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Titre : | Les maladies hépatiques rares de l'enfant (2013) |
Auteurs : | S Stéphenne, Auteur ; E. Sokal, Auteur |
Type de document : | Article |
Dans : | Louvain Médical (7, SEPTEMBRE 2013) |
Article en page(s) : | p. 475-485 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Atresie ; Enfant (6-12 ans) ; Galactosemie ; Glucides ; Glycogenose ; Maladie de Wilson ; Maladie genetique ; Maladies métaboliques ; Maladies rares ; Mucoviscidose ; Pédiatrie ; Phénylcétonuries ; Protéines ; Thérapeutique |
Mots-clés: | maladie hépatique ; syndrome de rotor ; syndrome de Dubin Johnson ; maladie respiratoire ; maladie peroxysomale ; maladie lycosomale |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |