| Titre : | Prédisposition génétique aux cancers du sein et de l’ovaire - Importance des résultats des tests (2011) |
| Auteurs : | Claire Julian-Reynier, Auteur |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Médecine/Sciences (27, n° 6-7, 2011) |
| Article en page(s) : | 657-661 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci Dépistage génétique ; Tumeurs de l'ovaire ; Tumeurs du sein |
| Résumé : | Les consultations médicales d’oncogénétique et les tests BRCA1/2 étant actuellement des processus couplés, l’identification des effets spécifiques des tests si ces derniers étaient directement accessibles par le public reste donc à faire. Il est important de noter que les attentes des patients varient avec leur statut de malade ou de non-malade au moment de la demande de tests. La prescription de tests génétiques BRCA1/2, chez les cas index et les apparentés, a plus que doublé en France entre 2003 et 2009. Il existe maintenant un consensus pour dire que les résultats des tests de prédisposition génétique au cancer du sein/ovaire améliorent de manière significative la connaissance des patients sur leur statut « à risque » génétique et modifient de manière significative la prise en charge médicale. L’évaluation des effets psychologiques de la communication des résultats des tests génétiques de cancers ne montre pas d’effets délétères majeurs dans le contexte de prise en charge globale par des équipes pluridisciplinaires. L’impact comportemental des résultats des tests génétiques qui commence à être bien documenté par des études longitudinales, notamment françaises, montre des divergences sociodémographiques, géographiques et psychologiques, notamment dans l’acceptabilité des pratiques de chirurgie prophylactique et le délai de recours les concernant. |
| Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
