| Titre : | Annales de Biologie Clinique, Vol. 81, n° 2 - mars-avril 2023 |
| Type de document : | Bulletin : Périodique |
| Paru le : | 01/03/2023 |
| Année de publication : | 2023 |
| Langues: | Français |
| Disponible en ligne : | Non |
Dépouillements
Article
Le fer est un élément essentiel au bon fonctionnement du corps humain et nécessite un maintien minutieux de son homéostasie. Ce maintien s’effectue principalement grâce à l’hepcidine, une hormone sécrétée par le foie qui contrôle l[...]
Article
Valentin Landrieu ;
Marie-Christine Beauvieux ;
Thomas Vidal ;
Christine Mouton ;
Gladys Castaing-Mouhica ;
Laurent Dusseau ;
Eugen Stanciu ;
Julien Domingorena ;
David Roux ;
Julien Catel ;
Valérie Moreno ;
Nathalie Berthon ;
Delphine Bachellerie ;
Sandy Poisvert ;
Céline Delassasseigne
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L’ACT (Activated Clotting Time) est un examen de biologie médicale délocalisée (EBMD) sur sang total, utilisé pour la surveillance de l’héparinisation de patients au bloc opératoire en chirurgie cardiaque (circulation extracorporel[...]
Article
Frédéric Sobas ;
Emilie Jousselme ;
Marie-Odile Geay-Baillat ;
Estelle Cheli ;
Amy Dericquebourg ;
Christophe Nougier
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Le laboratoire d’hémostase des Hospices Civils de Lyon est passé de l’approche conventionnelle dite fréquentiste à l’approche bayésienne au long cours de gestion des résultats de CIQ. Cette démarche s’adosse à l’u[...]
Article
Le paludisme est une maladie potentiellement sévère sévissant particulièrement en Afrique. En Europe, les cas de paludisme proviennent majoritairement de voyageurs revenant de zones endémiques. La symptomatologie non spécifique peut ne pas ale[...]
Article
Melissa Julien ;
Calina Todosi ;
Fanny Fouyssac ;
Jean-François Lesesve ;
Delphine Gérard ;
Julien Perrin
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Le déficit en triose phosphate isomérase (TPI), enzyme cruciale de la glycolyse est une maladie métabolique autosomique récessive décrite en 1965, qui reste exceptionnelle de par sa rareté avec moins de 100 cas rapportés dans le monde, mais au[...]
Article
Yessine Amri ;
Sana Aboulkacem ;
Rym Dabboubi ;
Manel Ayoub ;
Oussema Lamine ;
Mariem Othmani ;
Zied Aouni ;
Taieb Messaoud ;
Chakib Mazigh
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Congenital analbuminemia (CAA) is a very rare genetic disorder characterized by a significant reduced or even complete absence of human serum albumin. Our data describe the clinical features and laboratory results of a case confirmed by muta[...]
Article
Jordan Wimmer ;
Laurent Sattler ;
Agathe Herb ;
Mary Pontvianne ;
Éric Boudier ;
Maryse Hengen ;
Vincent Thuet ;
Olivier Feugeas ;
Dominique Desprez
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Le suivi obstétrical des patientes avec hypofibrinogénémie sévère nécessite une collaboration multidisciplinaire en raison des potentielles complications materno-fœtales (fausses couches à répétition, mort fœtale in utero , hémo[...]
Article
De plus en plus de couples rencontrent des difficultés à concevoir spontanément et ont recours aux consultations d’aide médicale à la procréation (AMP). Ces dernières années ont montré une baisse progressive de la qualité spermatique, pa[...]
Article
Samiha Jaddaoui ;
Hanaa Bencharef ;
Sara Addakiri ;
Hind Dehbi ;
Amal Tazzite ;
Mouna Lamchahab ;
Bouchra Oukkache
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Introduction : la rémission complète (RC) chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique (LAM) est encore définie morphologiquement, donc correspondant à une charge tumorale assez variable. Objectifs : nous avons évalué la[...]
Article
Léo Mottin ;
Iliasse Idrissi Kassimy ;
Hélène Girot ;
Romain Leguillon ;
Luc Marie Joly ;
Valéry Brunel
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Les recommandations récentes de l’ESC introduisent la possibilité de réaliser des cycles rapides de troponine dans le cadre d’une suspicion d’un SCA ST-. Ces recommandations offrent la possibilité d’utilisation de systè[...]
Article
Assiya El Kettani ;
Samy Housbane ;
Fatima Wakit ;
Karima Arioua Mikou ;
Houria Belabbes ;
Khalid Zerouali
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Introduction: Urinary tract infection (UTI) diagnosis by urine culture is time- and labor- consuming. In the Ibn Rochd microbiology laboratory, up to 70% of urine culture samples yield no growth or insignificant growth.
Objective: To evaluate t[...]
Article
La lymphocytose monoclonale à cellules B (LBM), introduite comme nouvelle entité dans la classification 2008 de l’OMS, est définie par un clone circulant de cellules B
