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Article
18-Fluoro-L-dihydroxyphenylalanine positron emission tomography/computed tomography (18F-DOPA PET-CT) is a nuclear medicine imaging modality indicated for the diagnosis and staging of neuroendocrine tumors (NETs), particularly for the midgut tum[...]Article
La classification OMS des tumeurs des organes endocrines, parue en juillet 2017 et celle des tumeurs digestives, parue en juillet 2019, ont introduit plusieurs modifications dans la classification des tumeurs neuroendocrines (TNE) gastroentéropa[...]Article
Les données disponibles concernant l’incidence et les facteurs pronostiques des tumeurs neuroendocrines (TNE) digestives sont souvent fragmentaires. Les TNE digestives sont rares et représentent environ 1 % des cancers digestifs. En France, l’in[...]Article
« Les néoplasies neuroendocrines sont des cancers dont la prévalence et l’incidence sont en constante augmentation. Ces tumeurs présentent entre elles des différences importantes, notamment d’un point de vue pronostique. Les facteurs pronostique[...]Article
L. Vija ; L. Dierickx ; S. Kanoun ; J.S. Texier ; M. Terroir ; E. Gabiache ; S. Zerdoud ; S. Brillouet ; D. Vallot ; F. Courbon |Introduction La thérapie par Lu-177 oxodotréotide (LuPRRT) est un standard thérapeutique des tumeurs neuroendocrines intestinales (iTNE) bien différenciées non opérables. Comme cette thérapie est administrée à une population très hétérogène, l’[...]Article
Les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont un groupe hétérogène de tumeurs qui proviennent de cellules neuroendocrines pouvant se développer sur divers organes. La plupart sont bien différenciées et ont la capacité de produire des amines biogènes et[...]Article
Les tumeurs neuroendocrines pancréatiques (TNEp) sont des tumeurs développées aux dépens du pancréas et nécessitent un bilan diagnostique spécifique. Le bilan d’imagerie d’une TNEp est utile pour le diagnostic ainsi que pour le traitement chirur[...]Article
Les phéochromocytomes et paragangliomes (PPGL) sont des tumeurs neuroendocrines, très rares, sécrétant des catécholamines (adrénaline, noradrénaline, dopamine), souvent de manière paroxystique, spontanée ou provoquée. Cette sécrétion est respons[...]Article
Les PHEO/PGL sont des tumeurs neuroendocrines rares qui relèvent d’une prise en charge spécialisée. Elles sont souvent découvertes fortuitement, parfois sur des symptômes liés à une hypersécrétion de catécholamines ou à un syndrome de masse. L’i[...]Article
E. Hain ; J. Gharios ; R. Sindayigaya ; S. Gaujoux |Les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont des tumeurs rares et peuvent survenir dans tout le tube digestif. On distingue les tumeurs fonctionnelles associées à des symptômes secondaires à l’activité sécrétoire de la tumeur et les tumeurs non foncti[...]Article
Objectif : La sérotonine plaquettaire et son métabolite urinaire, l’acide 5-hydroxy-indol-acétique (5-HIAA) sont les principaux marqueurs biologiques utilisés pour le diagnostic des tumeurs neuroendocrines digestives (TNE). Les valeurs de référe[...]Article
C. Bournaud ; C. Lombard-Bohas ; V. Habouzit ; T. Carlier ; E. Hindié ; C. Ansquer |L’hyperexpression des récepteurs de la somatostatine, notamment le sous-type 2, est une caractéristique des tumeurs neuroendocrines gastro-entéropancréatiques (TNE-GEP) différenciées, mise à profit depuis de nombreuses années pour l’imagerie et [...]Article
La radiothérapie interne vectorisée par Lutathera est devenue un traitement majeur des tumeurs neuroendocrines. Nous présentons le bilan des thérapies effectuées entre 2013 et 2018 dans le service de médecine nucléaire de l’hôpital Beaujon. Cinq[...]Article
E. Baudin ; J. Hadoux ; T. De Baere ; A. Berdelou ; L. Tselikas ; C. Caramella ; M. Terroir ; V. Boige ; D. Goere ; M. Faron ; F. Deschamps ; P. Burtin ; S. Leboulleux ; D. Malka ; J.-Y. Scoazec ; M. Ducreux |Article
Les tumeurs neuroendocrines du sein sont des tumeurs rares, peu connues et dont l'existence même est parfois remise en cause. Les données de la littérature sont issues de séries rétrospectives, hétérogènes et de faibles effectifs. Leur incidence[...]
