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HNF1β : un gène, plusieurs phénotypes / TA Ho in Louvain Médical, 4 (Avril 2014)

[article]  inLouvain Médical > 4 (Avril 2014) . - p. 197-200 Titre : HNF1β : un gène, plusieurs phénotypes Type de document : Article Auteurs : TA Ho, Auteur ; Nathalie Godefroid, Auteur ; O Devuyst, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 197-200 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Diagnostic ; Gènes ; Génétique ; Maladie genetique ; Maladies rares ; Physiopathologie ; Recommandations ; Signes et symptômes ; Thérapeutique Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=68208 [article]

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La sclérose tubéreuse de Bourneville : une avancée thérapeutique décisive / Y. Pirson in Louvain Médical, 7 (SEPTEMBRE 2013)

[article]  inLouvain Médical > 7 (SEPTEMBRE 2013) . - p. 458-462 Titre : La sclérose tubéreuse de Bourneville : une avancée thérapeutique décisive Type de document : Article Auteurs : Y. Pirson, Auteur ; TA Ho, Auteur ; V. Dekeuleneer, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 458-462 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Diagnostic ; Maladies rares ; Sclerose tubereuse du cerveau ; Thérapeutique Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66801 [article]

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Le syndrome d'Alport: progrès diagnostiques et thérapeutiques / Y. Pirson in Louvain Médical, 7 (SEPTEMBRE 2013)

[article]  inLouvain Médical > 7 (SEPTEMBRE 2013) . - p. 454-457 Titre : Le syndrome d'Alport: progrès diagnostiques et thérapeutiques Type de document : Article Auteurs : Y. Pirson, Auteur ; TA Ho, Auteur ; Nathalie Godefroid, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 454-457 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Diagnostic ; Génétique ; Maladie genetique ; Maladies rares ; Néphropathie ; Surdité ; Thérapeutique Mots-clés : syndrome d'Alport Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66800 [article]

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