| Titre : | La classification des syndromes myélodysplasiques (2013) |
| Auteurs : | Ines Ghariani, Auteur ; Najia Braham, Auteur ; Mohsen Hassine, Auteur ; Mondher Kortas, Auteur |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Annales de Biologie Clinique (71, n° 2, 2013) |
| Article en page(s) : | 139-144 |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | syndrome myélodysplasique |
| Résumé : | Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des hémopathies myéloïdes caractérisées par une hétérogénéité clinique et biologique. La classification franco-américano-britannique (FAB-1982) subdivise les SMD en cinq catégories distinctes en se basant sur des critères morphologiques. Trois critères sont pris en compte : 1) le pourcentage de blastes circulants et médullaires \; 2) le pourcentage de sidéroblastes en couronne dans la moelle \; 3) le nombre absolu de monocytes dans le sang. Ces dernières années représentent une étape de précision de la physiopathologie et de la classification des SMD. En effet, les classifications proposées par l’OMS (2001 et 2008) cherchent à compléter les approches classiques de la classification FAB par les contributions de la cytogénétique et de la biologie moléculaire. La classification actuelle (OMS 2008) tient compte de ces critères : 1) le nombre de cytopénies périphériques \; 2) le pourcentage de blastes circulants et médullaires \; 3) le pourcentage des sidéroblastes en couronne \; 4) la présence éventuelle de corps d’Auer \; 5) d’une anomalie cytogénétique (la délétion 5q isolée). Ainsi sont définis : les cytopénies réfractaires avec dysplasie unilignée, l’anémie réfractaire avec sidéroblastes en couronne, les cytopénies réfractaires avec dysplasie multilignée, l’anémie réfractaire avec excès de blastes, les SMD inclassables et les SMD avec délétion 5q isolée. |
| Disponible en ligne : | Non |
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| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
