| Titre : | EMC Biologie médicale, Vol. 19, n° 3 - 2024 |
| Type de document : | Bulletin : Périodique |
| Paru le : | 16/10/2024 |
| Langues: | Français |
| Disponible en ligne : | Oui |
Dépouillements
Article
C. Eckert ;
H. Marchandin ;
V. Lalande ;
F. Barbut
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Clostridioides (C.) difficile est responsable de 15 à 25 % des diarrhées postantibiotiques et de plus de 95 % des cas de colites pseudomembraneuses. Cet entéropathogène est la première cause de diarrhée nosocomiale chez l'adulte dans les pays in[...]
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Les transaminases sont des enzymes de la famille des transférases, sous-famille des transférases de groupements azotés (EC 2.6). Ces enzymes catalysent le transfert du groupement azoté entre un acide aminé et un α-cétoacide, permettant l'in[...]
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La 17-alpha-hydroxyprogestérone est un stéroïde précurseur de la synthèse du cortisol, des androgènes et des estrogènes. Elle est synthétisée dans les surrénales, les gonades et le placenta. Son dosage permet avant tout d'évoquer le diagnostic d[...]
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Les biomarqueurs des affections neurodégénératives, considérés comme informatifs des changements pathologiques sous-jacents, présentent un grand intérêt pour les cliniciens. Leur suivi peut en effet être utilisé à diverses fins comme le diagnost[...]
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La transferrine désialylée (CDT, pour carbohydrate-deficient transferrin) est définie aujourd'hui comme la somme des pourcentages des formes bisialylée et asialylée de la transferrine. Ce biomarqueur sérique a été développé dans le cadre du dépi[...]
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Les antivitamines K (AVK) sont l'une des premières causes d'iatrogénie médicamenteuse à l'origine d'accidents hémorragiques graves, voire fatals : ils représentent un problème majeur de santé publique. La difficulté de leur maniement tient à une[...]
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La résistance bactérienne aux antibiotiques reste un enjeu majeur de santé publique, bien identifié en France depuis quelques années dans le cadre d'une approche One Health (« une seule santé ») désormais encadrée dans une stratégie nationale 20[...]
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Les inhibiteurs de la protéase du VIH représentent une classe thérapeutique qui, à partir de la fin des années 1990, a révolutionné le traitement de l'infection par le VIH en ouvrant l'ère des trithérapies antirétrovirales. Sur le plan pharmacol[...]
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Les inhibiteurs de l'intégrase (INI) sont des molécules puissantes, empêchant l'intégration de l'ADN viral dans l'ADN cellulaire de l'hôte, conduisant ainsi à une diminution rapide de la charge virale. En raison de leur efficacité et de leur pro[...]
