| Titre : | Les myélomes multiples à IgD et IgE (2019) |
| Auteurs : | C. Hejl ; P. Arnautou ; C. Hubert ; P. Vest |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Revue de biologie médicale (347, 2019) |
| Article en page(s) : | 5-15 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci Myélome multiple |
| Résumé : | Les myélomes multiples à IgD et IgE sont des hémopathies rares, représentant respectivement 2 % et 0,1 %de l’ensemble des myélomes multiples. Depuis leurs premières descriptions dans les années 60, un nombre limité de cas a été rapporté dans la littérature. Leurs aspects cliniques semblent proches des autres catégories de myélome multiple. Cependant, ces pathologies semblent plus agressives et associées à une moins bonne survie. Compte tenu de la rareté des IgE monoclonales, il n’est pas possible de mettre en évidence des carac-téristiques cliniques et biologiques communes. En revanche, pour le myélome multiple à IgD, la concentration sanguine du composant monoclonal est souvent moins élevée que celle des autres isotypes impliqués dans le myélome multiple, et sa chaîne légère est le plus souvent de type l. Les patients présentent également plus fréquemment une altération de la fonction rénale, une excrétion urinaire de protéine de Bence Jones et des lésions osseuses. |
| Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
