| Titre : | Évaluation du test (-2)proPSA combiné au PSA total et PSA libre pour la détection précoce du cancer de la prostate (2013) |
| Auteurs : | Pierre-Jean Lamy, Auteur ; F. Montels, Auteur ; J.C. Tosi, Auteur ; et al., Auteur |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Annales de Biologie Clinique (71, n° 5, 2013) |
| Article en page(s) : | 537-544 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci Antigène spécifique de la prostate ; Marqueurs biologiques tumoraux ; Tumeurs de la prostate |
| Résumé : | La validation analytique et clinique de nouveaux biomarqueurs de détection précoce du cancer de la prostate est nécessaire. L’analyse du (-2)proPSA adjoint aux valeurs du PSAT et du PSA libre standardisés permet de calculer un index PHI relié à une probabilité plus forte de biopsie positive chez des patients présentant des valeurs de PSA comprises dans la zone d’incertitude de diagnostic de cancer, entre 3-4 et 10 ng/mL. Le but de cette étude est de valider les performances analytiques du (-2)proPSA et de déterminer la valeur prédictive de l’index PHI pour la détection précoce du cancer de la prostate. Les performances analytiques du test (-2)proPSA sont suffisantes pour un usage en clinique avec une sensibilité de 3,64 pg/mL et une gamme large permettant d’éviter les dilutions. La stabilité de l’analyte est bonne jusqu’à au moins 3 h à température ambiante avant centrifugation. L’étude des valeurs du PSAT, du PSAL, du (-2)proPSA et de l’index PHI dans une population de patients consultant pour un diagnostic précoce d’un cancer de la prostate montre que l’index PHI est le marqueur prédictif de cancer le plus performant avec une aire sous la courbe ROC de 0,70 alors qu’elle n’est seulement que de 0,56 pour le PSA Total. |
| Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
