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Auteur Hernan Valdes-Socin |
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trié(s) par (Date de parution décroissant(e)) Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la rechercheLe syndrome de Klinefelter : actualités cliniques et thérapeutiques / Hernan Valdes-Socin in Percentile, Vol. 24, n° 3 (Juin - Juillet 2019)
Titre : Le syndrome de Klinefelter : actualités cliniques et thérapeutiques Type de document : Article Auteurs : Hernan Valdes-Socin ; Rodolfo Rey ; Luc Coppens ; Mauricette Jamar ; Vincent Bours ; Albert Beckers Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 25-28 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Aberrations des chromosomes ; Infertilité ; Syndrome de Klinefelter
Autres descripteurs
Troubles du developpement sexuelRésumé : En 1942, Harry Klinefelter et collaborateurs décrivent chez neuf hommes un syndrome caractérisé par une gynécomastie, des petits testicules, une aspermatogenèse, la présence de cellules de Leydig et une excrétion augmentée d’hormone folliculostimulante. À la fin des années cinquante, la physiopathologie du syndrome chez ces hommes s’enrichira par la découverte de 47 chromosomes, avec un chromosome X supplémentaire. Le syndrome de Klinefelter est variable d’un point de vue génotypique, puisque 80% des patients expriment de façon homogène un caryotype (47, XXY), 10% des patients présentent une formule variante et les autres 10% sont porteurs d’une mosaïque. De nos jours, le syndrome de Klinefelter représente l’anomalie chromosomique la plus fréquente chez l’homme. On retrouve une prévalence allant de 1/1.000 jusqu’à 1/500 naissances, se traduisant par un hypogonadisme et une infertilité. Certaines séries suggèrent une plus grande prévalence de néoplasies chez ces sujets, tels que le cancer du sein. En ce qui concerne la prise en charge du syndrome de Klinefelter, le traitement par testostérone peut être considéré chez l’adulte lorsque les taux de testostérone sont inférieurs à 10nmol/l (3ng/ml). Des études sont en cours, vis-à-vis des bénéfices cardiométaboliques de l’androgénothérapie au long terme chez ces patients. D’autres études rando-misées chez l’enfant Klinefelter tentent de prouver le bénéfice cognitif d’une imprégnation de courte durée et ce chez le garçon avant l’âge de deux ans. Sur le plan de la fertilité, les avancées de la reproduction assistée (microdissection testiculaire et extraction de sperme) ont permis aux hommes avec le syndrome de Klinefelter d’engendrer des enfants. Dans cet article de synthèse, nous présentons quelques avancées dans le diagnostic et la prise en charge de ce syndrome qui, dans sa complexité, ne nous a pas encore dévoilé tous ses secrets.
in Percentile > Vol. 24, n° 3 (Juin - Juillet 2019) . - p. 25-28[article] Le syndrome de Klinefelter : actualités cliniques et thérapeutiques [Article] / Hernan Valdes-Socin ; Rodolfo Rey ; Luc Coppens ; Mauricette Jamar ; Vincent Bours ; Albert Beckers . - 2019 . - p. 25-28.
Langues : Français (fre)
in Percentile > Vol. 24, n° 3 (Juin - Juillet 2019) . - p. 25-28
Descripteurs : HE Vinci
Aberrations des chromosomes ; Infertilité ; Syndrome de Klinefelter
Autres descripteurs
Troubles du developpement sexuelRésumé : En 1942, Harry Klinefelter et collaborateurs décrivent chez neuf hommes un syndrome caractérisé par une gynécomastie, des petits testicules, une aspermatogenèse, la présence de cellules de Leydig et une excrétion augmentée d’hormone folliculostimulante. À la fin des années cinquante, la physiopathologie du syndrome chez ces hommes s’enrichira par la découverte de 47 chromosomes, avec un chromosome X supplémentaire. Le syndrome de Klinefelter est variable d’un point de vue génotypique, puisque 80% des patients expriment de façon homogène un caryotype (47, XXY), 10% des patients présentent une formule variante et les autres 10% sont porteurs d’une mosaïque. De nos jours, le syndrome de Klinefelter représente l’anomalie chromosomique la plus fréquente chez l’homme. On retrouve une prévalence allant de 1/1.000 jusqu’à 1/500 naissances, se traduisant par un hypogonadisme et une infertilité. Certaines séries suggèrent une plus grande prévalence de néoplasies chez ces sujets, tels que le cancer du sein. En ce qui concerne la prise en charge du syndrome de Klinefelter, le traitement par testostérone peut être considéré chez l’adulte lorsque les taux de testostérone sont inférieurs à 10nmol/l (3ng/ml). Des études sont en cours, vis-à-vis des bénéfices cardiométaboliques de l’androgénothérapie au long terme chez ces patients. D’autres études rando-misées chez l’enfant Klinefelter tentent de prouver le bénéfice cognitif d’une imprégnation de courte durée et ce chez le garçon avant l’âge de deux ans. Sur le plan de la fertilité, les avancées de la reproduction assistée (microdissection testiculaire et extraction de sperme) ont permis aux hommes avec le syndrome de Klinefelter d’engendrer des enfants. Dans cet article de synthèse, nous présentons quelques avancées dans le diagnostic et la prise en charge de ce syndrome qui, dans sa complexité, ne nous a pas encore dévoilé tous ses secrets. Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Percentile. Vol. 24, n° 3 (Juin - Juillet 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt
Titre : Le tabac et ses répercussions endocrines Type de document : Article Auteurs : Hernan Valdes-Socin Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 27-32 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accouchement prématuré ; Fécondité ; Grossesse ; Maladies de la thyroïde ; Perturbateurs endocriniens ; Santé publique ; Tabagisme ; ToxiquesRésumé : Le tabac, par le biais de la nicotine et d'autres toxiques libérés dans la fumée, tels que les thiocyanates, a un effet direct et souvent délétère sur le fonctionnement neuro-endocrinien, reproducteur et thyroïdien. Ces mêmes effets délétères du tabac touchent les adultes et les adolescents. Chez les femmes enceintes qui fument, on démontre également des effets négatifs sur le décours de la grossesse, sur le devenir du fœtus et de son potentiel reproducteur. ...
in VCP > Vol. 24, n° 3 (Avril 2019) . - p. 27-32[article] Le tabac et ses répercussions endocrines [Article] / Hernan Valdes-Socin . - 2019 . - p. 27-32.
Langues : Français (fre)
in VCP > Vol. 24, n° 3 (Avril 2019) . - p. 27-32
Descripteurs : HE Vinci
Accouchement prématuré ; Fécondité ; Grossesse ; Maladies de la thyroïde ; Perturbateurs endocriniens ; Santé publique ; Tabagisme ; ToxiquesRésumé : Le tabac, par le biais de la nicotine et d'autres toxiques libérés dans la fumée, tels que les thiocyanates, a un effet direct et souvent délétère sur le fonctionnement neuro-endocrinien, reproducteur et thyroïdien. Ces mêmes effets délétères du tabac touchent les adultes et les adolescents. Chez les femmes enceintes qui fument, on démontre également des effets négatifs sur le décours de la grossesse, sur le devenir du fœtus et de son potentiel reproducteur. ... Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt
Titre : Le syndrome de Klinefelter : actualités cliniques et thérapeutiques Type de document : Article Auteurs : Hernan Valdes-Socin ; Rodolfo Rey ; Luc Coppens ; Mauricette Jamar ; Vincent Bours ; Albert Beckers Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 28-32 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Aberrations des chromosomes ; Fecondation ; Hypogentalisme ; Syndrome de Klinefelter ; ThérapeutiqueRésumé : En 1942, Harry Klinefelter et collaborateurs décrivent chez neuf hommes un syndrome caractérisé par une gynécomastie, des petits testicules, une aspermatogenèse, la présence de cellules de Leydig et une excrétion augmentée d'hormone folliculostimulante. A la fin des années cinquante, la physiopathologie du syndrome chez ces hommes s'enrichira par la découverte de 47 chromosomes, avec un chromosome X supplémentaire. ...
in VCP > Vol. 24, n° 1 (Février 2019) . - p. 28-32[article] Le syndrome de Klinefelter : actualités cliniques et thérapeutiques [Article] / Hernan Valdes-Socin ; Rodolfo Rey ; Luc Coppens ; Mauricette Jamar ; Vincent Bours ; Albert Beckers . - 2019 . - p. 28-32.
Langues : Français (fre)
in VCP > Vol. 24, n° 1 (Février 2019) . - p. 28-32
Descripteurs : HE Vinci
Aberrations des chromosomes ; Fecondation ; Hypogentalisme ; Syndrome de Klinefelter ; ThérapeutiqueRésumé : En 1942, Harry Klinefelter et collaborateurs décrivent chez neuf hommes un syndrome caractérisé par une gynécomastie, des petits testicules, une aspermatogenèse, la présence de cellules de Leydig et une excrétion augmentée d'hormone folliculostimulante. A la fin des années cinquante, la physiopathologie du syndrome chez ces hommes s'enrichira par la découverte de 47 chromosomes, avec un chromosome X supplémentaire. ... Exemplaires (1)
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Titre : Les conséquences de la déficience en LH sur la reproduction Type de document : Article Auteurs : Hernan Valdes-Socin ; Iulia Potorac ; Cécile Libioulle ; [et al.] Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 19-24 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Femme ; Genetique ; Histoire ; Hormones hypophysaires ; Infertilité ; ReproductionRésumé : En physiologie de la reproduction, il est bien établi que les hormones glycoprotéiques hypophysaires régulent ensemble la production de stéroïdes sexuels ainsi que la gamétogenèse. La sécrétion des gonadotrophines hypophysaires est à son tour stimulée par quelque 1500 neurones hypothalamiques à GnRH et inhibée par la GnIH, récemment identifiée. [...]
Dans cet article, nous synthétisons les données historiques et récentes sur la déficiences en hormones lutéinisante et ses conséquences sur la reproduction.
in Gunaïkeia > Vol. 22, n°5 (Juin 2017) . - p. 19-24[article] Les conséquences de la déficience en LH sur la reproduction [Article] / Hernan Valdes-Socin ; Iulia Potorac ; Cécile Libioulle ; [et al.] . - 2017 . - p. 19-24.
Langues : Français (fre)
in Gunaïkeia > Vol. 22, n°5 (Juin 2017) . - p. 19-24
Descripteurs : HE Vinci
Femme ; Genetique ; Histoire ; Hormones hypophysaires ; Infertilité ; ReproductionRésumé : En physiologie de la reproduction, il est bien établi que les hormones glycoprotéiques hypophysaires régulent ensemble la production de stéroïdes sexuels ainsi que la gamétogenèse. La sécrétion des gonadotrophines hypophysaires est à son tour stimulée par quelque 1500 neurones hypothalamiques à GnRH et inhibée par la GnIH, récemment identifiée. [...]
Dans cet article, nous synthétisons les données historiques et récentes sur la déficiences en hormones lutéinisante et ses conséquences sur la reproduction.Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt
Titre : Le syndrome thyro-gastrique auto-immun : actualités cliniques et thérapeutiques Type de document : Article Auteurs : Hernan Valdes-Socin ; Selim Sid ; Laurence Lutteri ; [et al.] Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 40-45 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Anticorps ; Antigene ; Épidémiologie ; Gastrite ; Hashimoto (thyroidite) ; Maladie de Basedow ; Maladies auto immunes ; TumeursMots-clés : Syndrome thyro-gastrique auto-immun Résumé : L'association de gastrite et thyroïdite auto-immunes a été remarquée dès les années soixante. Ces patients ont des autoanticorps qui réagissent avec les antigènes des cellules pariétales gastriques et les antigènes thyroïdiens. Les patients peuvent présenter une maladie de Hashimoto ou de Graves-Basedox, en association avec une gastrite auto-immune. [...]
in VCP > Vol. 21, n°4 (Mai 2016) . - p. 40-45[article] Le syndrome thyro-gastrique auto-immun : actualités cliniques et thérapeutiques [Article] / Hernan Valdes-Socin ; Selim Sid ; Laurence Lutteri ; [et al.] . - 2016 . - p. 40-45.
Langues : Français (fre)
in VCP > Vol. 21, n°4 (Mai 2016) . - p. 40-45
Descripteurs : HE Vinci
Anticorps ; Antigene ; Épidémiologie ; Gastrite ; Hashimoto (thyroidite) ; Maladie de Basedow ; Maladies auto immunes ; TumeursMots-clés : Syndrome thyro-gastrique auto-immun Résumé : L'association de gastrite et thyroïdite auto-immunes a été remarquée dès les années soixante. Ces patients ont des autoanticorps qui réagissent avec les antigènes des cellules pariétales gastriques et les antigènes thyroïdiens. Les patients peuvent présenter une maladie de Hashimoto ou de Graves-Basedox, en association avec une gastrite auto-immune. [...] Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt
