| Titre : | Réduction de liaisons C-C multiples par électrocatalyse moléculaire (2024) |
| Auteurs : | Nicolas Kaeffer |
| Type de document : | Article |
| Dans : | actualité chimique (L') (491, Janvier 2024) |
| Article en page(s) : | p.29-31 |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | Électrocatalyse ; Hydrogénation ; Électrosynthèse ; Liaisons multiples ; Complexes moléculaires |
| Résumé : | L’électrification des procédés de synthèse chimique est une étape clé pour la transition vers l’utilisation des ressources renouvelables. Les réactions d’oxydoréduction, et en particulier celles d’hydrogénation de composés organiques insaturés, essentielles en chimie fine et de commodités, se prêtent particulièrement bien à cette approche. L’électrocatalyse moléculaire est à ce jour encore peu explorée pour les substrats organiques, bien que fortement documentée pour les petites molécules à liaisons multiples (CO2, O2). Ces hydrogénations électrocatalytiques se passent de dihydrogène, mais reposent sur des transferts d’électrons et protons vers les substrats d’intérêt. Récemment, des complexes de nickel ont été mis en évidence comme électrocatalyseurs pour l’hydrogénation des alcynes vers les alcènes cis. Ces systèmes électrocatalytiques se distinguent par leur sélectivité élevée pour la semi-hydrogénation et excluent la surhydrogénation vers les alcanes. Il a aussi été montré que le mécanisme le plus favorable alterne transfert d’électrons et de protons via un intermédiaire métallacyclique sans pour autant faire apparaître d’espèces métal-hydrure, pourtant communes en catalyse d’hydrogénation. Ce schéma peut élargir le spectre d’application des hydrogénations auxmolécules portant des groupes sensibles aux intermédiaires hydrure, et ouvre également des perspectives électrochimiques innovantes pour la fonctionnalisation de liaisons multiples. |
| Disponible en ligne : | Non |
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| actualité chimique (L'). 491 (Janvier 2024) | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
