| Titre : | Les CAR-T cells sont là ! (2018) |
| Auteurs : | Carolyne Croizier ; Aurore Dougé ; Jacques-Olivier Bay ; Richard Lemal |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Bulletin du cancer (Vol. 105, n° 9, Septembre 2018) |
| Article en page(s) : | p. 743-745 |
| Note générale : | Doi : 10.1016/j.bulcan.2018.08.001 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci Effets secondaires indésirables des médicaments ; Immunothérapie ; Leucémie B ; Lymphome B diffus à grandes cellules ; Lymphome de Burkitt |
| Résumé : | Grâce à l’immunothérapie, une nouvelle ère de traitement s’ouvre pour la prise en charge des cancers solides et des tumeurs hématologiques. Récemment, les cellules T génétiquement modifiées avec un récepteur antigénique chimérique (CAR-T cells) ont montré leur efficacité dans les hémopathies malignes exprimant le CD19. Le 29 juin 2018, l’Agence européenne du médicament donne un avis favorable quant à l’utilisation de deux types de cellules CAR-T anti-CD19 – le tisagenlecleucel et l’axicabtagène ciloleucel – dans la prise en charge d’hémopathies de phénotype B malignes après deux lignes de traitement. Leur efficacité remarquable a été démontré dans les premiers essais cliniques conduits aux États-Unis, mais ils présentent des effets secondaires inédits et potentiellement graves (syndrome de relargage cytokinique, neurotoxicité, entre autres). Cette nouvelle classe de thérapie génique pose également des problèmes pratiques concernant son circuit de production, ses conditions de délivrance et son coût élevé. |
| Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
