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| Titre : | EMC Hématologie |
| Type de document : | Périodique |
| Editeur : | Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson, 2011 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci Hématologie ; Maladies ; Médecine ; Oncologie médicale |
| Disponible en ligne : | Non |
| En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-consulte.com |
Liste des numéros ou bulletins :
Paru le : 04/03/2014
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Titre : Microangiopathies thrombotiques (2014) Auteurs : J. Gay, Auteur ; A. Stepanian, Auteur ; L. Gilardin, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (4, NOVEMBRE 2013) Article en page(s) : p. 1-9 Note générale : Pour trouver ce document, notez la référence suivante :
Tome 3, 13-020-F-10Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Anemie hemolytique ; Cellules souches ; Grossesse ; Maladies ; Purpura ; Syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) ; Thrombose ; Thrombose veineuse ; Transplantation ; Tumeurs ; Vaisseaux sanguinsDisponible en ligne : Non Exemplaires (1)
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Titre : Syndrome hémolytique et urémique : physiopathologie, clinique, pronostic et traitement (2014) Auteurs : Y. Delmas, Auteur ; A Hertig, Auteur ; E. Rondeau, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (4, NOVEMBRE 2013) Article en page(s) : p. 1-8 Note générale : Pour trouver ce document, notez la référence suivante :
Tome 3, 13-020-E-10Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Anemie hemolytique ; Grossesse ; Maladies ; Période du postpartum ; Physiopathologie ; Pronostic ; Rein ; Thérapeutique ; Vaisseaux sanguinsMots-clés: syndrome hémolytique et urémique Disponible en ligne : Non Exemplaires (1)
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Titre : Hémoglobines : structure et fonction (2014) Auteurs : H Wajcman, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (4, NOVEMBRE 2013) Article en page(s) : p. 1-11 Note générale : Pour trouver ce document, notez la référence suivante :
Tome 1, 13-000-R-60Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Anatomie ; Environnement ; Hemoglobine ; Oxygène ; SangDisponible en ligne : Non Exemplaires (1)
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| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| 0.52 | Périodique papier | Woluwe | Espace livres | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
Paru le : 01/02/2014
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Titre : Physiologie de cellules monocytaires, macrophagiques et dentritiques (2014) Auteurs : P. Bongrand, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (1, Février 2014) Article en page(s) : p. 1-18 Note générale : Pour trouver ce document, notez la référence suivante : Tome 2, 13-012-D-10 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Antigene ; Cellules ; Développement ; Hématologie ; Inflammation ; Lymphocyte ; Physiologie ; ThérapeutiqueDisponible en ligne : Non Exemplaires (1)
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Titre : Maladie de Waldenström ou macroglobulinémie (2014) Auteurs : V. Leblond, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (1, Février 2014) Article en page(s) : p. 1-12 Note générale : Pour trouver ce document, notez la référence suivante : Tome 2, 13-013-E-10 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Anticorps ; Biologie ; Chimiothérapie ; Diagnostic ; Épidémiologie ; ThérapeutiqueMots-clés: + Macroglobulinémie de Waldenström ? Disponible en ligne : Non Exemplaires (1)
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Titre : Lymphomes non hodgkiniens T et NK périphériques (2014) Auteurs : D. Sibon, Auteur ; F. Lemonnier, Auteur ; Ambroise Marçais, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (1, Février 2014) Article en page(s) : p. 1-13 Note générale : Pour trouver ce document, notez la référence suivante : Tome 2, 13-016-C-10 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Anticorps ; Hématologie ; Lymphomes ; ThérapeutiqueDisponible en ligne : Non Exemplaires (1)
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| 0.52 | Périodique papier | Woluwe | Espace livres | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
Paru le : 01/08/2013
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Titre : Déficits en glucose-6-phosphate déshydrogénase (2013) Auteurs : H Wajcman, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (3, Août 2013) Article en page(s) : p. 1-11 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase ; DiagnosticNote de contenu : Pour retrouver ce document, noter : tome 1, 13-006-D-10. Disponible en ligne : Non Exemplaires (1)
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Titre : Leucémie lymphoïde chronique (2013) Auteurs : B. Cazin, Auteur ; A. Delmer, Auteur ; V. Leblond, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (3, Août 2013) Article en page(s) : p. 1-15 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Complications ; Diagnostic ; Épidémiologie ; Etiologie ; Leucemie lymphoide chronique ; Maladies ; Pronostic ; ThérapeutiqueNote de contenu : Pour trouver ce document, noter : tome 2, 13-013-B-20. Disponible en ligne : Non Exemplaires (1)
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Titre : Purpura thrombotique thrombocytopénique: physiopathologie, clinique, pronostic et traitement (2013) Auteurs : I. Giilardin, Auteur ; A. Stepanian, Auteur ; Agnès Veyradier, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (3, Août 2013) Article en page(s) : p. 1-8 Note générale : Pour trouver ce document, noter : tome 3, 13-020-D-10. Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Examen ; Hématologie ; Maladies ; Physiopathologie ; Pronostic ; Purpura ; Purpura thrombotique thrombocytopénique ; Thérapeutique ; UrgencesDisponible en ligne : Non Exemplaires (1)
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| 0.52 | Périodique papier | Woluwe | Espace livres | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
Paru le : 01/02/2013
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Titre : Aplasies médullaires acquises (2013) Auteurs : G. Socie, Auteur ; A. Xhaard, Auteur ; M. Robin, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (1, Février 2013) Article en page(s) : p.1-12. Note générale : Pour consulter ce document, notez aussi la référence 13-008-A-50 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Aplasie medullaire ; Cellules souches ; Épidémiologie ; Hematopoietique ; Immunosuppresseurs ; Physiopathologie ; Thérapeutique ; TransplantationMots-clés: greffe de cellules souches héamtopoïétiques ; maladie dysimmunitaire ; maladie du micro-environnement médulaire Disponible en ligne : Non Exemplaires (1)
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Titre : Traitement du myélome multiple (2013) Auteurs : P. Casassus, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (1, Février 2013) Article en page(s) : p.1-16. Note générale : Pour consulter ce document, notez aussi la référence 13-014-E-20 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Myélome multiple ; Thérapeutique ; Transplantation autologueMots-clés: autogreffe ; Thalidomide ; Bortézomib ; Lénalidomide ; l'effet-dose ; les polychimiothérapies ; allogreffe Disponible en ligne : Non Exemplaires (1)
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| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| 0.52 | Périodique papier | Woluwe | Espace livres | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
Paru le : 01/11/2012
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Titre : Niches hématopoïétiques et cellules souches (2012) Auteurs : B. Quesnel, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (4, Novembre 2012) Article en page(s) : p. 1-9 Note générale : Pour trouver ce document, notez la référence : Tome 1, 13-000-M-90 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Biologie ; Cellules souches ; HématologieDisponible en ligne : Non Exemplaires (1)
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Titre : Lymphome de Burkitt (2012) Auteurs : V. Ribrag, Auteur ; V. Camara-Clayette, Auteur ; J. Bosq, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (4, Novembre 2012) Article en page(s) : p. 1-11 Note générale : Pour trouver ce document, notez la référence : Tome 2, 13-016-A-50 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Diagnostic ; Épidémiologie ; Hématologie ; Histologie ; Infections à virus Epstein-Barr ; Lymphome de Burkitt ; Maladies ; ThérapeutiqueDisponible en ligne : Non Exemplaires (1)
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| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| REV | Périodique papier | Woluwe | Espace livres | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
Paru le : 01/08/2012
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Titre : Transfusion sanguine (I). Organisation, bases immunologiques et produits sanguins labiles (2012) Auteurs : J. J. Lefrere, Auteur ; G. Andreu, Auteur ; C. Barisien, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (3, Août 2012) Article en page(s) : p. 1-18 Note générale : Pour trouver ce document, notez la référence :
Tome 3, 13-054-A-10Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Biologie ; Don du sang ; Hématologie ; Immunologie ; Organisation ; Plasma sanguin ; Sang ; Transfusion sanguineDisponible en ligne : Non Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
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Titre : Transfusion sanguine (II). Sécurité, pratique clinique et événements indésirables (2012) Auteurs : J. J. Lefrere, Auteur ; G. Andreu, Auteur ; F. Arnaud, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (3, Août 2012) Article en page(s) : p. 1-21 Note générale : Pour trouver ce document, notez la référence :
Tome 3, 13-054-B-10Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Anemie hemolytique ; Complications ; Don du sang ; Effets secondaires indésirables des médicaments ; Evénements indésirables associés aux soins ; Infections ; Pratique professionnelle ; Sécurité ; Transfusion sanguine ; Transfusion sanguine autologueDisponible en ligne : Non Exemplaires (1)
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| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| 0.52 | Périodique papier | Woluwe | Espace livres | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
Paru le : 01/05/2012
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Titre : Application à l'hématologie maligne des techniques de biologie moléculaire (2012) Auteurs : C. Callens, Auteur ; R. Ben Abdelali, Auteur ; E. Macintyre, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (2, Mai 2012) Article en page(s) : p. 1-16 Note générale : Pour trouver ce document, notez la référence :
Tome 1, 13-000-K-30Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Biologie ; Génétique ; Hématologie ; Hémopathies ; Maladie genetique ; ThérapeutiqueDisponible en ligne : Non Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
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Titre : Gammapathies monoclonales de signification indéterminée (2012) Auteurs : C. Touzeau, Auteur ; P. Moreau, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (2, Mai 2012) Article en page(s) : p. 1-6 Note générale : Pour trouver ce document, notez la référence :
Tome 2, 13-014-F-10Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Gammapathie ; Hématologie ; HémopathiesDisponible en ligne : Non Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
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Titre : Cryoglobulinémies (2012) Auteurs : B. Terrier, Auteur ; Damien Sène, Auteur ; D. Saadoun, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (2, Mai 2012) Article en page(s) : p. 1-8 Note générale : Pour trouver ce document, notez la référence :
Tome 2, 13-014-G-50Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Cryoglobulinemie ; Diagnostic ; Hématologie ; Maladies ; PhysiopathologieDisponible en ligne : Non Exemplaires (1)
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| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| 0.52 | Périodique papier | Woluwe | Espace livres | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
Paru le : 01/03/2012
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Titre : Classification et facteurs pronostiques des leucémies aiguës (2012) Auteurs : C. Preudhomme, Auteur ; L. Llopis, Auteur ; N. Boissel, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (1, Mars 2012) Article en page(s) : p. 1-17 Note générale : Pour trouver ce document, notez la référence :
Tome 2, 13-018-G-05Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Hématologie ; Leucémie aigüe ; Leucémies ; Maladies ; Microbiologie ; PronosticRésumé : Une nouvelle classification des leucémies aiguës a été proposée en 2008 par l'Organisation mondiale de la santé. Elle tient compte de leurs caractéristiques morphologiques, immunophénotypiques, cytogénétiques et cliniques. Parmi les leucémies aiguës lymphoïdes, les marqueurs de surface permettent de distinguer les formes B et les formes T. Parmi elles, des entités de I à IV sont identifiées en fonction du degré de maturation dans la lignée grâce à des marqueurs spécifiques. La présence d'anomalies génétiques récurrentes permet une sous-classification supplémentaire dotée d'une valeur pronostique. La définition des leucémies aiguës myéloïdes a évolué et le seuil de blastose médullaire a été fixé à 20 %. Les progrès des techniques immunophénotypiques, génétiques et moléculaires ont conduit à l'adoption d'une classification qui s'appuie sur le contexte clinique et sur l'intégration de nouvelles anomalies génétiques récurrentes. Parmi les leucémies aiguës myéloïdes à caryotype normal, un nombre sans cesse croissant d'anomalies moléculaires a été rapporté, conduisant à une segmentation très importante de ce sous-groupe. Les trois marqueurs les plus solides ont été retenus pour former les entités dites provisoires : mutation de NPM1, de C/EBPα et de FLT3. La classification morphologique FAB reste applicable dans les leucémies aiguës qui ne comportent aucune particularité permettant de les classer dans une entité mieux définie. Après une présentation générale de la nouvelle classification, les auteurs décrivent les facteurs pronostiques liés à l'hôte, à la maladie elle-même et à la réponse au traitement initial. Disponible en ligne : Non Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
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Titre : Prise en charge thérapeutique des leucémies aiguës myéloïdes (2012) Auteurs : T. Prebet, Auteur ; A. Etienne, Auteur ; N. Vey, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (1, Mars 2012) Article en page(s) : p. 1-17 Note générale : Pour trouver ce document, notez la référence :
Tome 2, 13-018-G-50Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Adulte (19-44 ans) ; Chimiothérapie ; Enfant (6-12 ans) ; Épidémiologie ; Grossesse ; Hématologie ; Leucémie aigüe ; Leucemie myeloide aigue ; Leucémies ; Pharmacologie ; Pronostic ; Sarcome ; Sujet âgé ; Surveillance ; Système nerveux central ; ThérapeutiqueRésumé : Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) sont caractérisées par la prolifération anarchique de cellules tumorales dérivées des progéniteurs hématopoïétiques dans la moelle osseuse. Ce sont des maladies principalement rencontrées chez l'adulte et associées à un pronostic péjoratif avec une survie de 30 % à 5 ans chez le sujet jeune et de 10 % à 5 ans chez le sujet âgé. Les LAM représentent des urgences thérapeutiques qui doivent être prises en charge en milieu spécialisé du fait des complications liées à la maladie et aux traitements (infections et saignements notamment). Les traitements actuels sont basés sur une polychimiothérapie (anthracyclines et cytarabine) et l'objectif est l'obtention d'une rémission complète dès la première phase de traitement (induction). Les stratégies de consolidation font appel à la chimiothérapie ainsi qu'à des programmes de greffe de cellules souches. Pour les patients ne pouvant pas supporter ces traitements lourds, le recours à des thérapeutiques innovantes dans le cadre d'essais thérapeutiques est fortement recommandé. Les progrès de la recherche au cours des dernières années ont permis de mieux cerner les différents sous-types de LAM et de proposer des traitements adaptés incluant des thérapeutiques ciblées, à l'exemple de l'acide rétinoïque dans les leucémies promyélocytaires. Disponible en ligne : Non Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
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| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| 0.52 | Périodique papier | Woluwe | Espace livres | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
Paru le : 01/10/2011
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Titre : Anémies macrocytaires carentielles de l'adulte et du sujet âgé (2011) Auteurs : E. Andrès, Auteur ; K. Serraj, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (174, Octobre - Novembre - Décembre 2011) Article en page(s) : p. 1-11 Note générale : Pour trouver ce document : 13-001-A-10 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Adulte (19-44 ans) ; Anémie ; Anémie pernicieuse ; Diagnostic ; Épidémiologie ; Etiologie ; Gériatrie ; Hématologie ; Maladies de carence ; Métabolisme ; Physiopathologie ; Signes et symptômes ; Sujet âgé ; Thérapeutique ; VitaminesDisponible en ligne : Non Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
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Titre : Aplasies médullaires constitutionnelles (2011) Auteurs : V. Mialou, Auteur ; T. Leblanc, Auteur ; R. Peffault de Latour, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (174, Octobre - Novembre - Décembre 2011) Article en page(s) : p. 1-12 Note générale : Pour trouver ce document : 13-008-C-10 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Anémie ; Aplasie medullaire ; Cellules souches ; Cystinose ; Diagnostic ; Épidémiologie ; Hématologie ; Maladie congénitale ; Maladies ; Moelle osseuse ; Neutropenie ; Signes et symptômes ; Thérapeutique ; Transplantation ; Transplantation de moelle osseuseMots-clés: dyskératose congénitale ; syndrome de Shwachman ; anémie de Blackfan-Diamond ; amégacaryocytose congénitale ; syndrome thrombopénie et absence de radius (TAR) ; déficit en ligase IV ; syndrome de Nimègue ; syndrome de Seckel Disponible en ligne : Non Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
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| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|
| 0.52 | Périodique papier | Woluwe | Espace livres | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
Paru le : 01/07/2011
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Titre : Déficits primitifs de la fonction des polynucléaires neutrophiles (2011) Auteurs : M.-A. Gougerot-pocidalo, Auteur ; M. Hurtado-nédélec, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (173, Juillet - Août - Septembre 2011) Article en page(s) : p. 1-12 Note générale : Pour localiser ce document : 13-010-A-30 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Déficits immunitaires ; Génétique ; Hématologie ; Maladie genetique ; Neutrophilie ; Physiologie ; Système immunitaireAutres descripteurs
polynucléaireMots-clés: syndrome de Shwachmann-Diamond ; syndrome de Buckley ; syndrome de Chediak-Higashi Disponible en ligne : Non Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
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Titre : Thrombopénies induites par l'héparine (2011) Auteurs : I. Elalamy, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (173, Juillet - Août - Septembre 2011) Article en page(s) : p. 1-14 Note générale : Pour localiser le document : 13-022-D-30 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Diagnostic ; Etiologie ; Hématologie ; Héparine ; Maladie iatrogène ; Physiopathologie ; Thérapeutique ; Thrombopénie ; Thrombose ; Thrombose arterielle ; Thrombose veineuseDisponible en ligne : Non Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
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Titre : Expositions professionnelles responsables d'hémopathie maligne (2011) Auteurs : Marc Maynadié, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (173, Juillet - Août - Septembre 2011) Article en page(s) : p. 1-10 Note générale : Pour localiser ce document : 13-030-A-10 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Etiologie ; Facteurs de risque ; Formaldéhyde ; Hématologie ; Hémopathies ; Insecticide ; Lésions radio-induites ; Leucemie lymphoide chronique ; Leucemie myeloide aigue ; Lymphomes ; Maladies ; Maladies professionnelles ; Myélome multiple ; Pollution ; Rayonnement ionisantDisponible en ligne : Non Exemplaires (1)
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| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|
| 0.52 | Périodique papier | Woluwe | Espace livres | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
Paru le : 30/05/2011
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Titre : Lymphome de Hodgkin de l'adulte (2011) Auteurs : C. Fermé, Auteur ; O. Reman, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (172, Avril - Mai - Juin 2011) Article en page(s) : p. 1-17 Note générale : Pour trouver ce document, notez la référence suivante :
Tome 2, 13-016-A-05Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Adulte (19-44 ans) ; Biologie ; Cellules ; Chimiothérapie ; Complications ; Diagnostic ; Épidémiologie ; Evaluation ; Hématologie ; Hematopoietique ; Histologie ; Maladie de Hodgkin ; Maladies ; Oncologie médicale ; Radiothérapie ; Thérapeutique ; Transplantation ; TumeursDisponible en ligne : Non Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
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Titre : Lymphome du manteau : un modèle biologique et clinique (2011) Auteurs : V. Camara-Clayette, Auteur ; O. Hermine, Auteur ; V. Ribrag, Auteur Type de document : Article Dans : EMC Hématologie (172, Avril - Mai - Juin 2011) Article en page(s) : p. 1-10 Note générale : Pour trouver ce document, notez la référence suivante :
Tome 2, 13-016-A-40Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Chimiothérapie ; Cytologie ; Épidémiologie ; Hématologie ; Histologie ; Lymphomes ; Oncologie médicale ; Thérapeutique ; TumeursDisponible en ligne : Non Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
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| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|
| 0.52 | Périodique papier | Woluwe | Espace livres | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
