| Titre : | Dyslipidémie génétique : (partie 2) (2016) |
| Auteurs : | Olivier Descamps ; Michel P. Hermans |
| Type de document : | Article |
| Dans : | VCP (Vol. 21, n°5, Juin 2016) |
| Article en page(s) : | p. 44-50 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci Aberrations des chromosomes ; Complications ; Dyslipidémies ; Métabolisme ; Signes et symptômes ; Thérapeutique |
| Résumé : | Cet article propose une classification des dyslipidémies génétiques et précise la nature de l'anomalie génétique, la prévalence, le profil lipidique, les complications ainsi que l'approche diagnostique et thérapeutique des différentes affections.La première partie de cet article, publiée dans le numéro précédent de Vaisseaux Coeur Poumons, portrait en particulier sur l'hyperLDLémie génétique. Dans cette seconde partie, seront abordées l'hypoLDLémie génétique, la dyslipidémie mixte, l'hypertriglycéridémie génétique, l'HypoHDLémie (ou hypoalphalipoprotéinémie) et enfin l'hyperHDLémie (ou hyperalphalipoprotéinémie, HAL). |
| Disponible en ligne : | Non |
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| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
