| Titre : | Éthique de la recherche biomédicale : Quelles questions sur l’information des patients ? (2013) |
| Auteurs : | Moutel, Grégoire, Auteur |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Médecine/Sciences (29, n° 2, 2013) |
| Article en page(s) : | 206-210 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci Ethique ; Information ; Patients ; Recherche scientifique |
| Mots-clés: | recherche biomédicale |
| Résumé : | Toutes les recommandations et lois relatives à l’expérimentation impliquant la personne humaine et encadrant la recherche biomédicale, y compris la plus récente qui a vu le jour en France en 2012, insistent sur la qualité de l’information du patient pour légitimer sa participation. Mais, pour optimiser les pratiques, il est important de prendre en compte des questions désormais centrales : quelles limites à la délivrance de l’information ? Quel rôle pour les proches et la famille dans la décision en cas de déficience ou de vulnérabilité d’un patient ? Est-il nécessaire ou non de construire des démarches d’information en continu lors des protocoles longs ou des suivis de cohortes ? Quelle information sur les résultats de la recherche ? |
| Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
