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Titre : | Place de la cytogénétique dans la prise en charge des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs (SLP) de ladulte et de lenfant : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) (2016) |
Auteurs : | C. Lefebvre ; Evelyne Callet-Bauchu ; Elise Chapiro ; et al. |
Type de document : | Article |
Dans : | Annales de Biologie Clinique (vol 74, n° 5, 2016) |
Article en page(s) : | 568-587 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Cytogénétique ; LymphomesAutres descripteurs fish |
Mots-clés: | syndromes lymphoprolifératifs |
Résumé : | Les lymphomes et les syndromes lymphoprolifératifs (SLP) regroupent un nombre élevé dentités très hétérogènes. La classification OMS 2008 des hémopathies lymphoïdes matures reflète limportance dun diagnostic pluridisciplinaire, intégrant les données cytogénétiques tant pour le diagnostic de clonalité que pour le diagnostic différentiel entre ces entités. Linfluence pronostique de certaines anomalies ou de la complexité du génome est également démontrée pour plusieurs dentre elles. De nouvelles entités provisoires ont ainsi été décrites, telles que le « lymphome B inclassable avec aspect intermédiaire entre le lymphome B diffus à grandes cellules et le lymphome de Burkitt », dont les données cytogénétiques permettent de le distinguer dun lymphome de Burkitt. Tout tissu ou liquide biologique tumoral peut faire lobjet dun caryotype. En effet, ladaptation des conditions de culture cellulaire en fonction du sous-type de lymphome suspecté (ou connu) a considérablement amélioré la proportion de caryotypes informatifs. Le caryotype reste donc lexamen de choix et recommandé dans la plupart de ces entités. La FISH (fluorescent in situ hybridization) métaphasique et/ou interphasique constitue également une approche robuste et rapide, facilitée par le nombre important de réarrangements récurrents caractéristiques, voire spécifiques, de ces entités. Lapport des techniques de séquençage a permis denrichir les données génétiques et a considérablement amélioré la compréhension des mécanismes oncogéniques de chacune de ces entités. Dores et déjà, certains marqueurs moléculaires font partie intégrante de la démarche diagnostique (exemple : mutation de MYD88 et maladie de Waldenström), renforçant le principe de lapproche diagnostique pluridisciplinaire de ces hémopathies. |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |