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Les patients belges avec une hypercholestérolémie familiale bénéficient depuis 2015 du remboursement des anticorps monoclonaux contre la protéine PCSK9 (anticorps anti-PCSK9, evocumab et alirocumab) pour supplémenter le traitement classique des[...]Article
Un nouveau traitement pour réduire le taux de cholestérol LDL et le risque de maladie cardiovasculaire dans l'hypercholestérolémie familiale a été récemment approuvé par l'INAMI pour sa commercialisation et son remboursement (depuis septembre 20[...]Article
Un nouveau traitement pour réduire le taux de cholestérol LDL et le risque de maladie cardiovasculaire dans l’hypercholestérolémie familiale a été récemment approuvé par l’Inami pour sa commercialisation et son remboursement: les anticorps monoc[...]Article
Le cholestérol est un lipide indispensable à la vie : il joue un rôle clé dans de nombreux processus biochimiques, entre dans la composition des membranes cellulaires et sert de base à la fabrication de nombreuses hormones comme les stéroïdes. [...]Article
Travail de fin d'études
Florentina Sirbu, Auteur ; Olivier Descamps, Promoteur | 2018RÉSUMÉ Contexte: Dans la prise en charge globale d’hypercholestérolémie, dont hypercholestérolémie familiale (HF), de nombreuses organisations scientifiques médicales ont émis des recommandations diététiques soit pour renforcer le traitement[...]Travail de fin d'études
Lauranne Vanpaesschen, Auteur ; Xavier Stephenne, Promoteur | 2018L’hypercholestérolémie familiale (HF) est une maladie génétique autosomique dominante. Elle affecte actuellement plus de 25 000 personnes en Belgique. Au niveau mondial, les enfants et adolescents atteints de cette pathologie, représentent envir[...]Article
L’hypercholestérolémie familiale est l’une des maladies génétiques les plus fréquentes, avec une prévalence atteignant 1/250 pour la forme hétérozygote et 1/300 000 pour la forme homozygote. Plusieurs pays ont déjà mis en place des registres nat[...]Article
Marianne Fricaudet ; Mathilde Di Filippo ; Philippe Moulin ; Séverine Nony ; Marie Anais Peron ; Hélène Brignot ; Gilles Feron ; Cédric Sage ; Pierre Poinsot ; Rémi Duclaux Loras ; Mikael Croyal ; Sybil Charrière ; Noël Peretti |Objectives Heterozygous familial hypercholesterolemia is a common genetic disease responsible for premature atherosclerosis. Therefore, early diagnosis and treatment are recommended to reduce cardiovascular risk. Usually, the screening is based [...]
