| Titre : | Sclérose latérale amyotropique ou comment penser et dire l'impossible (2018) |
| Auteurs : | Catherine Lamouille-Chevalier ; Julie Toporski ; Alina Pop ; Nathalie Tilly ; Thérèse Rivasseau-Jonveaux ; Gaëlle Guyon ; Agata Zielinski ; Frédérique Claudot |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Revue internationale de soins palliatifs (Vol. 33, n° 4, Décembre 2018) |
| Article en page(s) : | p. 171-175 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci Autonomie personnelle ; Communication ; Directives anticipées ; Maladies neurodégénératives ; Relations médecin-patient ; Sclérose latérale amyotrophique (SLA) ; Soins palliatifs |
| Résumé : | La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative incurable. Elle est responsable d’une dépendance croissante au cours de son évolution et nécessite le recours à des techniques de suppléance vitales. Elle peut constituer un modèle relevant d’une prise en charge palliative. Celle-ci est pourtant tardive. Il existe de véritables enjeux légaux et éthiques à aborder précocement ce type de soins. L’élaboration de directives anticipées permet de respecter l’autonomie du patient. La maladie grave rend pourtant leur élaboration difficile. L’information du patient sur les possibilités thérapeutiques curatives mais aussi palliatives peut faciliter l’expression de ses souhaits. L’approche palliative précoce dans la SLA facilite le dialogue autour de la fin de vie et pourrait faciliter les choix du patient mais aussi du médecin. |
| Disponible en ligne : | Oui |
| En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.cairn.info/revue-infokara-2018-4-page-171.htm?contenu=resume |
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