| Titre : | Essais thérapeutiques avec des peptides radiomarqués : où en est-on ? (2013) |
| Auteurs : | K. Weyts, Auteur ; F. Courbon, Auteur |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Médecine nucléaire (37, n° 5, 2013) |
| Article en page(s) : | 209-211 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci Radiothérapie interne vectorisée |
| Mots-clés: | peptides radiomarqués |
| Résumé : | La radiothérapie interne vectorisée avec des peptides radiomarqués (Peptide Receptor Radionuclide Therapy, PRRT) est un traitement prometteur. Les analogues de la somatostatine radiomarqués devraient jouer un rôle croissant dans la prise en charge de tumeurs neuro-endocrines (TNE), à côté des autres nouvelles thérapies ciblées. L’90Y-DOTATOC et 177Lu-DOTATATE sont les radiopeptides les plus utilisés, avec des taux de réponse tumorale objective jusqu’à environ 30 %. La PRRT semble avoir une bonne tolérance clinique avec peu d’effets secondaires graves, surtout pour les peptides marqués au 177Lu dont le 177Lu-DOTATATE. Une perfusion d’acides aminés réduit la toxicité rénale. Les bons profils de tolérance et de réponse pourraient pousser ce type de traitement vers une option thérapeutique de première ligne pour les TNE bien différenciées inopérables ou métastatiques, progressives. À ce jour, des essais randomisés multicentriques pour prouver le bénéfice rendu ont commencé. Parallèlement, on essaie d’optimiser l’efficacité thérapeutique en améliorant le ciblage tumoral et en potentialisant l’efficacité radiobiologique (associations thérapeutiques) tout en réduisant la dose absorbée par des organes critiques, responsable d’une toxicité limitante (des reins et de la moelle osseuse). |
| Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|
| REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
