| Titre : | Dyslipidémie génétique (partie 1) (2016) |
| Auteurs : | Olivier Descamps ; Michel P. Hermans |
| Type de document : | Article |
| Dans : | VCP (Vol. 21, n°4, Mai 2016) |
| Article en page(s) : | p. 31-38 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci Complications ; Diagnostic ; Dyslipidémies ; Génétique ; Prévalence ; Thérapeutique |
| Résumé : | Cet article propose une classification des dyslipidémies génétiques et précise la nature de l'anomalie génétique, la prévalence, le profil lipidique, les complications ainsi que l'approche diagnostique et thérapeutique des différentes affections. Cette première partie porte en particulier sur l'hyperLDLémie génétique. La seconde partie, à paraître dans un prochain numéro de Vaisseaux Coeur Poumons, abordera l'hypoLEDLémie génétique, la dyslipidémie mixte, l'ypertriglycéridémie génétique, l'hypoHDLémie (ou hypoalphalipoprotéinémie) et enfin l'hyperHDLémie (ou hyperalphalipoprotéinémie, HAL). |
| Disponible en ligne : | Non |
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| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
