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Titre : | Étude de lADN ftal dans le sang maternel pour la détection de la trisomie 21 en population à risque accru : adhésion des couples et motifs de refus (2016) |
Auteurs : | O. Anselem ; S. Keroui ; C. Deput-Rampon ; et al. |
Type de document : | Article |
Dans : | Journal de gynécologie obstétrique et biologie de la reproduction (8, Octobre 2016) |
Article en page(s) : | p. 918-923 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci ADN ; Dépistage néonatal (DSN) ; Diagnostic prénatal ; Foetus ; Trisomie 21 |
Résumé : |
But
Identifier les déterminants associés à la réalisation dun dépistage prénatal de la trisomie 21 par létude de lADN ftal circulant chez les femmes à risque accru. Matériels et méthodes Étude prospective unicentrique réalisée dans un service de diagnostic prénatal du 15 juillet 2014 au 15 décembre 2014 sur 99 femmes consécutives présentant un risque combiné de trisomie 21 supérieur à 1/250. Résultats Létude de lADN ftal circulant a été proposée à 95 femmes sur 99, parmi elles, 43 femmes (45,3 %) ont souhaité la réalisation du test. Parmi ces 43 femmes, 17 (38,6 %) appartenaient à une catégorie socioprofessionnelle supérieure contre 10 (19,2 %) parmi celles qui ne lont pas souhaitée (p=0,03). Le motif invoqué par les 52 femmes nayant pas eu recours à létude de lADN ftal était le plus souvent le coût, avancé par 30 femmes (57,7 %), puis le fait quil ne sagissait pas dun « diagnostic de certitude » pour 23 femmes (44,2 %). Conclusion Létude de lADN ftal circulant ne semble pas acceptée par la majorité des couples actuellement. Le coût est aujourdhui le motif principal de non-recours au test, mais il apparaît que labsence de diagnostic de certitude est également un frein. |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |