| Titre : | Dépister et combattre les maladies rares (2013) |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Soins pédiatrie/puériculture (274, SEPTEMBRE OCTOBRE 2013) |
| Article en page(s) : | p. 13-34 |
| Note générale : |
Dossier
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| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci Adolescent ; Association ; Dépistage systématique ; Développement ; Diagnostic ; Drépanocytose ; Education à la santé ; Education thérapeutique ; Enfant (6-12 ans) ; Épidémiologie ; France ; Maladie genetique ; Maladies ; Maladies auto-immunes ; Maladies rares ; Médicaments ; Obésité ; Pédiatrie ; Pemphigoide ; Politique ; Recherche ; Recherche scientifique ; Santé publique ; Soins ; Syndrome de Prader-Willi ; Thérapie génétique |
| Résumé : |
Les maladies rares, définitions et épidémiologie
Les maladies rares, un enjeu de santé publique Le syndrome de Prader-Willi Mieux vivre avec une anomalie du développement L'éducation aux soins des enfants atteints d'épidermolyse bulleuse héréditaire Une équipe pluriprofessionnelle auprès d'enfants atteints de drépanocytose Le syndrome de Pierre Robin et le soutien associatif |
| Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
