| Titre : | Organocatalyse énantiosélective par des dérivés de BINOL (2024) |
| Auteurs : | Julien Braire ; François Carreaux ; Claudia Lalli ; Aurélie Macé ; Arnaud Martel ; Joëlle Vidal |
| Type de document : | Article |
| Dans : | actualité chimique (L') (497, Septembre 2024) |
| Article en page(s) : | p. 17-19 |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | Dérivés de BINOL ; Isatine ; 3-hydroxy-3-allyl-2-oxindole ; Allylboration ; Chimonamidine. |
| Résumé : | Les dérivés de BINOL énantiopurs rencontrent un grand succès en organocatalyse asymétrique. Ils sont très efficaces pour catalyser la réaction d’allylboration énantiosélective des cétones, en particulier pour accéder à des alcools tertiaires chiraux précurseurs de produits naturels. Dans le cas des isatines, des 3-allyl-3-hydroxy oxindoles sont obtenus avec d’excellents excès énantiomériques et permettent l’accès à des produits naturels. Des calculs DFT(1) permettent de proposer un mécanisme réactionnel. |
| Disponible en ligne : | Non |
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| actualité chimique (L'). 497 (Septembre 2024) | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
