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Titre : | A Case Study of a Child With Mitochondrial Disease (2018) |
Auteurs : | Brenda A. Senger ; Deborah W. Smith |
Type de document : | Article |
Dans : | Journal of Pediatric Health Care (Vol. 32, n° 5, September/October 2018) |
Article en page(s) : | p. 494-499 |
Note générale : | DOI: https://doi.org/10.1016/j.pedhc.2018.05.002 |
Langues: | Anglais |
Descripteurs : |
HE Vinci Enfant (6-12 ans) ; Maladies mitochondriales ; Prescription ; Présentations de cas |
Résumé : | A 4-year-old girl recently diagnosed with epilepsy presented to her pediatric advanced practice registered nurse (APRN) in a primary care clinic with 2 weeks of increased seizure activity after a medication change from carbamazepine to valproic acid. Symptoms also included a sudden increase in lethargy, ataxia, and drowsiness. She is co-managed by a pediatric neurologist for seizure control who was currently away from the office. Associated test results included a normal valproic acid level, elevated ammonia and liver function (Table 1), and an abnormal electroencephalogram reading; indicating a generalized process with ongoing focal-like features. |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |