Login
Communauté Vinci
Extérieur
Si votre nom d'utilisateur ne se termine pas par @vinci.be ou @student.vinci.be, utilisez le formulaire ci-dessous pour accéder à votre compte de lecteur.
Titre : | CRISPR, un système qui permet de corriger ou de modifier lexpression de gènes responsables de maladies héréditaires (2015) |
Auteurs : | Jacques Tremblay |
Type de document : | Article |
Dans : | Médecine/Sciences (vol 31, n° 11, 2015) |
Article en page(s) : | 1014-1022 |
Langues: | Français |
Mots-clés: | CRISPR ; maladie héréditaire |
Résumé : | Une technologie récente, appelée CRISPR, dérivée du système immunitaire de bactéries, utilise une nucléase Cas9 et un ARN guide complémentaire à une séquence de 20 nucléotides dun gène pour induire des cassures double brin dans lADN. Cela permet de modifier spécifiquement le gène ciblé dans des cellules de plantes, danimaux et dhumains. Des variantes de la technique permettent également de réduire ou daugmenter lexpression dun gène choisi. Cette technologie peut donc être utilisée non seulement pour permettre de comprendre le rôle dun gène, mais aussi de développer des thérapies pour des maladies héréditaires et acquises. |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
---|---|---|---|---|
REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |