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Auteur Laura Kytövuori |
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Objective: Mutations in the WFS1 gene can cause Wolfram syndrome or nonsyndromic hearing impairment (HI). The objective of this study was to ascertain the presence of mutations in WFS1 among children with HI from unknown causes. Design: We scree[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité International journal of audiology IJA. Vol.53, n°1-12 (January-December 2014) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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