| Résumé : |
But
Identifier les déterminants associés à la réalisation d’un dépistage prénatal de la trisomie 21 par l’étude de l’ADN fœtal circulant chez les femmes à risque accru.
Matériels et méthodes
Étude prospective unicentrique réalisée dans un service de diagnostic prénatal du 15 juillet 2014 au 15 décembre 2014 sur 99 femmes consécutives présentant un risque combiné de trisomie 21 supérieur à 1/250.
Résultats
L’étude de l’ADN fœtal circulant a été proposée à 95 femmes sur 99, parmi elles, 43 femmes (45,3 %) ont souhaité la réalisation du test. Parmi ces 43 femmes, 17 (38,6 %) appartenaient à une catégorie socioprofessionnelle supérieure contre 10 (19,2 %) parmi celles qui ne l’ont pas souhaitée (p=0,03). Le motif invoqué par les 52 femmes n’ayant pas eu recours à l’étude de l’ADN fœtal était le plus souvent le coût, avancé par 30 femmes (57,7 %), puis le fait qu’il ne s’agissait pas d’un « diagnostic de certitude » pour 23 femmes (44,2 %).
Conclusion
L’étude de l’ADN fœtal circulant ne semble pas acceptée par la majorité des couples actuellement. Le coût est aujourd’hui le motif principal de non-recours au test, mais il apparaît que l’absence de diagnostic de certitude est également un frein. |
trié(s) par (Pertinence décroissant(e), Titre croissant(e)) Faire une suggestion Affiner la rechercheAnalyse comparative de deux tests diagnostiques de rupture prématurée des membranes dans les secrétions cervico-vaginales in Revue sage-femme, 1 (FEVRIER 2012)
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