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Titre : | Dépistage, prévention et intervention: une prise en charge conjointe du diabète de type 1 simpose (2024) |
Auteurs : | Kristina Casteels ; Jurgen Vercauteren ; Doryssa Hermans ; Chantal Mathieu |
Type de document : | Article |
Dans : | Percentile (Vol. 29, n° 4, Septembre - Octobre 2024) |
Article en page(s) : | p. 28-32 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Autoanticorps ; Diabète de type 1 ; Diagnostic ; Diagnostic précoce ; Pédiatrie ; Prévention |
Résumé : |
Le diabète de type 1 (DT1) est une maladie auto-immune et la présence dune attaque auto-immune dirigée contre les cellules bêta pancréatiques productrices dinsuline, avant que les symptômes soient visibles, ouvre un créneau intéressant pour dépister, prévenir et intervenir. Le DT1 est subdivisé en trois différents stades selon lintensité de la réaction auto-immune (c.-à-d. la formation dautoanticorps) et la glycémie (c.-à-d. la fonction bêta-cellulaire). Les stades 1 (présence danticorps) et 2 présymptomatiques (présence danticorps et de dysglycémie) offrent des possibilités de dépistage et de prévention. Des programmes de grande ampleur, comme le projet européen EDENT1FI, étudient comment organiser au mieux ce diagnostic précoce du DT1 par détection de la présence danticorps dans la population générale. Grâce au dépistage, les enfants au stade préclinique du DT1 peuvent être suivis de près afin déviter les complications telles que lacidocétose lors de la présentation dun DT1 clinique et de recevoir lopportunité de participer à des études cliniques interventionnelles. Diverses initiatives de dépistage ont déjà été lancées au sein de la population générale et le dévelop-
pement dinterventions capables de ralentir le développement du DT1 connaît aujourdhui un coup daccélérateur. Parmi celles-ci, citons le téplizumab, un anticorps monoclonal qui peut ralentir le développement du diabète de type 1 chez les personnes à haut risque, moyennant un ralentissement médian denviron deux ans. Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) la approuvé en 2022. En Europe et en Belgique, il est en attente dapprobation par lAgence européenne des médicaments (EMA) et nest pas encore disponible sur le marché. Lorsquun individu atteint le stade 3, avec des symptômes cliniques visibles, la prise en charge cible surtout le contrôle de la réaction auto-immune et la préservation des cellules bêta restantes. Chaque stade offre ainsi des opportunités en vue daméliorer la prise en charge du DT1. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://flipflashpages.uniflip.com//3//61981/1134031/pub/document.pdf |