| Titre : | Hétérogénéité moléculaire des mésothéliomes pleuraux malins (2018) |
| Auteurs : | Robin Tranchant ; François Montagne ; Marie-Claude Jaurand ; Didier Jean |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Bulletin du cancer (Vol. 105, n° 1, Janvier 2018) |
| Article en page(s) : | p. 35-45 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci Altération de l'ADN ; Amiante ; Asbestose ; Génomique ; Mesotheliome |
| Mots-clés: | Tumeurs de la plèvre ; Médecine individualisée ; Hétérogénéité génétique ; Hétérogénéité tumorale ; mésothéliome pleural malin |
| Résumé : | Le mésothéliome pleural malin (MPM) est un cancer majoritairement d'origine professionnelle, lié le plus souvent à une exposition à l'amiante. Le pronostic du mésothéliome pleural malin est sombre avec une médiane de survie courte, car ce cancer est très agressif et les thérapies conventionnelles anticancéreuses sont peu efficaces. Comme pour d'autres types de cancer, les données cliniques, histologiques et moléculaires suggèrent l'existence d'une hétérogénéité tumorale entre les patients. Il est donc urgent de développer de nouvelles thérapies qui prennent en compte cette hétérogénéité et les caractéristiques moléculaires des mésothéliomes pleuraux malins, notamment en identifiant de nouveaux agents anticancéreux ciblant les spécificités moléculaires de chaque mésothéliome pleural malin. Le mésothéliome pleural malin est caractérisé par de nombreuses altérations moléculaires au niveau chromosomique, génétique et épigénétique. Une classification moléculaire sur la base du profil d'expression génique a défini deux groupes tumoraux C1 et C2 et, plus récemment, quatre groupes. En couplant analyse génétique et transcriptomique, un sous-groupe tumoral C2LN du groupe C2 a été identifié et caractérisé. Outre l'hétérogénéité entre les tumeurs des patients, de nombreuses évidences supportent également l'existence d'une hétérogénéité intratumorale. La plupart des stratégies thérapeutiques prenant en compte les caractéristiques moléculaires de la tumeur ont proposé des thérapies ciblées visant les gènes présentant des mutations. Il pourrait être plus judicieux de cibler des groupes tumoraux mieux définis, en intégrant plusieurs types d'altérations moléculaires, comme cela a été proposé pour le sous-groupe C2LN. Une définition robuste de groupes homogènes de tumeurs partageant des caractéristiques moléculaires communes est nécessaire au développement d'une médecine de précision efficace pour le mésothéliome pleural malin. |
| Disponible en ligne : | Oui |
| En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0007455117303740#! |
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