| Titre : | Des anciens aux nouveaux anticoagulants : le rôle du biologiste (2009) |
| Auteurs : | Meyer-Michel Samama ; F. Depasse |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Annales de Biologie Clinique (67, n° 5, 2009) |
| Article en page(s) : | pp. 525-534 |
| Descripteurs : |
HE Vinci Anticoagulants ; Héparine |
| Résumé : | Les anticoagulants constituent un enjeu de premier ordre pour les patients, l industrie pharmaceutique, les cliniciens et les biologistes, qui conjuguent leurs efforts pour étudier les mécanismes mis en jeu. Les deux derniers groupes interviennent dans le suivi des sujets traités et l adaptation posologique. Les héparines non fractionnées ou de bas poids moléculaire et les antivitamines K ont dominé la scène pendant plusieurs décennies. Ils agissent sur plusieurs facteurs de la coagulation. De nouveaux médicaments issus de la synthèse chimique et dirigés vers une cible spécifique, principalement la thrombine et le facteur Xa ont été développés. L espoir de produits plus sûrs d utilisation, plus efficaces, actifs par voie orale, et moins contraignants en matière de surveillance biologique est apparu. Outre le fondaparinux et la lepirudine déjà commercialisés depuis quelques années, deux nouvelles molécules, le dabigatran etexilate (Pradaxa ®) et le rivaroxaban (Xarelto ®), viennent d obtenir en 2008-2009 l autorisation de mise sur le marché en Europe et au Canada. Elles ne nécessitent pas de surveillance biologique systématique, mais des tests capables d évaluer leur activité anticoagulante ont été étudiés. Un petit nombre de tests standardisés doit être rendu disponible. |
| Disponible en ligne : | Non |
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| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
