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Titre : | Lamylose cardiaque, une maladie sous-diagnostiquée en gériatrie (2024) |
Auteurs : | Joel Belmin ; Amaury Broussier ; Anne-Sophie Boureau ; Erwan Donal ; Olivier Hanon ; Marc Paccalin ; Thibaud Damy ; Olivier Toulza |
Type de document : | Article |
Dans : | La revue de gériatrie (Vol. 49, n° 5, Mai 2024) |
Article en page(s) : | p. 293-298 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Amyloïdose héréditaire reliée à la transthyrétine ; Amylose ; Cardiopathies ; Défaillance cardiaque ; Diagnostic ; Gériatrie |
Résumé : | Les amyloses sont des maladies associées à des dépôts de protéines amyloïdes qui affectent le fonctionnement des différents organes où ils se forment. Lamylose cardiaque à transthyrétine « sauvage » (ATTR-S) est liée aux dépôts cardiaques de transthyrétine (ou préalbumine). Elle est qualifiée de « sauvage », pour la différencier de la transthyrétine mutée, dont laccumulation provoque lamylose héréditaire à transthyrétine. Cette pathologie, quoique fréquente en gériatrie, est très largement sous-diagnostiquée. Nous présentons le cas dun patient âgé de 86 ans, atteint dune cardiopathie complexe, et hospitalisé pour insuffisance cardiaque. La démarche clinique et paraclinique qui a conduit au diagnostic damylose cardiaque à transthyrétine est présentée et discutée à la lumière des récentes recommandations de bonne pratique de la Société européenne de cardiologie. |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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La revue de gériatrie. Vol. 49, n° 5 (Mai 2024) | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |