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Spectre clinique de la mutation C9orf72 : au-delà la démence frontotemporale

C. Takeda-Raguin ; P.-O. Lang ; J. Perisse ; N. Philippi ; P. Karcher ; T. Vogel |

Dans NPG (Vol. 16, n° 101, Octobre 2017)

La mutation du gène C9orf72 sur le chromosome 9 est la mutation la plus fréquemment retrouvée dans la démence lobaire frontotemporale (DLFT) ainsi que dans la sclérose latérale amyotrophique. Son implication dans l’atrophie multisystématisée (A[...]

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