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Titre : | Interruption volontaire de grossesse par voie médicamenteuse (2016) |
Auteurs : | K. Bettahar ; A. Pinton ; V. Cavillon |
Type de document : | Article |
Dans : | Journal de gynécologie obstétrique et biologie de la reproduction (10, Décembre 2016) |
Article en page(s) : | p. 1490-1514 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Avortement ; Interruption volontaire de grossesse ; Médicaments ; Recherche ; Recommandations |
Résumé : |
Objectif
Recommandations de pratiques cliniques dans linterruption volontaire de grossesse (IVG) médicamenteuse du premier trimestre. Matériel et méthode Une revue systématique de la littérature en langue française et anglaise, concernant la prise en charge des patientes en demande dIVG médicamenteuse, a été réalisée sur PubMed, Cochrane Library et sur les recommandations des sociétés savantes internationales. Résultats Lefficacité de la méthode médicamenteuse est supérieure à 95 % lorsque les protocoles sont adaptés en fonction de lâge gestationnel (NP1). Le misoprostol seul est moins efficace quune association mifépristonemisoprostol (NP1). Le géméprost est moins efficace que le misoprostol (NP2). La dose de 200mg de mifépristone doit être préférée à la dose de 600mg quel que soit le terme (NP1, grade A). La mifépristone peut être prise à domicile (accord professionnel). Lintervalle libre entre mifépristone et misoprostol doit être entre 24 à 48heures (NP1, grade A). Avant 7 SA, le misoprostol doit être donné par voie orale à la dose de 400μg (NP1, grade A) éventuellement renouvelé après 3heures en labsence de métrorragies. Entre 7 et 14 SA, pour une efficacité optimale, il ne faut pas raccourcir le délai entre mifépristone et misoprostol en dessous de 8heures (grade A). Un délai de 24 à 48heures na aucune incidence sur lefficacité de la technique médicamenteuse à condition que la dose de misoprostol soit suffisante à 800μg (NP1). Les voies dadministration du misoprostol vaginale, sublinguale ou buccale sont plus efficaces et mieux tolérées que la voie orale qui devrait être abandonnée (NP1). La dose de 800μg de misoprostol administrée par voie sublinguale ou buccale a la même efficacité que celle administrée par voie vaginale mais est moins bien tolérée sur le plan digestif (NP1, grade A). Entre 7 et 9 SA, il ne semble pas nécessaire de répéter les doses alors quil faut les répéter au-delà de 9 SA (grade B). Entre 9 et 14 SA, après la première dose, 400μg doivent être administrées toutes les 3heures par voie vaginale, buccale ou sublinguale et répétées si nécessaire (jusquà 5 doses supplémentaires) (NP2, grade B). Il nexiste pas de preuve suffisante pour recommander une antibioprophylaxie systématique dans le cadre dune IVG médicamenteuse (accord professionnel). Les contre-indications sont rares mais doivent être respectées (allergie aux produits, anémie profonde, troubles de la coagulation, traitement anticoagulant, porphyrie, GEU confirmée ou suspectée) ainsi que les précautions demploi (pathologies graves, traitement corticostéroïdes). En labsence de facteurs de risque et de symptômes, une grossesse de localisation indéterminée (GLI) à léchographie endovaginale associée à un taux dhCG plasmatique généralement choisi inférieur à 1500 UI, (ou 2500 UI si échographie sus-pubienne) ne contre-indique pas lIVG médicamenteuse. Il est recommandé dinformer les femmes du risque de non-diagnostic de GEU et des signes qui doivent les alerter. Un suivi plus précoce par dosage des hCG plasmatiques est recommandé afin de sassurer de leur décroissance. Allaitement, obésité, grossesse gémellaire et utérus cicatriciel ne sont pas des contre-indications à lavortement médicamenteux du premier trimestre. Les effets indésirables (troubles digestifs et ceux de la thermorégulation) au cours de lavortement médicamenteux sont le plus souvent peu intenses et de courte durée. Un traitement anti-émétique devrait être proposé en prophylactique (accord professionnel). La douleur augmente avec lâge gestationnel de la patiente (NP1). Libuprofène est le traitement antalgique à privilégier (NP1). La prescription systématique ou à la demande de libuprofène se fera selon les habitudes des équipes (accord professionnel). À la suite dun avortement médicamenteux, un suivi est recommandé pour sassurer du succès de la méthode (NP2, grade B). Les modalités de surveillance, échographique et/ou par hCG combinés à lhistoire clinique sont des méthodes fiables et sont laissées au choix des équipes (grade B). Une baisse supérieure à 80 % du dosage sanguin initial dhCG, 15jours après lIVG médicamenteuse est en faveur dune réussite de celle-ci (grade B). Conclusion LIVG médicamenteuse est une méthode sûre et efficace jusquà 14 SA à condition de respecter des protocoles qui différent selon lâge gestationnel. Les femmes doivent être informées des avantages et inconvénients des méthodes en fonction du terme et des effets secondaires ce qui leur permettra de choisir la méthode qui leur convient le mieux. |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |