utilisation de médicaments antiangiogéniques pour traiter le cancer est celui d'inhiber l'angiogenèse et, par voie de conséquence, de bloquer la dissémination métastatique. Néanmoins, le traitement par cette classe de médicaments se révèle peu efficace en monothérapie. En effet, le blocage du VEGF pourrait accroître l'hypoxie et ainsi limiter leur bonne délivrance au sein des tumeurs. À l'inverse, il a été observé que l'association des antiangiogéniques avec les chimiothérapies potentialise l'efficacité de celles-ci au travers de ce que l'on pense être la normalisation de la vasculature tumorale. Ce mécanisme dépendrait fortement des doses administrées de médicaments antiangiogéniques, des doses réduites favorisant la normalisation de la structure vasculaire. Dans un article récent publié dans la revue Nature, le mécanisme de régulation du processus de normalisation de vaisseaux a été en partie dévoilé. Dans ce modèle, la normalisation des vaisseaux sanguins impliquerait une augmentation de l'activité des péricytes qui serait un processus régulé par les cellules immunitaires T-helper de type 1 CD4. Cette régulation serait spécifique des tumeurs, car aucune différence dans les structures vasculaires n'a été observée dans les tissus normaux. Cette découverte, très intéressante, ouvre la voie à l'utilisation de thérapies combinatoires (antiangiogéniques et inhibiteurs de point de contrôle immunitaire) qui, à la fois, permettraient d'améliorer la vascularisation de la tumeur, facilitant ainsi l'infiltration des cellules immunitaires en son sein, puis de désinhiber les points de contrôle de la réponse immunitaire. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83436
in Oncologie > Vol. 19, n° 11-12 (Novembre - Décembre 2017) . - p. 404-406[article]Exemplaires (1)
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Titre : Résistance primaire et résistance acquise aux inhibiteurs PD-1 Type de document : Article Auteurs : D. Grazziotin-Soares ; J.-P. Lotz Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 243-245 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Immunothérapie ; TauopathiesMots-clés : Résistance aux inhibiteurs Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81533
in Oncologie > Vol. 19, n° 7-8 (Juillet/Août 2017) . - p. 243-245[article]Exemplaires (1)
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Titre : Le Rôle des modèles murins en immuno-oncologie Type de document : Article Auteurs : D. Grazziotin-Soares ; J.-P. Lotz Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 399-403 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Immunologie ; Modele conceptuel ; Oncologie médicaleMots-clés : Modèles murins (modèles précliniques) Recherche fondamentale Développement clinique Résumé : Les modèles précliniques en cancérologie sont généralement utilisés pour tester des hypothèses générées grâce à la recherche fondamentale. Les expériences sur les modèles murins sont ainsi réalisées avant qu'un essai clinique ne soit entrepris chez l'homme. Bien que cette stratégie ait conduit à de nombreuses découvertes dans le domaine de l'immunothérapie, elle présente néanmoins plusieurs inconvénients. Pour cette raison, une approche bidirectionnelle itérative doit aujourd'hui être prise en considération. Dans un article récemment publié dans la revue Cancer Immunol Res, les défis de l'utilisation des modèles murins en immuno-oncologie ont été abordés. En même temps que les études précliniques participent au développement clinique, les données obtenues sur l'humain doivent également être utilisées pour générer de nouvelles hypothèses à tester sur les modèles animaux. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83435
in Oncologie > Vol. 19, n° 11-12 (Novembre - Décembre 2017) . - p. 399-403[article]Exemplaires (1)
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Titre : Un sous-groupe de cancer gastrique positif au virus d’Epstein-Barr (EBV) identifié pour sa sensibilité à l’immunothérapie Type de document : Article Auteurs : D. Grazziotin-Soares ; J.-P. Lotz Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 69-72 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Immunothérapie ; Infections à virus Epstein-Barr ; Instabilité du génome ; Marqueurs biologiques ; Tumeurs de l'estomacRésumé : Plusieurs études ont montré une association entre l’infection par le virus d’Epstein-Barr (EBV) et la survenue de nombreux cancers chez l’homme, dont certains carcinomes gastriques. Le potentiel oncogénique de l’EBV a été largement exploré, mais les mécanismes précis de la carcinogenèse ne sont pas complètement compris. Les protéines virales codées par EBV sont connues pour notamment déréguler des voies de signalisation de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR). Cette inactivation du DDR entraîne alors un accroissement de l’instabilité génomique qui favoriserait la transformation cellulaire pour générer des cellules malignes. Dans un article récemment publié dans la revue Nature Medicine, une caractérisation moléculaire des tissus tumoraux et de l’ADN tumoral circulant (ADNtc) provenant de patients non sélectionnés atteints de cancer gastrique métastatique, traités par pembrolizumab, a été réalisée. Ces travaux ont montré que, dans la cohorte étudiée, une forte corrélation pouvait être établie entre la positivité de PD-L1, EBV(+) et MSI-H. Ces résultats suggèrent que le cancer gastrique EBV(+) pourrait être, à l’instar des tumeurs MSI-H, une cible à fort potentiel pour observer un bénéfice clinique de l’immunothérapie. Ainsi, le statut EBV pourrait servir, en clinique, de biomarqueur pour identifier les patients atteints de cancer gastrique, pouvant bénéficier ou non d’une immunothérapie. Au-delà de leur intérêt clinique, ces travaux ouvrent également la voie vers une meilleure caractérisation des mécanismes moléculaires sous-tendant ce phénomène. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=246480
in Oncologie > Vol. 21, n° 1-4 (Janvier-Avril 2019) . - p. 69-72[article]Exemplaires (1)
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